Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Fornecedor Auditado Nistatina éUm antibióTico macrocíClico antimicóTicas obtidos de Streptomyces noursei.A sua fóRmula estrutural:
Nistatina Tablets sãO fornecidos para administraçãO oral como comprimidos revestidos contendo 500.000 unidades a nistatina.
Inactivo ingredientes:Lactose anidra, cera de carnaúBa, amido de milho, D&C Amarelo n°10 Lago de alumíNio, FD&C Blue n°2 do Lago de alumíNio, FD&C Vermelho N°40 Lago de alumíNio, hidroxipropil celulose, hypromellose, estearato de magnéSio, celulose microcristalina, polietileno glicol, povidona, glycolate amido de sóDio, áCido esteáRico e dióXido de titâNio.
AbsorçãO gastrintestinal de nistatina éInsignificante.A maioria administrado por via oral nistatina éPassada inalterada nas fezes.Em pacientes com insuficiêNcia renal recebendo terapia oral com formas de dosagem convencional, concentraçõEs plasmáTicas significativas de nistatina pode ocorrer ocasionalmente.
Nistatina éFungistáTico e parasiticidas in vitro contra uma grande variedade de leveduras e fungos leveduriformes. Candida albicans demonstra resistêNcia significativa para nistatina subcultura in vitro em repetidas em níVeis crescentes de nistatina;Outras espéCies de Candida tornar-se bastante resistente.Geralmente, a resistêNcia nãO desenvolve in vivo.Nistatina age ligando de esteróIs na membrana celular das espéCies de Candida sensíVeis com a consequente alteraçãO da permeabilidade da membrana permitindo vazamento de componentes intracelulares.Nistatina nãO exibir nenhuma atividade significativa contra protozoáRios, bactéRias ou víRus.
Nistatina Tablets sãO destinados ao tratamento de membrana mucosa esofáGica candidíAse gastrointestinal.
Nistatina Tablets sãO contra-indicados em pacientes com históRia de hipersensibilidade a qualquer um de seus componentes.
Este medicamento nãO estáA ser utilizado para o tratamento de micoses sistêMicas.Descontinuar o tratamento se sensibilizaçãO ou irritaçãO éRelatado durante a utilizaçãO.
Nenhum animal a longo prazo, estudos têM sido realizados para avaliar o potencial canceríGeno.Existem tambéM estudos para determinar a mutagenicidade ou se essa medicaçãO afeta a fertilidade no sexo masculino ou feminino.
Categoria C
Estudos de reproduçãO animal nãO foram conduzidas com nistatina.TambéM nãO se sabe se a nistatina pode causar dano fetal quando administrado a uma mulher gráVida ou pode afetar a capacidade de reproduçãO.Nistatina deve ser dada àMulher gráVida apenas se claramente necessáRio.
NãO se sabe se a nistatina éExcretado no leite humano.Porque muitas drogas sãO excretada no leite humano, cuidado deve ser exercido quando for administrado para a nistatina mulher.
Nistatina éBem tolerada mesmo com a terapia prolongada.IrritaçãO e sensibilizaçãO oral têM sido relatados.(Consultar precauçõEs:Geral.)
A diarréIa (incluindo um caso de diarréIa sangrenta), náUseas e vôMitos, perturbar/distúRbios gastrintestinais.
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