Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Fornecedor Auditado | ComposiçãO | Cada frasco contéM |
| Metronidazol | 500mg(U.S.P) |
DescriçãO
Cada Metronidazol IV (RTU Ready-To-Use) 100 ml de dose úNica de contéM uma estéRil,nonpyrogenic,,isotôNica soluçãO tamponada de 500mg de metronidazol.
IndicaçõEs
Tratamento de infecçõEs anaeróBias:Metronidazol éIndicado no tratamento de infecçõEs graves causadas por susceotible bactéRias anaeróBias.Indicado procedimento cirúRgico deve ser realizada em conjunto com Metronidazol theraoy.Em um ambiente misto aerobilc e injecçãO anaeróBio, antobiotocs apropriado para o tratamento da infecçãO aeróBicos devem ser utilizados adicionalmente ao metronidazol.Metronidazol éEficaz em Bacteroides fragllis infecçõEs resistentes àClindamicina,chioramphenicol,e penicilina.
Posologia e administraçãO
Em pacientes idosos a farmacocinéTica do metronidazol pode ser alterada pelo acompanhamento dos níVeis séRicos pode ser necessáRio ajustar a dosagem de metronidazol em conformidade.
Tratamento de injecçõEs de anaeróBios.
A dose recomendada para adulto é:
Dose:15mg/kg infundida em uma hora (aproximadamente 1G para 70 kg adulto).
A dose de manutençãO:7.5mg/kg infundida durante uma hora a cada seis horas (aproximadamente 500mg para 70 kg adulto).A primeira dose de manutençãO deve ser instituíDo de seis horas apóS o iníCio da dose.
Um máXimo de 4 g nãO deve ser excedido durante um períOdo de 24 horas.
Pacientes com doençA hepáTica metabolizar metronidazol lentamente com a conseqüEnte acúMulo de metronidazol e seus metabolitos no plasma.Por conseguinte para tais pacientes, doses menores que aqueles usualmente recomendado deve ser administrada catiously.Acompanhamento estreito metronidazloe plasma níVel 1 e a toxicidade éRecomendado.
Em pacientes recebendo Metronidazol em quem a secreçãO gáStrica sãO continuamente removidos por aspiraçãO nasogáStrica,Metronidazol suficiente pode ser removido do aspirado para provocar uma reduçãO dos níVeis séRicos.
A dose de metronidazol nãO deve ser especificamente resgatado em pacientes anuric desde metabóLitos acumulados pode ser rapidamente removido por diáLise.
A duraçãO habitual de terapia éDe 7 a 10 dias;No entanto, infecçõEs do osso e joint,trato respiratóRio inferior,e endocáRdio podem exigir mais tempo de tratamento.
AtençãO
Metronidazol éAdministrado por via venosa lenta a infusãO de pingos só,quer como um contíNuo ou infusãO intermitten.IV adjuvantes contendo metronidazol e outras drogas deve ser evitada.Aditivos nãO devem ser introduzir na metronidazol IV soluçãO RTU.Se for usado com um fluido endovenoso, a principal soluçãO deve ser interrompido durante a infusãO de metronidazol.
CONTRAINDICTIONS
Hipersensibilidade ao metronidazol ot sua qualquer componente.
Avisos
Convulsivwe convulsõEs e neuropatia periféRica,
Convulsivwe convulsõEs e neuropatia periféRica, caracterizado principalmente bb dormêNcia ou paresthesiaa de uma extremidade,têM sido relatados em pacientes tratados com metronidazol.O surgimento de lesãO neurolóGica anormal sinais exige o prompt descontinuaçãO da terapia de metronidazol.Metronidazol deve ser administrado com cautela em pacientes com o sistema nervoso central doençA.
Armazenamento:
Armazenar àTemperatura ambiente abaixo de 30°C)
Proteger da luz, calor e humidade
Use conforme orientado pelo méDico
Manter fora do alcance das criançAs.
Como fornecida
Um frasco de 100 ml contendo Metronidazol 500mg .
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Fornecedor Auditado 
