Farmacologia:
A cefalexina é a cefalosporina de primeira geração em farmacologia. Seu espectro antibacteriano é semelhante ao de Cefalotin, mas sua atividade antibacteriana é pior do que o de Cefalotin. Exceto Enterococcus e resistentes à meticilina Staphylococcus, a maioria das cepas de Streptococcus pneumoniae e Streptococcus hemolítico e produtoras de penicilinase ou não produtoras de penicilinase Staphylococcus foram sensíveis a este produto. Este produto tem um bom efeito antibacteriano sobre Neisseria, mas o Haemophilus influenzae tem baixa sensibilidade para este produto; este produto tem efeito antibacteriano sobre alguns Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella e Shigella. Outras Enterobacteriaceae, Acinetobacter, Pseudomonas aeruginosa e Bacteroides fragilis foram resistentes à droga. Fusobacterium e veronicus foram geralmente sensíveis a este produto, enquanto os germes anaeróbios cocos gram positivos foram moderadamente sensíveis a este produto.
Farmacocinética:
A absorção da droga foi boa. A Cmáx foi de 18 mg/L em média uma hora após a administração oral de 500 mg de estômago vazio. Administração de pós-prandial prolongou a absorção e diminuiu o pico de concentração plasmática, mas a absorção não diminuiu. A absorção deste produto pode ser aumentado em crianças com doença celíaca e pequenos divertículo intestinal, e atrasado e diminuiu em crianças com doença de Crohn e pulmonar com fibrose cística. Embora a absorção gastrintestinal de idosos não diminuir a concentração sangüínea do fármaco permaneceram mais tempo do que o dos jovens. O sangue meia vida (T1 / 2 β) deste produto é de 0,6-1,0 horas. A concentração sangüínea de probenecid pode ser aumentada tomando probenecid, e o T1 / 2 β pode ser estendido para 1,8 horas; o T1 / 2 β pode ser estendido para 5-30 horas em insuficiência renal; o T1 / 2 β de recém-nascidos é 6,3 horas. A concentração média no escarro foi 0.32mg/l após administração oral de 500mg a cada 6 horas. A concentração no escarro purulento foi maior. A concentração da droga no exsudato foi 50% do que no sangue. O produto pode entrar no sangue fetal prática através da placenta e o líquido amniótico de puérperas; a concentração de leite de nutrizes após administração oral de 500mg é de 5 mg/L. cerca de 5% da dose oral foi excretada na bile e a concentração da droga na bile foi de 1 a 4 vezes do que no sangue. A taxa obrigatória de proteína sérica foi 10% - 15%. A droga não é metabolizada no corpo. 80% - 90% da dose é excretado na urina dentro de 24 horas. O pico de concentração da droga na urina pode chegar a 2200mg / L após administração oral de 500mg . Cefalexina pode ser removida por hemodiálise e diálise peritoneal.
Indicação:
Ele é adequado para tonsilite aguda, angina, otite, sinusite, bronquite, pneumonia e outras infecções do trato respiratório, infecção do trato urinário, pele e tecidos moles infecções causadas por bactérias sensíveis. Ele não é adequado para infecção grave.
Reações adversas:
1. Náuseas e vômitos, diarréia e desconforto abdominal são mais comuns.
2. O rash cutâneo, febre de drogas e outras reações alérgicas, ocasionalmente choque anafilático.
3. Sistema nervoso reações como tonturas, diplopia, zumbido e convulsões.
4. Insuficiência renal transitória danos podem ocorrer ocasionalmente durante a aplicação deste produto.
5. Ocasionalmente, os pacientes tinham níveis séricos elevados de aminotransferases e teste de Coombs positivo. A anemia hemolítica é rara, neutropenia e colite pseudomembranous também têm sido relatados.
As questões que necessitam de atenção:
1. Antes de usar este produto, o paciente a história de alergia às cefalosporinas, penicilinas e outras drogas deve ser investigado em detalhe. O paciente com choque alérgica história às penicilinas não deve usar este produto. Outros pacientes deve estar atento para a possibilidade de reação alérgica entre cefalosporinas e penicilinas, que é de cerca de 5% - 7%. Ela deve ser cuidadosamente usado sob observação constante. Em caso de reacção alérgica, a droga deve ser parado imediatamente. No caso de choque anafilático, é necessário resgatar imediatamente, incluindo manter nas vias aéreas desobstruídas, oxigênio inhalationand atividade glicocorticóide.
2. Pacientes com história de doenças gastrointestinais, especialmente colite ulcerativa, colite localizadas ou antibiótico colite associada (A cefalosporina raramente produz colite pseudomembranous) e disfunção renal deve utilizar este produto com cuidado.
3. Interferência em diagnóstico: teste de Coombs direto reacção positiva e o açúcar de urina falsa positividade (sulfato de cobre) pode aparecer quando usar este produto; fosfatase alcalina, alanina aminotransferase e aspartato aminotransferase pode aumentar em alguns pacientes.
4. As cefalosporinas de injeção deve ser considerado quando o daily dose oral é de mais de 4 g (forma anidra cefalexina).
5. A cefalexina é excretado principalmente através do rim. A dosagem de cefalexina deve ser reduzida em pacientes com disfunção renal.
Fornecedor Auditado 
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