A Medicina ocidental Injecção Levocarnitine Bp USP 5ml com alta qualidade

• Aplicação: Medicina Interna
• Modo de Utilização: I.M/I.V
• Adequado para: Idoso, Crianças, Adulto
• Estado: Líquido
• Forma: Injection
• Tipo: Químicos Orgânicos
• Pharmaceutical Technology: Síntese Química
• Drogas Reg./Approval No.: disponível
• Aprovação de Drogas Ad No.: disponível
• inspeção de fábrica: disponível
• embalagem: ampolas/tabuleiro/caixa
• serviço oem: disponível
• moq: 5000
• armazenamento: sombreamento, armazenamento selado
• padrão de qualidade: bp, usp
• prazo de validade: 36 meses
• Pacote de Transporte: Box/Carton
• Especificação: 5ml: 1g
• Marca Registrada: Private logo service
• Origem: China
• Capacidade de Produção: 100000000000PCS/Month

Descrição de Produto

InjecçãO Levocarnitine

 

Nome do produto	InjecçãO Vinpocetine
FóRmula molecular	C7H15Nº3
Peso molecular	161.20
Os detalhes de embalagem:	5 ampolas/bandeja/caixa
Armazenamento:	Sombreamento de armazenagem seladas
Vida de prateleira:	36 meses
Character	LíQuido transparente incolor
Remessa Manufacturing, marca de serviçO ODM/OEM estáDisponíVel.

 

IndicaçãO:
ÉIndicado para pacientes com insuficiêNcia renal crôNica com uma séRie de sintomas concomitantes causadas pela deficiêNcia de carnitina secundáRios, tais como cardiomiopatia, miopatia esqueléTica, arritmia, hiperlipidemia, hipotensãO e espasmo muscular durante a diáLise.

O uso e a dosagem:
ApóS cada tratamento hemodialíTico, a dose inicial recomendada éDe 10-20mg/kg, dissolvido em 5-10 ml de áGua para injeçãO injeçãO endovenosa, uma vez a cada 2 a 3 minutos.Se a concentraçãO plasmáTica de levocarnidine canaleta éMenor que o normal (40-50 umol/L), o tratamento deve ser iniciado imediatamente e a dose deve ser ajustada na terceira ou quarta semana de tratamento (ex.5mg/kg durante a hemodiáLise).

ReaçõEs adversas:
As principais causas sejam transitóRios náUseas e vôMitos.A ocorrêNcia de odor especial, náUseas e gastrite éRara.ÉDifíCil estimar a incidêNcia destas reacçõEs devido àComplexidade da patologia.
Via oral ou endovenosa L-carnitina pode causar crises epiléPticas.Pacientes com epilepsia pode provocar ou agravar a epilepsia, independentemente de eles terem uma históRia de epilepsia.
Em um estudo duplo-cego, controlado por placebo de pacientes em hemodiáLise crôNica, as principais reaçõEs adversas (independentemente do nexo de causalidade, apenas aqueles com uma incidêNcia de ≥5%) foram os seguintes:
L) sistema sistêMica:Dor toráCica, sintomas de frio, cefaléIa, reaçãO local de injeçãO, dor, etc;
2) Sistema Cardiovascular:Anormalidades cardiovasculares, hipertensãO arterial, hipotensãO arterial, taquicardia, etc;
3) sistema digestivo:DiarréIa, dispepsia, náUseas e vôMitos, etc;
4) sistema endóCrino:Anormalidades da tireóIde, etc;
5) Sistema Haemolymph:Anemia, etc;
6) sistema metabóLico:Hipercalcemia, hipercalemia, hipervolemia, etc;
7) Sistema Nervoso:Tontura, insôNia, depressãO, etc;
8) Sistema respiratóRio:Tosse, laringite, rinite aléRgica, etc;
9) Pele:Prurido, rash cutâNeo;
10) O sistema urináRio:FunçãO renal anormal...

Tabu
NãO éPermitido ser aléRgico a este produto.

As questõEs que necessitam de atençãO
Antes do tratamento parenteral, éRecomendado para medir o níVel de carnitina no plasma, e para monitorar a freqüêNcia semanal e mensal, incluindo bioquíMica do sangue, sinais vitais, plasma carnitina (concentraçãO livre no plasma carnitina níVel é35-60mol/L) e estado geral.
ÉImperativo respeitar cuidadosamente se existe qualquer anormalidade ou descoloraçãO antes de usar drogas.
FarmacocinéTica e os estudos clíNicos mostram que a L-carnitina pode aumentar a concentraçãO plasmáTica de L-carnitina em pacientes em hemodiáLise com DRT.