Instrumentos descartáveis de Cirurgia endoscópica laparoscópica sistema de fechamento endoscópica Endo fascial

• Tipo: sistema de fecho endofascial
• Aplicação: Abdome
• Material: plástico, aço
• Característica: Descartável, minimamente invasiva
• Certificação: CE, ISO13485
• Grupo: Adulto
• N ° de Modelo.: WPJM-13.5
• garantia: vida útil
• fonte de alimentação: manual
• certificação de qualidade: ce
• propriedades: equipamento de cirurgia abdominal
• serviço pós-venda: suporte técnico online
• moq: 1 peça
• logótipo: logótipo personalizado aceite
• norma de segurança: iso13485
• função: sutura e costura
• classificação do instrumento: classe ii
• embalagem: embalagem em blister
• nome do produto: sistema de fecho endoscópico da fáscia
• oem: disponível
• esterilização: esterilização por eo
• prazo de validade: 3 anos
• Pacote de Transporte: Carton
• Marca Registrada: Weiyuan
• Origem: Jiangsu, China
• Código HS: 9018909919
• Capacidade de Produção: 1000 Piece/Pieces Per Day

Descrição de Produto

Sistema de fecho endo fascial
O sistema de fechamento Endo fascial foi projetado para minimizar complicações e custos associados à hérnia hepática pós-operatória. O design do sistema de fecho proporciona um fecho uniforme e reprodutível e uma administração controlada de sutura numa anatomia variável do paciente.
É o único fecho de porta blindado que proporciona uma proteção mais nítida para um fecho seguro, uniforme e consistente do tablier.
Aplicação:
É utilizado para dobrar o tecido e sutura percutâneo para fechar a incisão durante cirurgia laparoscópica

Funcionalidade do produto

1. Botão de nova tentativa de sutura

Concebido para tornar a captura e recuperação de fios de sutura rápida e seguro

2.Faça deslizar o bloqueio

Facilita a implementação e a aproximação das asas

3. Almofadas de aperto dos dedos
Para controlo ergonómico do dispositivo

4. Âncoras de sutura
Permite um carregamento rápido e seguro do fio de sutura para uma utilização fácil

5. Asas de retração
Para uma maior retração e estabilidade na parede abdominal
6. Protecções das asas de recuperação do fio de sutura
Proporcionam uma proteção melhorada contra a utilização de objetos afiados, recuperação segura do fio de sutura e colocação precisa 1 cm lateral à linha média do defeito

 

Aplicação e funcionalidade

PASSO 1
Implante o dispositivo
Insira o dispositivo no defeito e use o bloqueio deslizante para engatar as proteções da asa. Uma vez que as asas estão travadas, posicione-as contra a parede abdominal. A linha de saída do novo sutura deve estar abaixo do nível da pele para garantir uma compra de sutura ideal.

PASSO 2
Recupere o fio de sutura
Insira completamente o fio de sutura novamente no canal guia e prima o botão de recuperação do fio de sutura preto até bloquear para capturar o fio de sutura. Remova o novo e prima o botão RESET para repetir o processo no outro lado.

PASSO 3
Fechar e fechar
Reposicione o bloqueio deslizante para recolher as protecções das asas e, em seguida, retire o dispositivo do defeito. Fixe ambas as extremidades do fio de sutura e amarre utilizando o método preferido para concluir o fecho.

 

 

 

Apresentação de Produtos

Parâmetros do produto

Nome do produto	Sistema de fecho do tablier Endo descartável
Modelo n.o	WPJM-13.5
Aparência	Aspecto suave, contorno suave, claro, sem rebarbas, extremidade sobrevoada, riscos, encolhimento e outros defeitos Esteja em boas condições, livre de danos, contaminação e bolhas de ar
Característica	Ajude os cirurgiões a fechar o local do porto facilmente, rápido, e com segurança na cirurgia endoscópica laparoscópica   Minimiza eficazmente as complicações pós-operatórias, incluindo infecção, sangramento e hérnia do local do porto   Alta precisão e bom tratamento de superfície
Desempenho	A ponta da agulha de sutura não deve ter nenhuma ponta vazia. Depois de a ponta ser carregada com uma pressão máxima de 0,98N à velocidade de pós-carregamento de 10 g/s, não deve haver um gancho de flexão. E a força de punção da agulha deve ser inferior a 10N
Pacote	As embalagens assépticas devem estar intactas e a área de selagem colada não devem existir canais ou perfurações A resistência da embalagem à casca não deve ser inferior a 0.1 N/mm, as duas superfícies de contacto devem ser lisas e contínuas e uniforme sem laminação ou rasgo
Esterilidade	Esterilizadas com óxido de etileno confirmado e o produto deve ser estéreis
Eo residual	Após a esterilização com óxido de etileno, o óxido de etileno residual não deve ser superior a 10μg/g.

Perfil da empresa

Nossas vantagens

Porquê escolher-nos?

1. Equipe profissional de consultoria em regulamentação global

O líder da empresa, Dr. Louis Li, tem mais de 10 anos de experiência em gestão de qualidade de dispositivos médicos e registo de produtos em casa e no estrangeiro que anteriormente serviu como supervisor de engenharia de qualidade na Zimmer Biomet, como representante de gestão, E como Gestor de QA na Medtronic Comfort, Director de regulação da qualidade mais tarde na Scion US e Cylon China. Completou muitos pedidos F*D*A 510K e registo CE de produtos na UE, e organizou várias auditorias F*D*A nos Estados Unidos e em grande escala
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Certificações

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Embalagem e entrega