Pó: | sim |
---|---|
Personalizado: | Personalizado |
Certificação: | GMP, ISO 9001, USP, BP |
Adequado para: | Idoso, Adulto |
Estado: | pó |
Pureza: | > 99% |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Nome do produto
|
Tirzepatide |
NO CAS
|
2023788-19-2 |
Aparência |
Pó branco
|
Fórmula molecular
|
C287H291N45O59
|
Armazenamento
|
Mantenha-se num local fresco, seco e escuro
|
Prazo de validade
|
24 meses quando devidamente armazenado
|
Sommarutide é uma formulação de longa duração baseada na estrutura básica de Liraglutide, que é mais eficaz no tratamento do diabetes tipo 2. O Sommarutide foi preparado pelo método de síntese sólido-líquido. Aib8, Arg34GLP-1 (7-37) e agente acilante alifático foram preparados por síntese de fase sólida. Em condições alcalinas, o agente aquilante alifático sintético foi utilizado para modificar o peptídeo linear Lys26 para obter a sommaruteptide. A atividade biológica das amostras auto-fabricadas foi determinada pelo imunoensaio de transferência de energia por ressonância de fluorescência com resolução temporal. |
ITENS DE TESTE |
ESPECIFICAÇÃO |
RESULTADOS |
Descrição |
Pó cristalino branco |
Pó branco |
Identificação |
Positivo |
Positivo |
Ensaio (por HPLC) |
98.0 ~ 102.0% |
98.64% |
Absorvância (E1cm) |
465~495 |
482.5 |
Ponto de fusão |
191 ~ 195 ° C |
193.5 ~ 195.0 ° C |
Perda em secar |
0.5% máx |
0.19% |
Rotação específica |
288 ° ~ 298 ° |
290.2 ° |
Resíduos na ignição |
0.1% máx |
0.03% |
Substâncias relacionadas |
Total: 1.5% máx |
< 1.3% |
|
Único: 0.5% máx |
< 0.4% |
Solventes de resíduos |
0.2% máx |
0.10% |
Metais pesados |
20 ppm máx |
< 10 ppm |
|
|
|
Conclusão |
A especificação está em conformidade com a norma empresarial. |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas