Pó: | sim |
---|---|
Personalizado: | Personalizado |
Certificação: | GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP |
Adequado para: | Adulto |
Estado: | Sólido |
Pureza: | > 96% |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Nome do produto | Sunifiram |
Número CAS | 314728-85-3 |
Fórmula molecular | C8H20NO6p |
Peso molecular | 257.22 |
Grau | Grau farmacêutico |
Color | Produto pulverulento de cor branca |
Pureza | 99,5% |
Vida de prateleira | 2 anos |
Sunifiram é um dos mais novos no mercado nootropics mostrando muito resultados iniciais promissores. Ela cai na família de suplementos nootropic ampakine porque é um agonista dos receptores AMPA.
Alguns clientes têm sugerido que ela funciona de forma semelhante a Piracetam mas é mais de 1000 vezes mais potente que Piracetam para a mesma dosagem.
Sunifiram é altamente eficaz no reforço da função de memória bem como atenção span, aprendizagem, tomada de decisão e a vigilância.
Descrição:
Sunifiram (DM-235) é um derivado piperazin ampakine droga que age como um modulador alostérico positiva dos receptores AMPA, e tem efeitos nootropic em estudos com animais com maior potência de piracetam significativamente. Um número de compostos afins são conhecidas, sendo mais conhecidos unifiram (DM-232).
Aplicação:
Este aprimoramento pelo sunifiram está associada com aumento da AMPAR inphosphorylation através da ativação da proteína quinase II(CaMKII) e um aumento da fosforilação da NMDAR através da ativação da proteína quinase C (PKCα α). Mais especificamente, sunifiram estimula a glicina-sítio de NMDAR com concomitante PKCαactivation através da quinase do SRC. Reforço da actividade PKCα disparos para potencializar a LTP através da ativação CaMKII hipocampal.
Sunifiram melhora a déficits cognitivos via CaM quinase II andprotein quinase C ativação.
O ponto |
Especificações |
Resultados |
Aparência |
Branca ou produto pulverulento cristalino de cor branca |
Produto pulverulento cristalino de cor branca |
Identificação |
1,espectro infravermelho é consistente com a SRC |
Em conformidade |
2,o tempo de retenção do pico principal no cromatograma da preparação do ensaio corresponde à do cromatograma da preparação padrão. Como obtido no ensaio. |
Em conformidade |
|
A clareza e a cor |
Incolor e limpar |
Incolor e limpar |
Fluoretos |
≥12,0% |
12.0% |
Substância relacionadas |
Impureza Individual ≤0,5% |
0.25% |
Impurezas Total ≤1,0% |
0,63% |
|
Perda por secagem |
≤0,5% |
0,12% |
Resíduo de ignição ligada |
≤0,1% |
0,06% |
Metais pesados |
Não mais de 10ppm |
Em conformidade |
Composiça ̃o (HPLC) |
Não menos do que 98,0% |
99,2% |
Conclusão |
Os resultados em conformidade com os padrões de medicamentos veterinários de importação |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas