Antibiótico de alta qualidade API pó cefotaxima sódio CAS 64485-93-4

• Powder: Yes
• Customized: Customized
• Certification: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Suitable for: Elderly, Children, Adult
• State: White Crystalline Powder
• Purity: >99%
• N ° de Modelo.: Cefotaxime Sodium
• cas: 64485-93-4
• mf: c16h17n5na7s2
• mw: 478.4547
• ph: 4.5-6.5
• digite: antibióticos e agentes antimicrobianos
• n.o einecs: 264-915-9
• prazo de validade: 24 meses
• armazenamento: local fresco e seco
• Pacote de Transporte: 1kg/Bag, 25kg/Drum
• Especificação: Cefotaxime Sodium
• Marca Registrada: HNB
• Origem: China
• Capacidade de Produção: 2000kg/Month

Descrição de Produto

Nome do produto:  Cefotaxima sodium

CAS NO: 64485-93-4  

Pureza:  99% min

Aspecto:  Este produto é o pó cristalino branco, quase branco ou amarelado; cheiro inodoro ou ligeiro especial. É solúvel em água, ligeiramente solúvel em etanol.
 

Aplicação:  

Tratamento de infecções de trato respiratório inferior, incluindo pneumonia, trato urinário, estruturas cutâneas e cutâneas, ossos e articulações; tratamento de bacteremia/septicemia, infecções do SNC, infecções intra-abdominais, incluindo peritonite, infecções ginecológicas, incluindo doença inflamatória pélvica, endometritis e celulite pélvica causadas por estirpes sensíveis de microrganismos específicos; profilaxia perioperatória.

Não é tão eficaz contra a cefazolina como as bactérias Gram-positivas. Os enterococos são resistentes a este produto. Não é eficaz contra pneumococo resistente. Tem uma forte actividade bactericida contra bactérias Gram-negativas. É eficaz contra E. coli, influenza, bacilo, e singularidades. Proteus e Salmonella têm efeitos mais fortes que a cefoperazona, fracos ou resistentes a Bacteroides fragilis, e Pseudomonas aeruginosa e Enterobacter cloacae não são sensíveis a este produto.


 

ITENS	ESPECIFICAÇÃO	RESULTADOS
Aparência	Pó cristalino branco a amarelo pálido	Passou
Identificação	Espectro IV RT. HPLC Sódio	Passou Passou Passou
Clareza	Limpar	Passou
Cor da solução	NMT 0.2 (solução de 10%, 430 mm)	Passou
Rotação ótica específica	56 ° ~ 64 °	61 °
PH	4.5 ~ 6.5	5.5
Perda em secar	≤ 3.0%	2.7%
Pureza cromatográfica Impureza individual Impureza total	≤ 1.0% ≤ 3.0%	≤ 0.6% ≤ 2.0%
Esterilidade	Estéreis	Passou
Endotoxinas bacterianas	NMT 0.20 USP EU/MG	Passou
Partículas	≥ 10um NMT 6000 ≥ 25 um NMT 600	Passou Passou
Ensaio (HPLC)	916 - 964μg/mg	940μg/mg
Condição de armazenamento	Conservar em recipiente apertado.