Perda de peso puro 99% CAS 96829-58-2 Orlistat

• Pó: sim
• Personalizado: Personalizado
• Certificação: GMP, ISO 9001, USP, BP
• Adequado para: Adulto
• Estado: pó cristalino branco
• Pureza: 99%
• N ° de Modelo.: Orlistat
• cas: 96829-58-2
• mf: c29h53no5
• n.o einecs: 115074-43-6
• aplicação: perda de peso
• prazo de validade: 24 meses
• armazenamento: local fresco e seco
• Pacote de Transporte: 1kg/Bag, 25kg/Drum
• Especificação: Orlistat
• Marca Registrada: HNB
• Origem: China
• Capacidade de Produção: 3000kg/Month

Descrição de Produto

Nome do produto	Peso perda puro 99% Orlistat preço matéria-prima a granel Orlistat pó
Aparência	Pó cristalino branco ou branco
Ensaio	Orlistat 99% min
Teste	HPLC
Certificado	ISO 9001
CAS	96829-58-2
MF	C17H19N3O3S
No Einecs	115074-43-6
Forma de dosagem	Matérias-primas Orlistat em pó
Temperatura de armazenamento	Mantenha-se num local fresco, seco e escuro num recipiente ou cilindro bem vedado.
Prazo de validade	24 meses

O que é Orlistat?

 

Orlistat Powder é um medicamento para tratamento da obesidade que não atua no sistema nervoso central. Age somente no intervalo gastrointestinal. O pó de Orlistat impede a hidrólise de triacilgliceróis em ácidos graxos livres e monoacilglicerídeos inibindo a lipase do trato gastrointestinal, reduz a absorção de gordura dietética (triacilglicerol) pela mucosa intestinal e promove a eliminação da gordura do corpo.

 

Função e aplicação do Orlistat

 

Orlistat Powder é uma enzima necessária para a digestão da gordura no trato gastrointestinal. Este produto pode ligar-se aos resíduos de serina da lipase gástrica e pancreática para inactivar a lipase, de modo a não decompor a gordura nos alimentos em ácidos gordos livres e inibir a utilização e absorção da gordura, além disso, este produto ainda pode reduzir os fatores de risco relacionados à obesidade. Tratamento a longo prazo para pessoas obesas e com sobrepeso que sofreram controle e exercício moderado da dieta, incluindo aquelas que desenvolveram fatores de risco relacionados à obesidade (diabetes, hipertensão, dislipidemia, etc.).

Itens	Especificações	Resultados do teste
Descrição	Pó cristalino branco ou quase branco, sem cheiro	Em conformidade
Identificação	O resultado da HPLC é consistente com o resultado de referência. O resultado do IR é consistente com o resultado de referência.	Em conformidade
Ponto de fusão	42 ~ 46 ° C	43 ~ 44 ° C
Rotação específica	-31.0 ° ~-37.0 ° (CHCl3, C 1)	- 34.5 °
Substâncias Roladas Impureza total Impureza única	Não superior a 2.0 % Não superior a 0.30 %	0.71% 0.21%
Cloreto	Não superior a 200 ppm	em conformidade
Sulfato	Não superior a 500 ppm	em conformidade
Residual na ignição	Não superior a 1000 ppm	em conformidade
Metal pesado	Não superior a 20 ppm	Em conformidade
Ensaio	98.5% --- 101.5%	99.2%