Pó: | sim |
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Personalizado: | Personalizado |
Certificação: | GMP, ISO 9001, USP, BP |
Adequado para: | Idoso, Crianças, Adulto |
Estado: | pó |
Pureza: | > 98% |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
A sarafloxacina é outro novo medicamento específico do animal após a enrofloxacina. Ele foi desenvolvido e comercializado pela Abbott nos Estados Unidos. A atividade antibacteriana deste produto é mais forte do que a de difloxacina, norfloxacina, ofloxacina-amika a atividade antibacteriana de namycin e tobramicina contra bactérias anaeróbias é comparável ao da ciprofloxacina.
Este produto é um amplo espectro de atividade antibacteriana, e é relativamente eficaz contra Escherichia Coli, Salmonella, Pasteurella multocida, Proteus, Haemophilus, Pasteurella hemolytica, Staphylococcus (incluindo cordões resistentes à penicilina), Streptococcus, Mycoplasma, etc forte efeito inibitório, o MIC90 (ug/ml) das três primeiras foram 0,06, 0,06 e 0,015, respectivamente, e também tinha mais efeitos antibacterianos. Farmacocinética: Este produto é rapidamente absorvida após administração oral e da injecção. Ampla distribuição no corpo, grande volume aparente de distribuição, alta biodisponibilidade oral, Indicações de meia-vida de eliminação: fármacos antibacterianos. Ele tem um forte efeito matar bactérias Gram-positivas, negativas e mycoplasma.
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Nome estrangeiro :a sarafloxacina xilidino/a sarafloxacina Fórmula molecular e da molécula C20H18ClF2N3O3 O ponto de fusão≥300ºC Propriedades; Off-branco para amarelo pálido cristalino CAS n° 91296-87-6 Fórmula molecular : C20H18ClF2N3O3 Peso molecular: 421.83 |
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