Pó: | sim |
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Personalizado: | Personalizado |
Certificação: | ISO 9001, USP, BP |
Estado: | pó |
Pureza: | > 99% |
cas: | 110871-86-8 |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Sparfloxacina é um antibiótico fluoroquinolona utilizado no tratamento de infecções bacterianas. A Sparfloxacina exerce sua atividade antibacteriana inibindo a gyrase do DNA, uma topoisomerase bacteriana. A gyrase do DNA é uma enzima essencial que controla a topologia do DNA e auxilia na replicação, reparo, desativação e transcrição do DNA.
Mecanismo de Ação:
Sparfloxacina é um agente antimicrobiano sintético de amplo espectro fluoroquinolona da mesma classe que ofloxacina e norfloxacina. A Sparfloxacina tem atividade in vitro contra uma ampla gama de microrganismos gram-negativos e gram-positivos. A Sparfloxacina exerce sua atividade antibacteriana inibindo a gyrase do DNA, uma topoisomerase bacteriana. A gyrase do DNA é uma enzima essencial que controla a topologia do DNA e auxilia na replicação, reparo, desativação e transcrição do DNA. As quinolonas diferem na estrutura química e no modo de ação dos antibióticos (beta)-lactâmicos. As quinolonas podem, portanto, ser ativas contra bactérias resistentes a antibióticos (beta)-lactâmicos. Embora tenha sido observada resistência cruzada entre esparfloxacina e outras fluoroquinolonas, alguns microorganismos resistentes a outras fluoroquinolonas podem ser suscetíveis à parfloxacina.
Productname | Sparfloxacina |
N.O CAS | 110871-86-8 |
MW | 359.3947 |
MF | C19H22FN3O3 |
Categoria | Matérias-primas farmacêuticas, Produtos químicos finos, medicamentos a granel |
Padrão | Norma médica |
Aparência | Branco a amarelo claro |
Ensaio | 98% |
Armazenamento | deve ser armazenado em um recipiente bem fechado a baixa temperatura, manter afastado de umidade, calor e luz. |
Item |
Padrão |
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Confirmação de dados estruturais |
1. H-NMR: Os dados da estrutura são idênticos aos da norma de referência |
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2. HPLC-MS: Assegurar que o peso molecular do pico principal e do pico do fragmento seja idêntico ao padrão de referência |
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3 .IR: Os dados de IV são idênticos aos da norma de referência |
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Pureza (HPLC) |
≥ 99.0% |
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Impurezas relacionadas |
Impureza única específica |
Cumpre as normas EP/USP/BP |
Impureza única não específica |
≤ 0.10% |
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Total de impurezas |
≤ 0.50% |
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Forma cristalina |
Cumpre as normas EP/USP/BP |
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Perda em secar |
≤ 1.0% |
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Água |
≤ 1.0% |
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Sal inorgânico |
≤ 0.1% |
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Metais pesados |
≤ 10 ppm |
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Ensaio |
99.0% ~ 101.0% (de acordo com as normas EP/USP/BP) |
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Análise microbiológica |
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Contagem total da placa |
≤ 1000 ufc/g |
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Levedura e bolores |
≤ 100 ufc/g |
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E. coli. |
Ausente |
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Salmonelas |
Ausente |
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S.aureus |
Ausente |
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