• Ampicilina pó de sódio para injecção 500mg, 1g GMP
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Favoritos

Ampicilina pó de sódio para injecção 500mg, 1g GMP

Aplicação: Medicina Interna
Modo de Utilização: Para uso externo
Adequado para: Adulto
Estado: Sólido
Forma:
Tipo: Produtos Biológicos

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Membro de Ouro Desde 2019

Fornecedores com licênças comerciais verificadas

Fabricante/Fábrica & Empresa Comercial

Informação Básica.

N ° de Modelo.
500mg, 1g
Pharmaceutical Technology
Síntese Química
preço
preço
Pacote de Transporte
Carton
Especificação
500MG, 1G
Marca Registrada
OEM
Origem
China
Código HS
3004909099

Descrição de Produto

A injeção de sódio ampicilina é um medicamento utilizado para tratar infecções respiratórias causadas por bactérias sensíveis.
Tipo de medicamento
Anti-infecciosos

Dobre para editar esta função e indicações do parágrafo
É adequado para infecções respiratórias, infecções gastrointestinais, infecções do trato urinário, infecções de tecidos moles, endocardite, meningite, sepse, etc. causada por bactérias sensíveis.

Fechar edite este parágrafo das propriedades do fármaco
Este produto é branco ou quase branco pó ou cristal.

Os efeitos farmacológicos deste parágrafo
O sódio ampicilina é uma penicilina semi-sintética de largo espectro. Este produto tem forte efeito antibacteriano no estreptococo hemolítico, estreptococos pneumoniae e staphylococcus que não produzem penicilinase, que é semelhante ou ligeiramente inferior à penicilina. A ampicilina também tem um bom efeito antibacteriano sobre o Streptococcus viridans, e é melhor que a penicilina em Enterococcus e Listeria spp. Este produto tem actividade antibacteriana contra Corynebacterium diphtheria, Bacillus anthracis, actinomycetes, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Neisseria e bactérias anaeróbicas exceto Bacteroides fragilis. Algumas bactérias Proteus mirabilis, Escherichia coli, Salmonella e Shigella são sensíveis a este produto. A ampicilina exerce um efeito bactericida inibindo a síntese da parede das células bacterianas.

Fechar edite esta interação de parágrafo
1. A utilização combinada com o produto prolongará a meia-vida deste produto. 2. A ampicilina e a canamicina têm um efeito antibacteriano sinérgico sobre Escherichia coli Proteus. 3. Este produto deve ser instilado separadamente e não no mesmo frasco com as seguintes drogas: Aminoglicosídeos, fosfato de clindamicina, cloridrato de lincomicina, polimixina B, cloranfenicol succinínico, Eritromicina, epinefrina, meta-hidroxiamina, dopamina, atropina, Gluconato de cálcio, grupo vitamina B, vitamina C, injeções nutricionais contendo aminoácidos, succinato de hidrocortisona, etc. 4. O alopurinol pode aumentar a incidência de reações rash ampicilina, principalmente na hiperuricemia. 5. A ampicilina pode estimular o metabolismo do estrógeno ou reduzir sua circulação hepato-intestinal, reduzindo assim o efeito dos contraceptivos orais.

Minimizar edite este parágrafo reacções adversas
As reações adversas deste produto são semelhantes à penicilina, e as reações alérgicas são mais comuns. A erupção cutânea é a reação mais comum, que geralmente ocorre 5 dias após a medicação, mostrando urticária ou rash maculopapular; nefrite intersticial também pode ocorrer; choque anafilático é ocasional. Uma vez que ocorra, deve ser resgatado localmente para manter a via aérea aberta. Oxigênio e adrenalina, glicocorticóide e outras medidas terapêuticas. Granulócitos e trombocitopenia são ocasionalmente observados em pacientes que recebem ampicilina. A enterite relacionada com antibióticos é rara, e um pequeno número de pacientes apresenta transaminases séricas elevadas. A administração intravenosa de grandes doses de ampicilina pode causar sintomas neurotóxicos, como convulsões. Após a aplicação da ampicilina, os lactentes podem apresentar aumento da pressão intracraniana, que se manifesta como bregma.

Fechar edite este parágrafo especificações do produto
0,5g (de acordo com C16H19N3O4S)

Medicação para mulheres grávidas
Não existe um teste rigoroso e controlado deste produto em mulheres grávidas, pelo que as mulheres grávidas só devem utilizar este produto quando realmente necessário. Uma pequena quantidade deste produto é secretada do leite materno, e as mulheres que estão amamentando devem parar de amamentar quando tomam o medicamento.

Fechar edite este parágrafo uso e dosagem
Adultos: Injeção intramuscular de 2 a 4 g ao dia, dividida em 4 doses; dose de gotejamento ou injeção intravenosa de 4 a 8 g ao dia, dividida em 2 a 4 doses. A dose diária para pacientes gravemente infectados pode ser aumentada para 12 g e a dose diária máxima é de 14 g. Crianças: A injeção intramuscular é administrada em 4 vezes, de acordo com o peso de 50-100mg/kg por dia; a injeção ou gotejamento intravenoso é administrada em 2 a 4 vezes, de acordo com o peso de 100-200mg/kg por dia. A dose diária mais elevada é de 300 mg/kg com base no peso corporal. Recém-nascidos a termo: 12.5 ~ 5mg/kg de acordo com o peso corporal uma vez, a cada 12 horas no primeiro e segundo dia de nascimento, a cada 8 horas no terceiro dia a duas semanas, e a cada 6 horas depois. Prematuros: Na primeira semana, de 1 a 4 semanas e mais de 4 semanas de nascimento, 12.5 a 50 mg/kg de peso corporal cada vez, a cada 12 horas, 8 horas e 6 horas, respectivamente, administração de gotejamento intravenoso. Insuficiência renal: Quando a taxa de depuração de creatinina endógena é de 10-50ml/min ou inferior a 10ml/min, o intervalo de dosagem deve ser prolongado para 6-12 horas e 12-24 horas, respectivamente. Quanto maior a concentração de solução de sódio ampicilina, pior a estabilidade. 1% a solução de sódio ampicilina pode manter a sua potência biológica durante 7 dias a 5 ° C, mas é de 24 horas para uma solução a 5%. A solução de gotejamento de sódio por via venosa ampicilina com uma concentração de 30 mg/ml pode manter pelo menos 90% do seu título à temperatura ambiente durante 2-8 horas e pode manter 90% do seu título durante 72 horas quando colocada num frigorífico. A estabilidade pode ser reduzida devido à presença de glicose, frutose e ácido lático, e também diminui com o aumento da temperatura. Para a injeção intramuscular, pode-se dissolver 125mg, 500mg e 1g de ampicilina sódica em 0.9 ~ 1,2ml, 1.2 ~ 1,8ml e 2.4 ~ 7,4ml de água estéril para injeção, respectivamente. A concentração de ampicilina com gotejamento intravenoso de sódio não deve exceder 30 mg/ml.

Método de armazenamento desta seção
Sele firmemente e armazene em um lugar seco.

Notas para editar este parágrafo
1. Antes de aplicar este produto, deve ser realizado um histórico detalhado de alergia a drogas e teste cutâneo de penicilina.

2. Os doentes com mononucleose infecciosa, infecção por citomegalovírus, leucemia linfocítica e linfoma são propensos a erupções cutâneas quando se utiliza este produto e devem ser evitados.

3. Este produto deve ser preparado na hora.

Dobre para editar este parágrafo de instruções
nome comum

Ampicilina de sódio para injecção

Indicações

Ampicilina de sódio para injecção

É adequado para infecções respiratórias, infecções gastrointestinais, infecções do trato urinário, infecções de tecidos moles, endocardite, meningite, sepse, etc. causada por bactérias sensíveis.

Características

Este produto é branco ou quase branco pó ou cristal.

Dosagem

Adultos: Injeção intramuscular de 2 a 4 g ao dia, dividida em 4 doses; dose de gotejamento ou injeção intravenosa de 4 a 8 g ao dia, dividida em 2 a 4 doses. A dose diária para pacientes gravemente infectados pode ser aumentada para 12 g e a dose diária máxima é de 14 g. Crianças: A injeção intramuscular é administrada em 4 vezes, de acordo com o peso de 50-100mg/kg por dia; a injeção ou gotejamento intravenoso é administrada em 2 a 4 vezes, de acordo com o peso de 100-200mg/kg por dia. A dose diária máxima é de 300 mg/kg com base no peso corporal. Recém-nascido a termo: 12.5 ~ 25mg/kg de acordo com o peso corporal uma vez, a cada 12 horas no 1º e 2º dia de nascimento, a cada 8 horas no terceiro dia ~ 2 semanas, e a cada 6 horas depois. Prematuros: 12.5-50 mg/kg de peso corporal na primeira semana, 1 a 4 semanas e mais de 4 semanas de nascimento, uma vez a cada 12 horas, 8 horas e 6 horas, por via venosa. Insuficiência renal: Quando a taxa de depuração de creatinina endógena é de 10-50ml/min ou inferior a 10ml/min, o intervalo de dosagem deve ser prolongado para 6-12 horas e 12-24 horas, respectivamente. Quanto maior a concentração de solução de sódio ampicilina, pior a estabilidade. 1% a solução de sódio ampicilina pode manter a sua potência biológica durante 7 dias a 5 ° C, mas é de 24 horas para uma solução a 5%. A infusão venosa de ampicilina com sódio e concentração de 30mg/ml pode manter pelo menos 90% do seu título à temperatura ambiente durante 2-8 horas, e pode manter 90% do seu título durante 72 horas quando colocada num frigorífico. A estabilidade pode ser reduzida devido à presença de glicose, frutose e ácido lático, e também diminui com o aumento da temperatura. Para a injeção intramuscular, pode-se dissolver 125mg, 500mg e 1g de ampicilina sódica em 0.9 ~ 1,2ml, 1.2 ~ 1,8ml e 2.4 ~ 7,4ml de água estéril para injeção, respectivamente. A concentração de ampicilina com gotejamento intravenoso de sódio não deve exceder 30 mg/ml.

Reacções adversas

As reações adversas deste produto são semelhantes à penicilina, e as reações alérgicas são mais comuns. A erupção cutânea é a reação mais comum, que geralmente ocorre 5 dias após a medicação, mostrando urticária ou rash maculopapular; nefrite intersticial também pode ocorrer; choque anafilático é ocasional. Uma vez que ocorra, deve ser resgatado localmente para manter a via aérea aberta. Oxigênio e adrenalina, glicocorticóide e outras medidas terapêuticas. Granulócitos e trombocitopenia são ocasionalmente observados em pacientes que recebem ampicilina. A enterite relacionada com antibióticos é rara, e um pequeno número de pacientes apresenta transaminases séricas elevadas. A administração intravenosa de grandes doses de ampicilina pode causar sintomas neurológicos tóxicos, como convulsões. Após a aplicação da ampicilina, os lactentes podem apresentar aumento da pressão intracraniana, que se manifesta como prohalogênio.

Contra-indicações

Não devem ser utilizados pacientes com história de alergia à penicilina ou teste cutâneo positivo à penicilina.

Precauções

1. Antes de aplicar este produto, deve ser realizado um histórico detalhado de alergia a drogas e teste cutâneo de penicilina. 2. Os doentes com mononucleose infecciosa, infecção por citomegalovírus, leucemia linfocítica e linfoma são propensos a erupções cutâneas quando se utiliza este produto e devem ser evitados. 3. Este produto deve ser preparado na hora. Medicação para mulheres grávidas e lactantes: Não existem testes rigorosos controlados deste produto em mulheres grávidas, pelo que as mulheres grávidas só devem utilizar este produto quando realmente necessário. Uma pequena quantidade deste produto é secretada do leite materno, e as mulheres que estão amamentando devem parar de amamentar quando tomam o medicamento.

interações medicamentosas

1. A utilização combinada com o produto prolongará a meia-vida deste produto. 2. A ampicilina e a canamicina têm um efeito antibacteriano sinérgico sobre Escherichia coli e Proteus. 3. Este produto deve ser instilado separadamente, não no mesmo frasco com as seguintes drogas: Aminoglicosídeos, fosfato de clindamicina, cloridrato de lincomicina, polimixina B, cloranfenicol succinínico, Eritromicina, adrenalina, meta-hidroxiamina, dopamina, atropina, Gluconato de cálcio, grupo vitamina B, vitamina C, injeções nutricionais contendo aminoácidos, succinato de hidrocortisona, etc. 4. O alopurinol pode aumentar a incidência de reações rash ampicilina, principalmente na hiperuricemia. 5. A ampicilina pode estimular o metabolismo do estrógeno ou reduzir sua circulação hepato-intestinal, reduzindo assim o efeito dos contraceptivos orais.

Especificação

Ampicilina de sódio para injecção (1) 0,5g; (2) 1g
Ampicillin Sodium Powder for Injection 500mg, 1g GMP

Ampicillin Sodium Powder for Injection 500mg, 1g GMPAmpicillin Sodium Powder for Injection 500mg, 1g GMPAmpicillin Sodium Powder for Injection 500mg, 1g GMP

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Ano de Fundação
2004-01-16