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Cimeitidine Tablet 200mg com certificação GMP

preço: preço baixo
país de exportação: áfrica
propriedades: tablet
especificações: 200 mg 400 mg
Pacote de Transporte: Carton
Especificação: 200 mg 400 mg

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Membro de Ouro Desde 2019

Fornecedores com licênças comerciais verificadas

Fabricante/Fábrica & Empresa Comercial

Informação Básica.

N ° de Modelo.
200 mg 400 mg
Marca Registrada
OEM
Origem
China
Código HS
3004909099
Capacidade de Produção
5000000box

Descrição de Produto


Cimeitidine Tablet 200mg GMP CertificatedIndicações:
Para o tratamento da úlcera duodenal, úlcera gástrica, esofagite de refluxo, úlcera de estresse e síndrome de Zollinger-Ellison.
Reacções adversas
As reacções adversas deste produto são geralmente raras e desaparecem normalmente após a utilização contínua ou após a retirada.
 As reacções adversas mais comuns são a diarreia, a fadiga, a tontura, a letargia, a dor de cabeça e a erupção cutânea.
 2. Este produto tem um efeito anti-androgénico suave. Quando a dosagem é grande (1,6g ou mais por dia), pode causar desenvolvimento do peito masculino, galactorreia feminina, perda de libido, impotência, redução da contagem de esperma, etc., desaparecer após parar a droga.
3. Este produto pode passar pela barreira hematoespinhal e tem certa neurotoxicidade. Ocasionalmente, transtornos mentais, ansiedade, depressão, ansiedade, a paralisia, alucinações e desorientação são mais comuns em pacientes idosos e gravemente doentes. Os sintomas desaparecem após 3-4 dias após parar a droga. No tratamento das comorbidades gastrintestinais nos alcoólicos, podem ocorrer tremores semelhantes à síndrome de abstinência alcoólica;
4. As raras reacções adversas deste produto são: Reacção alérgica, febre, dor nas articulações, mialgia, nefrite intersticial, retenção urinária, toxicidade hepática, pancreatite.
5. Muito poucos têm leucopenia e agarantocitose, e essas pessoas têm outras condições graves, recebendo drogas e tratamentos conhecidos por reduzir as células sanguíneas. Raramente são relatadas trombocitopenia e anemia aplásica. Ocasionalmente, a creatinina plasmática ou a aminotransferase sérica aumentaram. Hepatite muito rara.
6. O uso de bloqueadores de H2 é raro para bradicardia, taquicardia e bloqueio cardíaco, bem como para vasculite alérgica. Todas estas reações normalmente desaparecem após parar a droga.
Atenção
1. Para úlceras cancerosas, deve ser feito um diagnóstico antes do uso para evitar o retardo no tratamento.
 2. Em pacientes idosos, devido à disfunção renal, a redução da retirada deste produto pode retardar, o que pode levar a um aumento da concentração de drogas sanguíneas, sendo mais propenso a reações tóxicas e sintomas como tonturas e paralisia.
3.se você tiver um history do allergy da droga, siga por favor o Conselho do doutor.
4. Interferência diagnóstica: Falso positivo no exame de sangue oculto gástrico nos 15 minutos após administração oral; concentração de ácido salicílico no sangue, creatinina sérica, prolactina, aminotransferase e outras concentrações podem aumentar; a concentração de hormônio paratireóide pode diminuir.
5. Para evitar nefrotoxicidade, deve-se verificar a função renal durante a medicação.
6. Este produto tem um certo efeito inibitório sobre a medula óssea e deve prestar atenção para verificar o quadro sanguíneo durante a medicação.
7. Os sintomas neurotóxicos deste produto são muito semelhantes aos dos anticolinérgicos centrais. O tratamento com fisostigmina colinérgica pode melhorar os sintomas. Portanto, este produto deve ser evitado ao mesmo tempo que os anticolinérgicos centrais para prevenir o agravamento da toxicidade do sistema nervoso central.
8. Em pacientes idosos, portadores de doença pulmonar crônica, diabetes e imunodeficiência, o risco de pneumonia comunitária pode aumentar com antagonistas dos receptores H2. Um grande estudo epidemiológico mostrou um risco aumentado de pneumonia comunitária em comparação com pacientes que receberam antagonistas do receptor H2.
 9. Devem ser utilizadas com precaução as seguintes situações:
(1) doenças cardíacas e respiratórias graves.
(2) em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (Les), a toxicidade da medula óssea da cimetidina pode aumentar.
(3) encefalopatia orgânica.
(4) disfunção hepática e renal.
10. Mantenha este medicamento fora do alcance das crianças.
Especificação:
1x10's/box; 1x20's/box
Utilização e dosagem:
Oral, como dirigido por seu doutor
Apenas para utilização na exportação
Cimeitidine Tablet 200mg GMP CertificatedCimeitidine Tablet 200mg GMP CertificatedCimeitidine Tablet 200mg GMP Certificated

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2004-01-16