Nome do produto |
Trealose |
CAS |
99-20-7 |
fórmula molecular |
C12H22O11 |
massa molecular
|
342.3 |
ponto de fusão
|
203 ° C |
formulário |
pó |
Trealose, também conhecida como α, α-trealose, α-D-glucopiranoside, α-D-glucopiranoside, Mycose, É um dissacarídeo não redutor formado pela desidratação entre o grupo hidroxilo hemiacetal no átomo de carbono heterohead (C1) de duas moléculas de D-glucopirano. É dividida principalmente em α, α-trealose, α, β-trealose e β, β-trealose e outros três tipos. Existe em bolores, algas, leveduras secas, ergot, etc., e pode também ser sintetizado artificialmente. Ao mesmo tempo, como um estabilizador e agente protetor de substâncias bioativas, tem amplas perspectivas de aplicação nos campos de alimentos, produtos de saúde, cosméticos, medicina, biologia molecular e agricultura.
Existem três isómeros diferentes de trealose, a saber α, α-trealose (também chamado de açúcar de cogumelos, Mycose), α, β-trealose (Neotrealose) e β, β-trealose (Isotrealose). Trealose pode existir em várias formas sólidas, sendo o mais comum como um dihidrato. A estabilidade da trealose é melhor do que a sacarose, e não ocorrerá reação de Maillard quando misturada com aminoácidos e proteínas em condições de aquecimento. Sua solubilidade é de cerca de 2/3 sacarose, a pressão osmótica é a mesma que sacarose, maltose e outros dissacarídeos, e a doçura é de apenas 45% de sacarose, deixando um sabor refrescante na boca. A trealose contendo duas águas cristalinas não apresenta higroscopicidade, enquanto os cristais de trealose anidra têm uma higroscopicidade muito forte, e estes últimos podem ser utilizados como dessecante. A trealose não pode ser reduzida pelo reagente de Fehling, nem pode ser hidrolisada pela α-glicoidase, mas pode ser hidrolisada para duas moléculas de glicose em condições de ácido fortes.
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