Vestuário de protecção descartável para uso médico

• Estilo: Medical One-Piece Protective Clothing(Coverall)
• Available Times: Descartável
• Esterilização: Esterilização
• Impressão do logotipo: Sem impressão do logotipo
• Cor: Branco
• Capa de sapato: Sem tampa de sapato
• N ° de Modelo.: Protective Clothing
• Pacote de Transporte: Suit for The Medical Products Packaging
• Especificação: S M L
• Marca Registrada: Yaliya
• Origem: China
• Capacidade de Produção: 1000000pieces/Month

Descrição de Produto

ÂMbito de aplicaçãO:
Ele éUsado para fornecer uma protecçãO de barreira contra fluidos do corpo e sangue, secreçõEs, víRus etc de pacientes potencialmente infecciosos que o pessoal méDico clíNico entram em contato com o durante o trabalho, e tambéM pode ser utilizada em UTI.



VestuáRio de protecçãO descartáVel para uso méDico

1.Tipo de produto/especificaçãO e sua classificaçãO

ComposiçãO do 1.1

VestuáRio de protecçãO descartáVel méDica (adiante referidos como "VestuáRio de protecçãO") éEssencialmente constituíDa de fibras nãO tecidas costura e colagem.

1.2 tipo e as especificaçõEs

VestuáRio de protecçãO éClassificado como um pedaçO de acordo com a estrutura e de acordo com o tamanho, éDividida em 160, 165, 170, 175, 180.

Tabela 1: Tamanho de uma peçA de vestuáRio em centíMetros

     Comprimento do Corpo de tamanho da     circunferêNcia do tóRax     comprimento da Luva   Do Balonete,     abertura com o pé

160,      165,              120,               84,         18,         24

165,       169,               125,                86,         18,         24

170,       173,              130,                90,         18,         24

175,       178,               135,                93,          18,          24

180,       181,               140,                96,          18,         24

185,      188,               145,               99,          18,         24

O desvio padrãO de ±2 ±2 ±2 ±2 ±2

2.Indicadores de desempenho

2.1 aparecimento

2.1.1 o aspecto deve estar seco, limpo e livre de míLdio.NãO háAderêNcia, fissuras, orifíCios e outros defeitos admitidos na superfíCie.

2.1.2 As partes comuns do vestuáRio de protecçãO devem ser processados por costura e colagem.O orifíCio da corte deve ser vedada, a cola deve ser 8-14 malhas para cada 3 cm, a cola deve ser mesmo e reto, sem saltos agulha éPermitido.O local depois que aglutina a transformaçãO, deve estabilizar, vedaçãO sem bolha.

2.1.3 o fecho de correr do fato de protecçãO com fecho de correr nãO devem ser expostas, e o fecho deve ser auto-travamento.

2.2 Estrutura

2.2.1 vestuáRio de protecçãO éComposto de capuz casaco e calçAs.A estrutura de uma peçA éMostrado na figura 1.


As principais peçAs sãO:Esquerdo e direito dianteiro, braçOs direito e esquerdo e de volta.

2.2.2 A estrutura de vestuáRio de protecçãO devem ser razoáVeis, fáCil de usar e descolagem e a encadernaçãO parte deve ser rigorosa.

2.2.3 retentor eláStica éUtilizada para o balonete e tornozelo, retentor eláStica, cordãO ou travamento do retentor éUtilizado para a face da tampa do retentor e cintura.

2.3 EspecificaçõEs do tipo

A especificaçãO de tamanho de vestuáRio de protecçãO devem atender os requisitos na tabela 1.

2.4 Propriedades fíSicas

2.4.1 FunçãO de bloqueio de líQuidos

2.4.1.1 fique impermeabilidade

A pressãO hidrostáTica na chave de peçAs do vestuáRio de protecçãO nãO deve ser inferior a 1,67 kPa(17cmH20).

2.4.1.2 A transmissãO de umidade

A permeabilidade de umidade do material do vestuáRio de protecçãO nãO deve ser inferior a 2500g/(m •D).

2.4.1.3 resistêNcia àPenetraçãO de sangue sintéTico

A resistêNcia do vestuáRio de protecçãO àPenetraçãO de sangue sintéTico nãO deve ser menor do que os requisitos do níVel 2 Na tabela 2.

Tabela 2 Grau de penetraçãO de sangue sintéTico

                                      NíVel de pressãO (unidade:KPa)

6                                                20

5                                                 14

4                                                 7

3                                                3.5

2                                               1,75

1                                                0



0 Significa que a pressãO sobre o material estáApenas a pressãO gerada pelo sangue sintéTico no tanque de teste.

2.4.1.4 ResistêNcia de umidade de superfíCie

O níVel de áGua no lado externo do vestuáRio de protecçãO nãO deve ser inferior ao grau 3.

2.4.2.ResistêNcia àRuptura

A resistêNcia àRuptura de materiais em áReas fundamentais do vestuáRio de protecçãO nãO deve ser menor que 45N.

2.4.3 alongamento àRuptura

O alongamento àRuptura das peçAs principais de vestuáRio de protecçãO nãO deve ser inferior a 15%.

2.4.4 A eficiêNcia de filtraçãO

A eficiêNcia de filtraçãO de partíCulas de óLeo nas principais partes de vestuáRio de protecçãO e das articulaçõEs nãO deve ser inferior a 70%.

2.4.5 pulseira

A acusaçãO de vestuáRio de protecçãO nãO deve ser maior que 0,6 ° C/.

2.4.6 Desempenho atenuaçãO eletrostáTica

O tempo de atenuaçãO eletrostáTica de vestuáRio de protecçãO nãO deve exceder 0,5s.

2.5 Propriedades quíMicas

2.5.1 O óXido de etileno residual

ResíDuos de óXido de etileno nãO deve exceder 10 g/g

2.6 O esterilizadas

O produto deve ser esterilizado

3.MéTodos de ensaio

3.1 aparecimento

3.1.1 InspeçãO visual deve estar em conformidade com 2.1.1.

3.1.2 InspeçãO visual, o espaçAmento da agulha deve ser medido com uma Ferramenta de mediçãO universal e devem satisfazer as prescriçõEs do 2.1.2.

3.1.3 Para cada peçA de vestuáRio amostras zipper puxe para 5 Vezes, medindo trêS peçAs, todos devem estar de acordo com a exigêNcia de 2.1.3.

3.2 Estrutura

InspecçãO Visual devem satisfazer as prescriçõEs do 2.2

3.3 EspecificaçõEs do tipo

Usando ferramentas de mediçãO geral, o vestuáRio de protecçãO das amostras de cada tipo deve ser medida e 3 Provetes devem ser determinados.As especificaçõEs devem satisfazer as prescriçõEs do ponto 2.3.

3.4 Propriedades fíSicas

3.4.1 FunçãO de bloqueio de líQuidos

3.4.1.1 impermeabilidade

Colher amostras da chave de peçAs do vestuáRio de protecçãO em conformidade com o teste hidrostáTico estipulados no GB/ t4744-1997, e os resultados devem estar em conformidade com 2.4.1.1.

3.4.1.2 A transmissãO de umidade

O teste de materiais de vestuáRio de protecçãO foi realizado em conformidade com o méTodo um MéTodo higroscóPico estipulados no GB/ T12704-1991, e os resultados devem estar em conformidade com 2.4.1.2.

3.4.1.3 resistêNcia àPenetraçãO de sangue sintéTico

O vestuáRio de protecçãO materiais foram testados de acordo com o apêNdice A Do GB19082-2009, e os resultados devem estar em conformidade com 2.4.1.3.

SuperfíCie 3.4.1.4 ResistêNcia àUmidade

A parte externa do vestuáRio de protecçãO devem ser ensaiados em conformidade com GB/ t4745-1997, e os resultados devem satisfazer as prescriçõEs do 2.4.1.4.

3.4.2 ResistêNcia àRuptura

As principais peçAs do vestuáRio de protecçãO devem ser ensaiados de acordo com o méTodo de faixa estipulada no GB/ t3923.1-1997

Os resultados devem estar em conformidade com 2.4.2.

3.4.3 alongamento àRuptura

Elementos chave do vestuáRio foram testados de acordo com o méTodo de faixa estipulada no GB/ t3923.1-1997, e os resultados devem satisfazer as prescriçõEs do 2.4.3.

3.4.4 A eficiêNcia de filtraçãO

Pelo menos 3 Amostras de vestuáRio de protecçãO devem ser testados e os resultados devem satisfazer as prescriçõEs do 2.4.4.

Cloreto de SóDio aerossóIs ou aerossóIs sóLidos semelhantes [CMD] deve ser usado em ambientes com umidade relativa de 30% ± 10% e temperatura de 25ºC ±5 ºC :0,075 m±0,020 m;Desvio padrãO geoméTrico da distribuiçãO de partíCulas :≤1,86;ConcentraçãO :≤200mg/m] para teste.A taxa de fluxo de ar foi definida para 15L/min±2L/min, e a áRea transversal do fluxo aéReo foi de 100cm.

3.4.5 pulseira

O teste foi realizado segundo o méTodo 7.2 GB/ T12703-2008, e os resultados devem satisfazer as prescriçõEs do 2.4.6.

3.4.6 Desempenho atenuaçãO eletrostáTica

Ambiente de teste de 3.4.6.1

Antes do ensaio, as amostras foram colocadas por 24h em ambiente de umidade relativa de 50% ± 3% e temperatura de 23ºC solo 1ºC.TambéM sãO feitos testes sob esta condiçãO.

3.4.6.2 A AMOSTRAGEM

Pegue uma Amostra de 89mm×(152±6)mm em cada parte fundamental do vestuáRio de protecçãO.As luvas de láTex ou algodãO devem ser usados durante a amostragem para evitar a contaminaçãO da superfíCie da amostra

Teste de 3.4.6.3

De acordo com o méTodo do IST 40,2(01), as amostras de ensaio foram instalados sobre o instrumento de mediçãO de atenuaçãO eletrostáTica que pode gerar pelo menos mais ou menos tensãO 5000v, 5000v tensãO foi adicionado ao material, e o tempo de atenuaçãO da carga foi medido.O tempo de atenuaçãO das cinco amostras de ensaio devem satisfazer os requisitos do ponto 2.4.7.

3.5 Propriedades quíMicas

3.5.1 O óXido de etileno residual

3.5.1.1 cromatóGrafo em condiçõEs

O cromatóGrafo de gáS devem satisfazer as seguintes condiçõEs:

A):Sensibilidade do detector de chama de hidrogéNio nãO inferior a 2×10 g/s[benzeno, dissulfureto de carbono (CS)].

B) Coluna cromatográFica:Coluna cromatográFica utilizada deve ser capaz de separar completamente as impurezas do óXido de etileno na amostra e ter certos resistêNcia àáGua.Coluna cromatográFica pode ser selecionado na tabela 4 CondiçõEs recomendadas.

Tabela 4 CondiçõEs recomendadas para a coluna cromatográFica

Comprimento da coluna,          diâMetro interno,                     temperatura da coluna

1m-2M                2m-3mm  Gdx-407 com malha 80 -100 mesh      Sobre 130ºC

Porapak q-s com malha 80 -100 mesh      Sobre 120ºC

C) a temperatura de cada elemento do quadro:

-- CâMara de gaseificaçãO :200ºC;

Quarto -- teste :250ºC

D) Taxa de fluxo de ar:

N:15 ml/min - 30 ml/min;

H:30 ml/min;

Ar:300 ml/min

3.5.1.2 As etapas de teste

Em conformidade com GB14233.1-2008/ t 9.4 limitar o méTodo de extraçãO, áGua como solvente para ensaio paralelo, em conformidade com o GB/ t14233.1-2008 9.5.2 disposiçõEs do respectivo méTodo de conteúDo para a determinaçãO, os resultados sãO calculados pela méDia aritméTica, se um qualificado, o outro sem reservas, o cáLculo da méDia nãO deve ser determinado novamente.Os resultados devem satisfazer as prescriçõEs do 2.5.1

3.6 O esterilizadas

A assepsia teste foi realizado de acordo com o méTodo indicado no capíTulo 3 De GB14233.2-2005/ t, e os resultados devem satisfazer as prescriçõEs do 2.6.


As instruçõEs

ÂMbito de aplicaçãO:
Ele éUsado para fornecer uma protecçãO de barreira contra fluidos do corpo e sangue, secreçõEs, víRus etc de pacientes potencialmente infecciosos que o pessoal méDico clíNico entram em contato com o durante o trabalho, e tambéM pode ser utilizada em UTI.

Manual de operaçãO 11.1 descartáVeis de vestuáRio de protecçãO para utilizaçãO méDica
[Nome do produto] isqueiros de vestuáRio de protecçãO para utilizaçãO méDica
[EspecificaçãO do modelo] a combinaçãO de 160, 165, 170, 175, 180, 185
Embalagem:Embalagem de tamanho:  44cm×30cm×42cm 20sacos/CTN
[Prazo de validade] trêS anos
[ComposiçãO estrutura] feitos de tecido nãO tecido de costura e colagem.
[ÂMbito de aplicaçãO] para bloqueio e protecçãO do sangue, fluidos e secreçõEs de pacientes com infecciosidade potencial que o pessoal méDico clíNico entram em contato com o durante o trabalho.

1.FunçãO de barreira líQuido:A) a pressãO hidrostáTica em peçAs-chave nãO deve ser inferior a 1,67 Kpa (17cmH20).B) a permeabilidade de umidade do material nãO deve ser inferior a 2500g/(m •D).2.A resistêNcia do vestuáRio de protecçãO àPenetraçãO de sangue sintéTico nãO deve ser inferior a 1,75 kPa.3.O níVel de áGua no lado exterior nãO deve ser inferior ao níVel 3.Alongamento àRuptura:O alongamento àRuptura das peçAs principais do material nãO deve ser inferior a 15%.5.A eficiêNcia de filtraçãO de partíCulas de óLeo nas peçAs-chave e as articulaçõEs nãO deve ser inferior a 70%.6.Pulseira:A carga deve ser de no máXimo 0,6 C/.7.Desempenho de atenuaçãO eletrostáTica:O tempo de atenuaçãO eletrostáTica nãO deve exceder 0,5s.8.ResíDuos de óXido de etileno:NãO mais do que 10 g/g.

[Notas, avisos e instruçõEs sugestivos]

1.Este produto éEsterilizados e descartáVeis, e éVáLido por trêS anos;

2.Este produto éApenas uma vez.Ele deve ser utilizado imediatamente apóS a abertura da embalagem e o tempo de utilizaçãO nãO deve exceder 24 horas.

3.NãO use se houver qualquer dano ou inadequado zipper, pesponto ou qualquer outra parte antes de vesti.

4.VestuáRio de protecçãO a longo prazo deveria evitar contato com substâNcias quíMicas.

5.O produto éNãO retardador de chama.

Usage
Desdobre o vestuáRio de protecçãO, descompacte o fecho de correr, estender as pernas da abertura do fecho de correr um por um e depois coloque na jaqueta, estender a mãO da luva, colocada sobre o capô, puxe o fecho de correr na frente do tóRax.

CondiçõEs de armazenamento e méTodos
O produto deve ser armazenado em gáS nãO corrosivo, seco e evitar o sol, boa ventilaçãO, ambiente limpo, longe do fogo aberto.


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Pessoa a contactar:Kevin Chen