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Fornecedor Auditado Nome do produto: Linezolida
Sinónimos: Linezolida E LIGAÇÃO INTERMÉDIA;N-{[(5S)-3-[3-fluoro-4-(Morpholin-4-yl)fenil]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]Metil}acetamida;(S)-N-((3-(3-fluoro-4-Morpholinophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)metil)acetamida;(S)-N-[[3-(3-Fluoro-4-morpholinophenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]metil]acetamida;Linezolida-13C-D3;Acetamida, N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(4-morpholinyl)fenil]-2-oxo-5-oxazolidinyl]metil]- (9IC);Acetamida, N-[3-[3-fluoro-4-(4-morpholinyl)fenil]-2-oxo-5-oxazolidinyl]metil]-, (S)-;PNU 100766
CAS: 165800-03-3
MF: C16H20FN3O4
MW: 337.35
Número EINECS: 605-416-1
O ponto de fusão: 176-178 °C
Ponto de ebulição: 585.5±50,0 °C
Temperatura de armazenamento: armazenar a RT
Descrição:
Linezolida chegou ao mercado americano para o tratamento de pacientes com infecções causadas por bactérias Gram-positivas de agentes patogénicos, particularmente a pele e infecção dos tecidos moles, communityacquired pneumonia e resistentes à vancomicina infecções enterococcal.
Linezolida é o (S)-enantiômero da um oxazolidin-2-one sintetizada em um processo de várias etapas de 3,4- difluoronitrobenzene, a etapa principal sendo o cyclization do carbamato, utilizando um epoxyester quirais, em um enantiomerically pure oxazolidin-2-one. Linezolida pode ser considerado como o primeiro de uma nova classe de agentes antibacterianos conhecido como oxazolidinones, seu mecanismo de ação está relacionado à inibição da ribossomais precoce na síntese protéica sem diretamente inibindo a DNA ou RNA de síntese.
Estudos in vitro demonstraram que a linezolida foi efetivo em níveis de potência semelhante à vancomicina, contra, estafilocócicas e estreptocócica infecções pneumocócicas (valores de CIM na faixa de 0,5 a 2 μg/ml), espécies enterococcal incluindo VRE e VSE (valores de CIM cerca de 4 μg/ml), mas também outros vancomicina-bactérias resistentes. Linezolida é rapidamente absorvida por via oral, sua biodisponibilidade é quase completa em 250 mg dando um Cmax ao rácio MIC suficiente para ter estirpe patogénica erradicação no cenário clínico. A Comissão considera que este novo promissor agente pode oferecer novas opções para tratamento de infecções de droga.
Uso:
Totalmente sintético oxazolidinona antibióticos.
Oxazolidinona drogas antibacterianas.
Antiinflamatório não esteróide.
Inibir rnam bacteriana tradução.
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