CAS No.: | 118288-08-7 |
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Formula: | C22h29n3o4s |
EINECS: | 601-513-8 |
Type: | Pharmaceutical Intermediates |
Appearance: | Powder |
Quality: | Technical |
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Nome do produto: Lafutidine
Sinónimos: N-(4-(4-piperidinylmethyl)pyridyl-2-oxi)butenilo-2-(furfurylsulfinyl)acetamida;2-((Furano-2-yl)sulfinyl)-N-(4-((4-(piperidin-1-yl)pyridin-2-yl)oxi)mas-2-en-1-yl)acetamida;(Z)-2-((Furano-2-yl)sulfinyl)-N-(4-((3-(piperidin-1-yl)pyridin-2-yl)oxi)mas-2-en-1-yl)acetamida;Adefovir Dipivioxil;(Z)-2-((Furano-2-yl)sulfinyl)-N-(4-((3-(piperidin-1-yl)pyridin-2-yl)oxi)mas-2-en-1-yl);(Z)-2-((Furano-2-yl)sulfinyl)-N-(4-((3-(piperidin-1-yl)pyridin-2-yl)oxi)mas-2-en-1-;LAFUTIDINE(SUBJECTTOPATENTFREE);118288-08-07
CAS: 118288-08-7
MF: C22H29N3O4S
MW: 431.55
Número EINECS: 601-513-8
O ponto de fusão: 92.7-94.9°C
Ponto de ebulição: 704.2±60,0 °C
Densidade: 1.252±0,06 g/cm3
Temperatura de armazenamento: selados em secar,Store no congelador, sob a -20°C
Aspecto: cor branca a laranja para verde em pó
Descrição:
Lafutidine é uma segunda geração de H2 antagonista de receptor. H2-antagonista de receptor pode fortemente inibem a secreção ácida gástrica em comparação com drogas convencionais como antiácidos. Ao contrário dos convencionais de H2 antagonista de receptor, lafutidine inibe a secreção ácida gástrica durante o dia como a noite em estudos clínicos em humanos. Lafutidine também tem atividade gastroprotective independente do ácido sua eficácia antisecretory, impedindo o agente nocivo induzido por mucosa gástrica de prejuízo e de acelerar o processo de reparação seguinte da mucosa gástrica danos. Ela também protege induzida experimentalmente a esofagite de refluxo, indometacina-intestinal induzida, e o dextran sulfato de sódio induzida inflamação colônica.
Lafutidine é usado para volume gástrico e úlcera duodenal. É também confirmou que lafutidine pode ser usado como um tratamento empírico e eficácia superior para a prática de cuidar de pacientes com dispepsia.
Usa:
(Z)-2-((Furano-2-yl)sulfinyl)-N-(4-((3-(piperidin-1-yl)pyridin-2-yl)oxi)mas-2-en-1-yl)acetamida é um histamínicos H2 antagonistas do receptor na doença da úlcera. Também é um modelo composto utilizado para investigar o mecanismo vinculativo entre antiulcer drogas.
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