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Fornecedor Auditado Nome do produto: Cloridrato de Valacyclovir
CAS: 124832-27-5
MF: C13H21ClN6O4
MW: 360.8
EINECS: 641-092-8
Ponto de fusão: 170 - 172 ° C
Temperatura de armazenamento: Frigorífico
Descrição:
O cloridrato de Valaciclovir, éster L-valil ativo oral do potente agente antiviral aciclovir, foi lançado em 1995 no Reino Unido para o tratamento de infecções do vírus herpes simplex (HSV) da pele e das mucosas, incluindo herpes genital inicial e recorrente. Como droga prodética, valaciclovir tem um perfil farmacocinético melhorado para acicllovir. É rapidamente absorvida após administração oral e extensivamente convertida em aciclovir através do metabolismo de primeira passagem para atingir níveis plasmáticos de aciclovir comparáveis aos observados com aciclovir via i.v.
Valacyclovir é então ativado seletivamente em células infectadas pelo vírus pela timidina cinase viral para formar trifosfato aciclovir de forma gradual. Esta espécie activa inibe a polimerase viral do ADN através de ligações irreversíveis ao local activo da enzima. Uma vez que o aciclovir é incorporado no DNA viral alongar, ele termina a replicação da fita viral do DNA, um mecanismo antiviral exclusivo para aciclovir. Valacyclovir está, segundo informado, em ensaios clínicos para a supressão da infecção por citomegalovírus e doença em pacientes com transplante renal.
Utilização:
O cloridrato de Valaciclovir é um medicamento antiviral utilizado no manejo do herpes simplex, herpes zóster e herpes B.
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