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Hunan Yunbang Pharmaceutical Co., Ltd. (Yunbangpharm) localizado no Parque Industrial de alta tecnologia de Changsha, Hunan. É uma empresa de alta tecnologia especializada na pesquisa e desenvolvimento, produção e vendas de matérias-primas farmacêuticas, intermediários farmacêuticos (API) e Produtos químicos finos. Com sede na China, a Yunbangpharm tem fornecido soluções adequadas para muitas empresas farmacêuticas e comerciantes nacionais e estrangeiros. Excelente qualidade, boa reputação e preço autêntico ganharam o elogio da maioria dos clientes.
1: Posso obter algumas amostras antes de encomendar em lote?
R: A maioria dos produtos fornece amostras gratuitas, mas o custo de envio é pago pelos clientes.
2: Qual é seu MOQ?
R: Podemos ter uma discussão.
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R: A PI será enviada primeiro após a confirmação da encomenda, incluindo as nossas informações bancárias. Pagamento por T/T, Western Union, D/P, ETC.
4. Como fazer uma encomenda?
R: Você pode me contactar através de Trademanager, WhatsApp, e-mail e outros métodos de contacto, dizer-me o produto e quantidade que você precisa, e então nós lhe daremos uma cotação.
5: Como sobre seu tempo de entrega?
R: Geralmente, levará de 3 a 5 dias após receber o pagamento antecipado.
6: Como você trata a queixa de qualidade?
R: Em primeiro lugar, o nosso controlo de qualidade irá reduzir o problema de qualidade para perto de zero. Se houver um problema de qualidade real causado por nós, nós lhe enviaremos mercadorias gratuitas para substituição ou reembolso de sua perda.
1. garantia de qualidade de 90 dias para troca.
2. Para cada lote de extractos de encomenda, iremos anexar um relatório de inspecção de fábrica com a entrega de mercadorias, incluindo o índice Batchno/Date/Test ects; também iremos manter os extractos arquivados para garantir que os clientes recebem os mesmos de cada vez.
3. Nossa equipe de profissionais experientes está disponível online 24 horas por dia para responder a quaisquer perguntas e fornecer orientação sobre o uso e manutenção do produto.
| Nome do produto: | Fenolftaleína |
| Sinónimos: | 1(3H)-isobenzofuranona, 3,3-bis(4-hidroxifenilo)-; 1(3H)-isobenzofuranona, 3,3-bis(4-hidroxifenilo)-; 2,2-bis(p-hidroxifenil)phalide; 3,3-bis(4-hidroxifenil-(3-h)-isobenziloxilidroxidroxidofenil- 2,5(alfa-fenil-hidroxidroxidofenil-hexofenil-hidroxidroxidroxidroxidroxidroxidroxidroxidroxidroxidroxidroxidroxidroxidroxidroxidroxido |
| CAS: | 77-09-8 |
| MF: | C20H14O4 |
| MW: | 318.32 |
| EINECS: | 201-004-7 |
| Ficheiro mol: | 77-09-8.mol |
| Ponto de fusão | 261-263 ° C (aceso.) |
| Ponto de ebulição | 417.49 ° C (estimativa aproximada) |
| densidade | 1.27 g/cm3 a 32 ° C |
| índice refractivo | 1.5400 (estimativa) |
| FP | 24 ° C |
| temp. de armazenamento | sem restrições. |
| solubilidade | Solúvel em álcool. Ligeiramente solúvel em éter. |
| formulário | Sólido |
| pka | 9.4 (a 25ºC) |
| Índice de cores | 764 |
| cor | Branco a amarelo-branco |
| GAMA DE PH | 8.0 (incolor) - 10 (vermelho) |
| PH | 7.8 ~ 10.0 |
| Odor | Inodoro |
| Solubilidade à água | < 0.1 g/100 mL |
| λmax | 552 nm, 553 nm, 374 nm, 205 nm, 229 nm, 276 nm |
| Merck | 14,7243 |
| BRN | 284423 |
| Estabilidade: | Estável. Incompatível com agentes oxidantes fortes, alcalinos. |
| Aplicação principal | Dispositivo de visualização, sensores, semicondutores, células de combustível, fotorreceptores, embalagem electrónica, sistema de autenticação para documentos seguros, tintas, líquido de correcção, tintas, detecção de defeitos em películas, revestimentos de pavimentos, têxteis, ensaios de corrosão, explosivos, concreto, brinquedos, detecção da atividade da lipase de sementes de colheita, sabões, método de prevenção do drogmal, cosméticos, fraldas, detectando células viáveis, carboidratos, antimaláricos, tratando doenças amiloides associadas |
| Registo | 2.410 |
| Referência da base de dados CAS | 77-09-8 (Referência da base de dados CAS) |
| IARC | 2B (vol. 76) 2000 |
| Referência de Química NIST | Fenolftaleína (77-09-8) |
| Sistema de registo de substâncias EPA | 3,3-bis (4-hidroxifenilo) phthalide (77-09-8) |
| Códigos de perigo | Xn, T, F, Xi |
| Declarações de risco | 40-22-10-36/38-23/25-11-36/37/38-68-62-45-39/23/24/25-23/24/25 |
| Declarações de segurança | 45-36/37-33-24-16-7-36-26-53 |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | SM8380000 |
| TSCA | Sim |
| Código HS | 29322910 |
| Dados sobre substâncias perigosas | 77-09-8 (dados sobre substâncias perigosas) |
| indicador de ácido-base | O phenolphthalein é um outro ácido orgânico fraco. Não é particularmente solúvel em água, portanto, geralmente dissolvê-lo em etanol aquoso. O etanol explica o cheiro agradável e doce de soluções de fenolftaleína. A fenolftaleína é incolor e clara em soluções ácidas, mas produz uma intensa cor rosa puce em soluções alcalinas de pH superior, com & lambda; (máx.) 552 nm. A forma colorida de fenolftaleína contém uma moiedade de quinona; de fato, qualquer cromóforo baseado em uma quinona tem uma cor vermelha. Mas se uma solução for preparada com pH 7 (por exemplo, conforme determinado com um medidor de pH), o indicador de fenolftaleína ainda é incolor e a cor rosa só aparece quando o pH atinge 8.2. Por conseguinte, temos um problema: O indicador não detectou neutralidade, uma vez que altera a cor com um valor de pH demasiado elevado. Na verdade, é necessária apenas uma pequena adição incremental de solução alcalina para aumentar substancialmente o pH da solução em várias unidades de pH. Por outras palavras, uma fracção de gota de solução alcalina é a única diferença entre pH 7 (no volume real na neutralização) e pH 8 quando a fenolftaleína passa de incolor a rosa puce. A figura 1 lista as alterações de pH para uma série de indicadores comuns de pH. As alterações de cor ocorrem numa vasta gama de pHs, o valor exacto dependendo do indicador escolhido. O violeta de metilo muda de amarelo para azul à medida que o pH aumenta entre 0 e 1.6. No extremo oposto, a fenolftaleína responde a alterações de pH na faixa de 8.2 a 10. |
| Descrição Geral | A fenolftaleína atua principalmente no intestino grosso, que produz excreções semi-líquidas em 4 a 8 horas com poucas ou nenhuma cólicas. A alegação de que a fenolftaleína amarela é três vezes mais forte do que a branca permanece não comprovada. Como resultado da circulação enterohepática, o efeito de uma dose única é sustentável por 3 a 4 dias. A droga é um membro ativo de muitos laxatives que podem ser vendidos legalmente sem prescrição. Os efeitos adversos graves são raros, mas podem ocorrer quando utilizados em excesso. A fenolftaleína deve ser evitada nos idosos, pois seu papel a longo prazo pode causar grave esgotamento de água e eletrólitos. Dermatite (erupção cutânea fixa, prurido, sensação de queimadura, bolhas e pigmentação residual) pode ocorrer em pacientes alérgicos. Houve relatos de anafilaxia fatal, mas não houve relação causal definitiva com fenolftaleína. Há relatos ocasionais de púrpura não-trombocitopenica. A administração de longa duração pode ocasionalmente causar desidratação e desequilíbrio do electrólito devido a diarreia excessiva. Fenolftaleína causa urina alcalina ou fezes rosa. |
| Farmacologia e Toxicologia | Fenolftaleína pode ser utilizada para o tratamento da constipação refratária habitual, atuando principalmente no cólon. Após administração oral, pode ser sujeita a decomposição lenta sob o efeito do líquido alcalino intestinal pequeno para formar sal de sódio solúvel, estimulando o plexo dentro da parede intestinal. Atua diretamente no músculo liso intestinal e aumenta a peristálse, ao mesmo tempo inibindo a absorção da água dentro do intestino, de modo que a água e o eletrólito se acumulam no cólon, resultando em efeito laxativo. Tem efeito suave e raramente provoca cãibras intestinais. |
| Farmacocinética | Cerca de 15% é absorvido após administração oral. As drogas absorvidas existem principalmente na forma de glucuronida a ser excretada da urina ou das fezes, algumas podem também ser excretadas para o intestino através da bile, reabsorvidas no intestino, para formar a circulação intestinal-hepática e prolongar o tempo de atuação. Às 4 a 8 horas após a administração do fármaco, os pacientes irão descarregar fezes moles. O tempo de excreção para administração de drogas uma vez precisa de 3 a 4 dias. Este produto também pode ser secretado do leite. |
| Aplicação | Este produto é um indicador de ácido comumente usado com a gama de mudança de cor entre pH 8.2 (incolor) e 10.0 (vermelho). Fenolftaleína é também uma droga, pode ser usada como um laxative, agindo no cólon para o tratamento do constipation. Utilizado como indicador ácido-base; como laxante irritante para o tratamento da constipação |
| Propriedades químicas | branco a amarelo claro cristal podeo |
| Usos | A fenolftaleína é um dos produtos químicos que é normalmente utilizado no laboratório de química para determinar se uma solução é ácida ou alcalina. Estes produtos químicos são designados indicadores ácido-base e utilizados como indicador para titulações acidificmétricas. A fenolftaleína exerce efeitos laxativos estimulando a mucosa intestinal e constriindo os músculos lisos. No entanto, a fenolftaleína já não é utilizada como laxante devido à suspeita de carcinogenicidade deste composto. |
| Usos | A fenolftaleína pode ser utilizada como inibidor e indicador de pH. Induz também amplificação centrosina e despolimerização da tubulina in vitro. |
| Definição | Fenolftaleína: Corante utilizado como indicador de base ácida. É menos colorabaixo do pH 8 e vermelho acima do pH 9.6. A utilização de soluções tituladas que envolvam fracácidos e bases fortes. É também utilizado como um laxante. |
| Nome da marca | EVAC-Q-Tabs (Savage); ex-laX (Novartis); Modane (Savage); Prulet (Pharmacolal da Missão); Agaffin; Alophen Pills; Anodyne dellipsoids 4; AP-la-dia; Glaxine Negrovi; bom-bon; Bon-bon-bon; Evintines; Euptolax; Euphimal; Eudaimal; Eudaimasim; Eudhactax; Evoy; Evoyal; Evoy; Evoyactax; Evoyal; Evoyactax; Evoyactax; Evoyal; Evoyactax; Evoyactax; Evoyactachis; Evoyal; Evoyactax; Pruxactax; Pruxis; Prolasat; Prolasat; Prolasat; Prolasan; Prolasin; evoyactax; prolactax; Prolasin; Prolasan |
| Organização Mundial de Saúde (OMS) | A fenolftaleína tem sido amplamente utilizada como laxante desde que sua atividade catártica foi descrita pela primeira vez em 1902. Por ser submetido à circulação enterohepática, é eliminado lentamente e tem sido associado a efeitos adversos, notadamente reações cutâneas, perda de potássio e atonia. Isto levou à retirada da fenolftaleína de preparações farmacêuticas em vários países. Noutros lugares, permanece disponível, muitas vezes em preparações balcão. |
| Descrição Geral | A solução de fenolftaleína é um indicador sintético. É incolor em condições ácidas e neutras. A fenolftaleína dá cor-de-rosa quando adicionada a uma base, sendo, portanto, considerada como um indicador de base. |
| Perfil de segurança | Carcinogénio confirmado. A US Food and Drug Administration recomenda a remoção de formulações laxativas. Moderadamente tóxico por via intraperitoneal. Efeitos sistêmicos humanos: Alterações na composição da urina, gastrite, náuseas ou vômitos. Usado na medicina como um laxative; na química como um indicador. Quando aquecido para decomposição, emite fumo acrado e fumos irritantes |
| Carcinogenicidade | Prevê-se razoavelmente que a fenolftaleína seja um carcinogéneo humano baseado em provas suficientes de carcinogenicidade provenientes de estudos em animais experimentais. |
| Métodos de purificação | Dissolvê-lo em EtOH (7ml/g), dilui-lo com oito volumes de água fria, filtrar e aquecer num banho-maria para remover a maior parte do álcool e a fenolftaleína que precipita é filtrada e seca em vácuo. [Beilstein 18 II 119, 18 III/1V 1945, 18/4 V 188.] |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
