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Fornecedor Auditado 
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Nome do produto: |
O sódio Tianeptine |
| CAS: | 30123-17-2 |
| MF : | C21H24ClN2NaO4S |
| Norma de qualidade : | Grau farmacêutico |
| Especificação: | 98%min |
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Aparência: |
Off- branco ao branco em pó |
O sódio Tianeptine é uma droga utilizada para o tratamento de grandes episódios depressivos (leve, moderado ou grave). Apresenta semelhanças estruturais aos antidepressivos tricíclicos, mas ele tem diferentes propriedades farmacológicas. Tianeptine é um seletivo da recaptação de serotonina enhancer (SSRE), em frente à ação de SSRIs. Uma revisão aponta para os efeitos de tianeptine cancellative e fluoxetina co-administração de recaptura da serotonina. Outro sugere que a administração de longo prazo de tianeptine não tem efeito sobre a serotonina pathways. Tianeptine melhora a concentração extracelular de dopamina no núcleo accumbens e modula a D2 e D3 os receptores de dopamina. Há também ação sobre os receptores NMDA e AMPA
Antidepressivo foi Tianeptine e ansiolítica (anti-ansiedade) propriedades com uma relativa falta de sedativos, anticolinérgicos e efeitos adversos cardiovasculares, sugerindo que é especialmente adequado para uso em idosos e naqueles após a retirada do álcool; essas pessoas podem ser mais sensíveis aos efeitos adversos das drogas psicotrópicas. Resultados recentes indicam possíveis anticonvulsivante (anti-gripagem) e analgésico (painkilling) Actividade de tianeptine através de imediato ou a modulação a jusante da adenosina receptores A1 (como os efeitos poderiam ser experimentalmente bloqueado por antagonistas do receptor este).
| Nome do produto | O sódio Tianeptine | ||
| Número de lote | Z20180901 | ||
| Data de produção | 2018.9. 3 | ||
| Quantidade de lote | 24000G | ||
| Data de análise | 2018.9. 4 | ||
| Data de Expiração | 2020.9. 2 | ||
| Data do certificado | 2018.9. 15 | ||
| O ponto | Padrão de teste | O resultado de teste | |
| Cdb | Não inferior a (NLT) 99,5% 99,9% | ||
| THC | Não detectado | Sem ser detectado | |
| Composiça ̃o | Método HPLC calculada sobre o produto anidro limite de quantificação (LOQ) () 0.8Ppm cotação | ||
| Aparência | Produto pulverulento de cor branca | Produto pulverulento de cor branca | |
| Identificação | Nos cromatogramas gravado sob a determinação da substância, tempo de retenção do pico principal da solução deve ser coerente com o tempo de retenção do pico principal da solução de referência | Em conformidade | |
| Ponto de fusão | 65~66ºC | 65.5ºC | |
| Perda por secagem | NMT 1,0% | 0,21% | |
| Solventes residuais | Etanol NMT 400ppm O heptano NMT 400ppm |
1,92 ppm 256.0ppm |
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| Mental pesado | NMT 20ppm | Em conformidade | |
| Teste limite microbiana | Método: Contagem de placa | ||
| Contagem de bactérias aeróbias total | NMT 1000ufc/g | Em conformidade | |
| Produção combinada de bolores e leveduras | NMT 100ufc/g | Em conformidade | |
| E. Coli | Não detacted por grama | Em conformidade | |
| Salmanella | Não detacted por 10 grama | Em conformidade | |
| Conclusão: Em conformidade com o resultado de testes é qualificado | |||
Armazenamento: recipiente fechado. Seque & esfriar. Manter longe da umidade &luz forte
Duração: 24 Meses
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