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Fornecedor Auditado | Ácido cianúrico Informação básica |
| Nome do produto: | Ácido cianúrico |
| Sinónimos: | Ácido TRICARBIMIIDE; ácido TRICYANIC; trihidroxi-1,3, 5-triazina; Trihidroxicianidina; 4,6-trihidroxi-S-triazina;, 4,6-trioxohexahidro-1,3, 5-triazina; [1,3, 5] triazinane-2,4, 6-triona; [1,3, 5] Triazintrion |
| CAS: | 108-80-5 |
| MF: | C3H3N3O3 |
| MW: | 129.07 |
| EINECS: | 211-620-8 |
| Ficheiro mol: | 108-80-5.mol |
| Propriedades químicas do ácido cianúrico |
| Ponto de fusão | 360 ° C |
| Ponto de ebulição | 74 ° C |
| densidade | 1.56 |
| temp. de armazenamento | 0 - 6 ° C |
| Solubilidade à água | 0.3 g/100 ml (25 ºC) |
| Merck | 14,2698 |
| BRN | 126982 |
| Estabilidade: | Estável. Incompatível com agentes oxidantes fortes. |
| Referência da base de dados CAS | 108-80-5 (Referência da base de dados CAS) |
| Referência de Química NIST | 1,3, 5-triazina-2,4, 6 (1H, 3H, 5H)-triona (108-80-5) |
| Sistema de registo de substâncias EPA | 1,3, 5-triazina-2, 4,6 (1H, 3H, 5H)-triona (108-80-5) |
| Informações de segurança |
| Códigos de perigo | XI |
| Declarações de risco | 36-36/37/38 |
| Declarações de segurança | 26-37/39 |
| RIDADR | N.O ONU 3389 6.1/PG 1 |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | XZ1800000 |
| F | 10 |
| Código HS | 29336980 |
| Dados sobre substâncias perigosas | 108-80-5 (dados sobre substâncias perigosas) |
| Utilização e síntese de ácido cianúrico |
| Usos | 1. Utilizado como absorvente ultravioleta para película plástica. 2. Utilizado como reagente químico, também utilizado na síntese orgânica. 3. Principalmente utilizados na produção de novos agentes de branqueamento, desinfectante, agente de tratamento de água e resina, inibidor de corrosão por cianeto de tinta e metal, etc. 4. Utilizados para a síntese de derivados de cloro, ácido tricloroisocianúrico, ácido dicloro isociano úrico de sódio ou potássio; utilizados para sintetizar resina ácido cianúrico-formaldeído, resina epoxídica, antioxidante, revestimentos, adesivos, pesticidas, herbicidas, inibidor de cianeto metálico e modificador de polímero; utilizados na fabricação de halotrizinol. |
| Métodos de produção | É obtida pela polimerização da ureia. Mistura de ureia e cloreto de amónio, aquecimento e fusão, agitação e temperatura até 210ºC C, solução espessada, aquecimento até 230ºC C, fusão progressiva solidificada, agitação homogénea, aquecimento até 250ºC C, isolamento térmico durante 15 min, frio até 100ºC C, adicionar uma pequena quantidade de imersão em água e até à temperatura ambiente em água a embeber sólidos triturados e filtrados. A água e o ácido clorídrico são adicionados ao sólido, agitando e aquecendo a 110 ºC, isolando-se durante 3 h, completando-se com ácido clorídrico e água, arrefecendo a 30 ºC, e lavando em neutro, filtrando, filtrando, filtrando o bolo com lavagem e secagem de água para obter o produto. A pureza do produto é de ≥ 95%, consumo de ureia 1200 kg por tonelada de produto. |
| Propriedades químicas | pó branco |
| Utilização | Determinação diagnóstica de Melamina e compostos relacionados no tecido renal . |
| Definição | ChEBI: O Keto tautomer do ácido cianúrico. |
| Descrição Geral | Cristais. |
| Reacções de ar e água | Solúvel em água quente [Hawley]. |
| Perfil de reactividade | Uma amida e amina. As amidas/imidas orgânicas reagem com compostos azóicos e diazóicos para gerar gases tóxicos. Os gases inflamáveis são formados pela reacção de amidas/imidas orgânicas com agentes de redução fortes. Amidas são bases muito fracas (mais fracas do que água). Os imidas são menos básicos ainda e na verdade reagem com bases fortes para formar sais. Isto é, eles podem reagir como ácidos. Misturar amidas com agentes desidratantes, como P2O5 ou SOCl2, gera o nitrilo correspondente. A combustão destes compostos gera óxidos de azoto (NOx) mistos |
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