| Costumização: | Disponível |
|---|---|
| Aplicação: | Gasolina |
| Tipo: | Tipo Proteção de Ambiente |
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| Metilato de sódio (ou solução a 30% em metanol) Informação básica |
| Nome do produto: | Metanolato de sódio |
| Sinónimos: | Feldalatnm; metanol, sal de sódio; metanol, sodiumsal; metoxissódico; methylatedesodium (francês); metilatosodico; na 1289; sodiummetoxida, 25 % (ww) solutioninmetanol |
| CAS: | 124-41-4 |
| MF: | CH3NaO |
| MW: | 54.02 |
| EINECS: | 204-699-5 |
| Ficheiro mol: | 124-41-4.mol |
| Propriedades químicas do metilato de sódio (ou solução a 30% em metanol) |
| Ponto de fusão | -98 ° C |
| Ponto de ebulição | 65 ° C |
| densidade | 0.97 g/ml a 20 ° C |
| densidade do vapor | 1.1 (vs. ar) |
| pressão de vapor | 50 mm Hg (20 ° C) |
| índice refractivo | 1.3700 |
| FP | 11 ° C |
| temp. de armazenamento | Área de produtos inflamáveis |
| Solubilidade à água | reage |
| Sensível | Sensível à humidade |
| Merck | 14,8643 |
| BRN | 3592982 |
| Estabilidade: | Estabilidade altamente inflamável. Reage violentamente com a água. Mantenha o recipiente seco. Incompatível com água, ácidos, solventes clorados. |
| Referência da base de dados CAS | 124-41-4 (Referência da base de dados CAS) |
| Referência de Química NIST | Metoxida de sódio (124-41-4) |
| Sistema de registo de substâncias EPA | Metanol, sal de sódio (124-41-4) |
| Informações de segurança |
| Códigos de perigo | F, T, C |
| Declarações de risco | 11-23/24/25-34-39/23/24/25-36/38-14-36/37/38-22-10 |
| Declarações de segurança | 8-16-26-43-45-7-36/37-7/8-36/37/39 |
| RIDADR | N.O ONU 1431 4.2/PG 2 |
| WGK Alemanha | 1 |
| RTECS | PC3570000 |
| F | 9-21 |
| TSCA | Sim |
| Classe de HazardClass | 4.2 |
| PackingGroup | II |
| Código HS | 29051900 |
| Dados sobre substâncias perigosas | 124-41-4 (dados sobre substâncias perigosas) |
| Utilização e síntese de metilato de sódio (ou solução a 30% em metanol) |
| Contorno | O metanolato de sódio é um dos alkóxidos que são gerados pelo metanol. Sua fórmula química é CH3ONa. É a base forte que é usada geralmente na síntese orgânica. O metanolato de sódio é frequentemente armazenado em metanol, etanol ou solvente de álcool similar. Pode gerar suspensão quando se dissolve em éter. Pode decompor-se em metanol e hidróxido de sódio com água: O que é que o jogo tem de ser um jogo de 3 em 3 anos O produto metanolato de sódio tem duas formas: Sólido e líquido. Sólido é metanolato de sódio puro. O líquido é a solução de metanol de metanolato de sódio e o teor de metilato de sódio é de 27.5 % a 31 %. O metanolato de sódio líquido é líquido viscoso incolor ou ligeiramente amarelo. É sensível ao oxigénio. É inflamável, explosivo e facilmente higroscópico. É solúvel em metanol e etanol e pode decompor-se em metanol e hidróxido de sódio com água. Decompõe-se a 126.6ºC C no ar. Não é solúvel em benzeno e tolueno. É fortemente irritante e altamente corrosivo. O metanolato de sódio pode ser utilizado como agente de condensação, catalisador alcalino forte e agente metoxi para a preparação de vitamina B1, vitamina A, sulfadiazina e outras drogas. Poucos podem ser usados na produção de praguicida. Pode também ser utilizado como catalisador no processamento de gorduras e óleos comestíveis (especialmente tarda de processamento). É utilizado como reagente analítico. O metanolato de sódio sólido é um pó amorfo incolor. É sensível ao oxigénio e é inflamável. É solúvel em metanol e etanol e pode decompor-se em metanol e hidróxido de sódio com água. Decompõe-se a 126.6ºC C no ar. É principalmente utilizado para a produção de drogas sulfa, VB6 e VA. O metilato de sódio é um tipo de catalisador para a síntese orgânica. Pode ser utilizado para a produção de pesticidas e indústrias de transformação de petróleo. Solução de metanolato de sódio sólido e metoxida de sódio metanol O metilato de sódio é uma espécie de produtos químicos maduros. Tem várias décadas de história da produção na China. O preço global é elevado no sul do que no norte. Seu preço é 4500 yuan/T no sudoeste, e 4,000 yuan/T em Shandong. O seu preço mudou pouco com o aumento do preço do metanol em 2004. O lucro de por tonelada de produto é de 500 a 700. |
| Álcool de sódio | O alcoolato de sódio é preparado por meio de metal de sódio adicionado ao álcool correspondente. É pó branco higroscópico. Pode decompor-se em álcool e hidróxido de sódio com água. É amplamente utilizado em reações de síntese orgânica. Em particular, o etoxida de sódio pode ser utilizado como agente de condensação. O metanolato de sódio é uma espécie de acatalyst comum. Como sua higroscopicidade não é tão forte quanto o etilato de sódio e sua propriedade é mais estável, é fácil controlar a qualidade quando preparada. O metanolato de sódio e o etilato de sódio são dois tipos de alcoolato de sódio comumente utilizados na indústria. Os dois podem ser utilizados como agente de condensação e agente esterificante (como a condensação e esterificação do acetato de etilo, acetilacetona, metil, malonato de etilo, barbitúricos, drogas aminoácidos, ésteres de glicerol); matérias-primas e reagentes farmacêuticos (ácido barbitúrico e seus derivados, sulfonamidas, vitaminas, antipirina, cloroquina, aminoácidos, quinacrina, fenilbutazona, etc.); corante (areia amarela, violeta de metilo, tartarazina, toluidina, etc.); especiarias (ionona falsa, ciclameno aldeído, indole e afins); aspecto modificado da graxa, preparação de éster de ácidos graxos, surfactante não-iônico e pesticidas. O metanolato de sódio pode ser utilizado como catalisador para a transesterificação de gorduras. A transesterificação pode melhorar as propriedades da massa lubrificante, como melhorar a retenção da forma da massa lubrificante e a ductilidade. O metanolato de sódio pode ser preparado pela reacção do metanol com sódio metálico no laboratório. Pode ser preparado pela reacção do metanol com hidróxido de sódio na indústria. As fórmulas de reação química relevantes são as seguintes: Metanolato de sódio pode ser preparado pela reação de metanol com sódio metálico no laboratório. O metanolato de sódio pode ser preparado pela reacção do metanol com hidróxido de sódio na indústria. |
| Processo de soda para produzir metilato de sódio | O metilato de sódio é preparado pela reacção do metanol com hidróxido de sódio para o método da soda. A sua reacção é a seguinte: O que é que o jogo tem de ser um jogo de jogo 1. Preparação de lye de metanol Esmague o hidróxido de sódio sólido. Em seguida, adicionar-o à base de mistura de metanol (99.8 %) em proporção. Iniciar a bomba de circulação e dissolver o hidróxido de sódio abaixo de 70ºC. Quando o seu teor é de 20% a 23%, arrefecer até 40ºC C e injectar no reservatório de decantação. Suporte 12 h e sobressalente. 2. Preparação de metilato de sódio Passe o vapor para o mezanino da torre de vaporização e da torre de reacção. Aqueça-o e controle a temperatura a 85 ~ 100ºC. Adicione metanol anidro ao vaso de vaporização à taxa de fluxo de 180L/h. Entretanto, adicione lye de metanol no topo da torre de reacção com um caudal de 25 kg/h. Gás de metanol contendo 2% de água produzida pela reacção da reacção destilar a torre de reacção em cima da coluna de destilação de purificação para remover água. Então torna-se reciclagem absoluta de metanol. Controle a temperatura dos fundos de reação (isto é, panela de vaporização) a 65 ~ 70ºC e verifique os fundos. Quando se contém 27% ~ 31% de metanolato de sódio, 1% ou menos da base livre, obtêm-se produtos. O rendimento é de 86 % (como hidróxido de sódio). O consumo fixo do processo é o seguinte: Metanol (95%) 973 kg/t, hidróxido de sódio (99.5%) 209 kg/t. As informações acima são editadas pelo livro químico de GE Qian. |
| Processo de sódio para a produção de metilato de sódio | Metal de sódio e metanol como matéria-prima, utilizando um processo de produção intermitente para produzir uma solução de metanol de metilato de sódio. A reacção é a seguinte: 2CH3OH ↑ 2Na 2CH3ONa H2 O processo de produção está dividido principalmente em quatro partes: 1. Etapa de alimentação. O metanol industrial é bombeado para o tanque dosador de metanol. são adicionados 120 kg de metal de sódio ao jarro de reacção. 2. Etapa de substituição do azoto. Feche a válvula de alimentação e a válvula de ventilação. Purgada com azoto para o reactor, de modo a que o índice atinja 0,1 MPa. Abrir a válvula de ventilação para remover a pressão e repetir três vezes sob refluxo. A válvula de ventilação permanece aberta para continuar a introduzir nitrogénio. 3. Etapa de reacção. A água de refrigeração é fornecida ao condensador. O metanol é imediatamente adicionado ao tanque de metanol (observe a taxa de adição de metanol). O nitrogénio é parado após 5 ~ 10 min. O metanol é continuamente adicionado. 820 kg de metanol é adicionado em 2 ~ 3 h e, em seguida, a válvula de alimentação é fechada. A reacção continua durante 2 ~ 3 h até a mistura de reacção não apresentar bolhas. 4. Etapa de reconciliação. O produto é adicionado ao depósito de harmónicos. Amostra e análise. Reconciliar com a concentração desejada e barris. |
| O processo de comparação da soda com o processo de sódio | O teor de metanol alcalino get pelo método de sódio é mais elevado, mais fiável e estável do que o método alcalino. E o conteúdo de alcali livre é baixo. O metilato de sódio preparado pelo método de sódio pode retirar um monte de álcool e outras impurezas do sódio na reacção. O teor de Na2CO3 no método do sódio é inferior ao do método alcalino, o que pode melhorar a qualidade e o rendimento dos utilizadores. |
| Padrão de referência de qualidade da solução | Índice do item Aspecto líquido viscoso incolor a amarelo pálido Conteúdo (número de base total) 29.5% ~ 31.0% Metoxida de sódio (NaOCH3) a 28.9% ~ 31.0% Hidróxido de sódio (NaOH) ≤ 0.5 % Carbonato de sódio (Na2CO3) ≤ 0.1 % Água (H2O) ≤ 0.2% Metanol a 69.0% ~ 70.7% |
| Como separar hidróxido de sódio sólido e metilato de sódio | 1. Dissolvidos em água (o alcoolato de sódio reage violentamente com água para gerar álcool e hidróxido de sódio) 2. Destilação (álcool separado) 3. Evaporação (hidróxido de sódio separado) 4. Tente secar o álcool no estado anidro (destilação repetida) 5. Adicionar sódio para gerar álcool de sódio 6. Destilar álcool para obter álcool sólido sódio. (Deve ser evitado estar exposto ao ar durante a destilação. Se for exposto ao ar ou for retirado antes de secar e arrefecer, o estado de álcool de sódio que é separado não é bom. O bom é branco. Se não, será bronzeado. Mas não tem nenhum impacto grande. É fácil de ser preparado.) |
| Processo de produção | Mistura de hidróxido de sódio sólido e metanol a uma determinada proporção. Após a mistura ser mexidos para dissolver, as impurezas sólidas são removidas por sedimentação e clarificação. O líquido transparente é bombeado para o topo da coluna de reacção à desidratação, enquanto o vapor de metanol refinado é adicionado a partir do fundo da torre com reacção de desidratação contínua. Em seguida, o produto pode ser obtido a partir do fundo da torre. O vapor aquoso de metanol é purificado do topo da coluna para o sistema de destilação, enquanto o metanol anidro pode ser utilizado repetidamente. |
| Teste de identificação | Pode reagir com oxigénio e dióxido de carbono. Decompõe-se em água. O teste de sódio da solução (IT-28) é positivo. Recolher 0,1 m1 5 % de ácido sulfúrico e 0,2 ml de solução de permanganato de potássio (TS-193) e adicionar 1 gota de solução aquosa a 1 % da amostra. Após a colocação de 5 min, adicionar 0,2 ml de solução de sulfito de sódio a 25% e 3 ml de sulfato. Em seguida, adicionar 0,2 ml de solução ácida modificada pelo crómio (TS-l66). A solução é amaranto a roxo. |
| Análise de conteúdo | Na análise de conteúdo e na análise de indicadores de qualidade a seguir, a amostra deve tentar evitar a exposição ao ar e, de preferência, é realizada em azoto. Análise de conteúdo e carbonato de sódio, análise de hidróxido de sódio. Preparação da amostra. Seleccione dois frascos de pesagem de peso constante, cujo diâmetro é de cerca de 30 mm, altura de cerca de 80 mm e que está quase cheio de amostras. O frasco está cuidadosamente gravado e pesado. Deve ser de 12 ~ 15g. Determinação da alcalinidade do metanolato de sódio (CH3ONa) . Retirar a cápsula de uma garrafa de amostra e deixar a garrafa de amostra ao longo da borda deslizar rapidamente para um Erlenmeyer de 500 ml, que contém 200 ml de água gelada para remoção do dióxido de carbono. Os salpicos devem ser evitados. Tapar imediatamente o frasco com uma rolha de borracha e agitar para dissolver a amostra. A amostra é lavada com água de descarbonização num balão volumétrico de 250 ml e diluída até ao traço de referência com quase. Quando a solução for permitida para atingir a temperatura ambiente, adicione água a um volume constante e misture. Recolher 50,0 ml da solução e transferir para o frasco cónico de 500 ml com rolha de vidro. Adicionar 150 ml de água de descarbonização e 5 ml de solução de teste de cloreto de bário (TS-37). Conservar durante 5 min após a paragem do frasco e misturar a solução. Adicionar 3 gotas de solução de teste de fenolftaleína (TS-167) e titular com ácido clorídrico 1mol/L até desaparecer a cor-de-rosa. Reservar a solução titulada para a determinação do carbonato de sódio. A percentagem A de alcalinidade metanolada de sódio é calculada da seguinte forma: A × (V1 × C 5.403 ×)/(W 0.2). Em que V1 - - volume de ácido clorídrico consumido, m1; c-- concentração de ácido clorídrico consumido, mol/L; Qualidade W da amostra, g Determinação do carbonato de sódio. Adicionar 2 gotas de solução de teste de laranja de metilo (TS-148) à solução titulada acima mencionada. Titular continuamente com ácido clorídrico 1mol/L até rosa persistente. A percentagem de carbonato de sódio (Na2CO3) é calculada da seguinte forma: Teor de Na2CO3 (%) × (V2 × cf 5.30 ×)/(W 0.2) Em que V2 - - volume de ácido clorídrico consumido por titulação da segunda vez, ml; c e W -- mesmo significado com a determinação acima mencionada da alcalinidade do metanolato de sódio. Determinação do hidróxido de sódio . Pode ser efectuada com referência ao método de titulação Karl Fischer GT-32 ou ao método seguinte. Solução A. Adicionar 400 ml de piridina incolor, cujo teor de água não exceda 0.05 %, num balão de fundo plano de 500 ml. Tapar o tampão de borracha com orifício duplo e tapar um tubo de vidro de 7 mm no interior de um orifício que se estende até ao fundo do balão. Tape um tubo de escape no interior do outro orifício, que está equipado com um tubo flexível fixo com grampos. Colocar o balão num reservatório de refrigeração cheio de água circulante. Walter dióxido de enxofre seco (80 ± 0.5) g de uma garrafa de apoio. Antes de a válvula ser fechada, o tubo de escape deve ser libertado. Transferir a solução para um balão seco com rolha de vidro. Adicionar 400 ml de metanol anidro. Depois de misturado, pode ser armazenado no escuro. A solução B é conservada num frasco de vidro seco com rolha contendo 900 ml de metanol anidro. Adicione 75 g de iodo. Agite o frasco até que o iodo se dissolva e, em seguida, desloque-se para a bureta automática que está protegida pelo tubo de secagem. A calibração da solução B. medir 15 ml de solução A com uma garrafa de secagem e transferir para uma garrafa de iodo seco de 125 ml. Titula-a com a solução B a castanho. Role imediatamente o frasco de iodo para evitar a absorção de humidade e o desaparecimento final. A quantidade de solução B adicionada não deve ser contabilizada. Adicionar 50 ml de solução padrão de metanol/água que 1 ml de metanol contenha 1,0 mg de água no frasco de iodo. Titula-a imediatamente com a solução B até ao mesmo castanho. Calcular o factor equivalente F: A massa de água em 1 ml da solução B (mg). Este trabalho de calibração deve ser necessário diariamente. Seleccione dois jarros de 120 ml com tampa roscada de plástico. Em primeiro lugar, lavar os dois jarros com ácido clorídrico e depois lavá-los com água. Por fim, enxagúe-os com álcool isopropílico e seque-os com fluxo de ar. Faça um furo na tampa roscada de plástico sobresselente para que possa ser acedido numa ponta de bureta automática. Adicione uma vareta agitadora magnética em cada frasco e escoe o azoto seco para remover o dióxido de carbono. Adicionar 30 ml de solução A e 1,5 ml de metanol anidro em cada frasco e aparafusar a tampa. Pegue na tampa auxiliar para substituir uma delas, insira a ponta da bureta e comece a agitar. Titula-a com a solução B a castanho e mantém-a durante, pelo menos, 5 min. Mude para a tampa original. Titular outra solução da mesma forma. Retire as tampas dos dois frascos. Pesar com precisão 2 g de amostra das amostras preparadas num dos dois frascos, pelo método de redução, e adicionar a amostra a outro. Volte a colocar a tampa nos dois biberões. Titula-a com a solução B (a primeira garrafa) até à castanha. E, em seguida, titular o branco (apenas o segundo frasco). A percentagem de água A na amostra é calculada da seguinte forma: A (%) × F × V 100 × / (W 1000) Quando factor F equivalente da solução B, mg/ml; y -- o volume líquido da solução B que a amostra consome, ml; w -- qualidade da amostra, g. Cálculo. O teor percentual (A) de hidróxido de sódio é calculado pela seguinte fórmula: A (%) 2.222 × [%H2O-(%NaCO3 × 0.170)] Finalmente, o teor percentual (B) de metoxida de sódio é calculado pela seguinte fórmula: B(%) × %AO (%NaOH 1.350) Arsénio. Colher 1 g de amostra. Dissolver cuidadosamente a amostra em 10 ml de água. Neutralizar a solução com solução diluída de teste de ácido sulfúrico (TS-241) para neutro utilizando papel de tornassol. Em seguida, dilua-a com água até 35 ml como solução de amostra. E, em seguida, determinar a solução da amostra pelo método GT-3. Metais pesados. Colher uma amostra de 800 mg. Dissolver cuidadosamente a amostra em 10 ml de água. Adicionar 10 ml de solução diluída de teste de ácido clorídrico (TS-117). Aqueça a solução a ferver. Arrefecer e diluir com água até 25 ml como solução de amostra líquida. Determinar a solução da amostra pelo método GT-16. A quantidade de iões de chumbo (Pb) na solução de controlo (solução A) é de 20μg. Chumbo. Colher 1 g de amostra. Dissolver cuidadosamente a amostra em 10 ml de água. Adicionar 10 ml de solução diluída de teste de ácido clorídrico (TS-117). Aqueça a solução a ferver. Arrefecer e diluir com água até 25 ml como solução de amostra líquida. Determinar a solução da amostra pelo método GT-18. A quantidade de iões de chumbo (Pb) na solução de controlo (solução A) é de 10μg. Mercúrio. Colher 2 g de amostra. Colocar a amostra num copo pequeno e dissolvê-la cuidadosamente em 10 ml de água. Adicionar duas gotas de fenolftaleína à solução de teste (TS-167). Neutralizar lentamente a solução com 20 % de solução de ácido sulfúrico sob agitação constante. Adicionar 1 ml de solução de ácido sulfúrico diluído a 1:5 e 1 ml de solução de permanganato de potássio a 1:25 e misturar. Utilize-o como solução de amostra. E, em seguida, determinar a solução da amostra pelo método GT-22. |
| Propriedades químicas | Pó fino amorfo incolor. Dissolvida em metanol, etanol. |
| Usos | 1. Pode ser utilizado como agente de condensação alcalina e catalisador em síntese orgânica. Pode ser usado para sintetizar perfumes, corantes e afins. É também a matéria-prima da vitamina B1, A e sulfadiazina. 2. Pode ser usado como agente de condensação na síntese orgânica e catalisador no processo de óleo comestível. É também a matéria-prima importante para sintetizar sulfadiazina, sulfametoxazol, sulffa sinérgica e afins. 3. É a principal matéria-prima utilizada para a medicina, o pesticida. É também utilizado na indústria de corantes e fibras químicas. 4. Catalisador de transesterificação de gordura. Pode mudar a estrutura gorda de modo que seja apropriada para margarina. Deve ser removida nos alimentos finais. 5. É principalmente utilizado como agente de condensação, catalisador alcalino forte e agente metoxi. Pode ser utilizado para a preparação de vitamina B1 e A, sulfadiazina e outras drogas. E pouco pode ser usado na produção de pesticidas. Pode também ser utilizado como catalisador para o processamento de gorduras e óleos comestíveis (especialmente tarda de processamento). Também pode ser utilizado como reagente analítico. 6. É amplamente utilizado em perfumes, corantes e outras indústrias. É utilizado principalmente como agente de condensação, catalisador alcalino forte e agente metoxi para a preparação de vitamina B1 e A, sulfadiazina e outras drogas. Pouco pode ser usado na produção de pesticidas. Pode também ser utilizado como catalisador para o processamento de gorduras e óleos comestíveis (especialmente tarda de processamento). Também pode ser utilizado como reagente analítico. 7. Pode ser usado como agente de condensação na síntese orgânica. |
| Método de produção | 1. Xileno (teor de água < 0.05) e sódio metálico são adicionados ao recipiente de reacção. Aquecer o recipiente de reacção a 130 ~ 140ºC, manter durante 1 h e parar o aquecimento. Após uma agitação rápida durante 1 h, utilize água de refrigeração até 50ºC C. Em seguida, comece a adicionar metanol anidro (teor de água < 0.1%), e adicione adequadamente xileno seco. A taxa de queda depende da taxa de fluxo de metanol e da liberação de hidrogênio. Após o fim da adição dropwise, aqueça-o sob o reflux para 4h e esfrie à temperatura ambiente para obter o slurry do methanolate do sodium. O xileno pode ser recuperado por destilação a vácuo e, em seguida, seco em vácuo durante 4 horas. Metanolato de sódio pode ser obtido por arrefecimento por nitrogênio. O rendimento é superior a 90%. O metanolato de sódio pode também ser preparado pela reacção contínua e desidratação de hidróxido de sódio com metanol a 85 ~ 100ºC. 2. Pode ser obtida pela reacção de hidróxido de sódio e de metanol em benzeno. |
| Categoria | Materiais corrosivos |
| Propriedades químicas | pó branco |
| Características perigosas explosivas | Seus hidrolisados cáusticos são corrosivos para pele e córnea. |
| Características de perigo de inflamabilidade | Decompõe-se em metanol e hidróxido de sódio com água. É inflamável. |
| Características de armazenamento | Caixa de baixa temperatura ventilada e seca. Deve ser armazenado separadamente dos ácidos e agentes oxidantes. |
| Agente extintor | Espuma, dióxido de carbono, areia |
| Descrição Geral | Líquido branco nublado incolor, constituído por metilato de sódio, sólido, dissolvido em álcool metílico. Densidade 9.0 lb/gal. Corrosivo para metais e tecidos. Usado para processar gorduras e óleos comestíveis e para fazer outros produtos químicos. |
| Reacções de ar e água | Altamente inflamável. Inflama em ar úmido [Wischmeyer 1966]. Reage com água para produzir uma solução mista de hidróxido de sódio e álcool metílico. |
| Perfil de reactividade | O METILATO DE SÓDIO é uma base forte. Reage com metais leves formando gás H2, com riscos de incêndio e explosão. A adição demasiado rápida de metilato de sódio a uma mistura de clorofórmio e metanol deu início a uma reacção exotérmica descontrolada entre o clorofórmio e o metilato que provocou uma explosão violenta [MCA Case History 693 1961]. O metoxida de sódio é incompatível com o 4-cloronitrobenzeno e os éteres fluorados de ciclopropenil-metilo, como o perfluorometoxyciclopropeno. As reacções são vigorosas e podem iniciar a ignição [Bretherick, 1995, p. ex. 191]. |
| Perigo para a saúde | TÓXICO; a inalação, ingestão ou contacto com a pele com o material pode causar ferimentos graves ou morte. O contacto com a substância fundida pode causar queimaduras graves na pele e nos olhos. Evite qualquer contacto com a pele. Os efeitos do contacto ou da inalação podem ser retardados. O fogo pode produzir gases irritantes, corrosivos e/ou tóxicos. O escoamento da água de controlo de incêndios ou de diluição pode ser corrosivo e/ou tóxico e causar poluição. |
| Perigo de incêndio | Não combustível, a própria substância não queima, mas pode decompor-se após o aquecimento para produzir fumos corrosivos e/ou tóxicos. Alguns são oxidantes e podem incendiar materiais combustíveis (madeira, papel, óleo, roupas, etc.). O contacto com metais pode desenvolver gás de hidrogénio inflamável. Os recipientes podem explodir quando aquecidos. |
