Dihydroginsenoside RG3:CAS 30010-01-6
A estrutura química Dihydroginsenoside RG3
Preço e stock
Dihydroginsenoside RG3 é um derivado químico estável de ginsenoside RG3, também demonstraram atividade anti-plaquetas.
Peso | Preço | Stock |
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A atividade biológica
IC50 & Alvo:
Dihydroginsenoside in vitro: RG3 inibição da agregação plaquetária induzida pelo colágeno com um IC50 de 20,0 ± 0,9 μM. Para elucidar o mecanismo inibitório do dihydroginsenoside RG3 na agregação, analisamos o seu percurso de sinalização a jusante. Foi interessante notar que dihydroginsenoside RG3 elevada produção de AMP cíclico de plaquetas em repouso, mas não afetou a produção de GMP cíclico. Além disso, encontramos que dihydroginsenoside RG3 potently reprimidas fosforilação da quinase regulada por sinal extracelular (ERK 22), que foi estimulada pelo colágeno (2,5 μg mL - 1), mas não de p38 mitógeno-proteína quinase ativada. Juntos, nossos resultados indicam que o RG3 potently dihydroginsenoside inibida a agregação plaquetária através da modulação dos componentes de sinalização a jusante como cAMP e ERK2. [1].
In vivo: não têm dados experimentais pertinentes.
Informações de produtos químicos
M.Wt | 787.03 |
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Fórmula | C42H74O13 |
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CAS n° | 30010-01-6 |
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Solubilidade e solventes | 10 mM em DMSO |
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Para bagagem | 2-8ºC & armazenamento selada |
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(20R)-Ginsenoside RG3 38243-03-7
O apelido : 3-O-[β-D-glucopiranosilo-(1→2)-β-D-glucopiranosilo]-dammar-24-eno-3β,12β,20R-triol
(20R)-Ginsenoside RG3 estrutura química
Preço e stock
Ginsenoside RG3(R) é uma parte dos derivados de esteróides heterósidos; podem ter propriedades que dificultam ou impedem o crescimento dos tumores.
Peso | Preço | Stock |
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20mg | 60,80$ | Em stock |
50mg | 130.80$ | Em stock |
100mg | 190.80$ | Em stock |
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A atividade biológica
IC50 & Alvo:
Ginsenoside in vitro: RG3(R) foram submetidos à direção única inversão quirais para 20(S)-RG3 em ratos. Stereoselective parâmetros farmacocinéticos, metabólico graus e inversão quirais extensões do RG3 epimers em ratos foram também discutidas [1]. Ginsenoside RG3(R), apresentaram valores de tmax relativamente longo, tinham diferentes tmáx valores, que deve ser devido às suas diferenças nos grupos de redacção, esta identificação farmacocinéticos de múltiplos ginsenosídeos de GTSSL no plasma de ratos fornece uma base significativa [2].
In Vivo: A presente invenção 20 (R)-ginsenosídeos RG3 taxa de encapsulamento de protoplastos de gordura pode chegar a 90%, e prepn. método é simples e eficiente, e o prepd. toxicidade celular lipídico composto é baixa, o ciclo é longo e a circulação extracorpórea biol. estudos de caracterização física têm bons resultados de avaliação, de modo a 20(R)-ginsenosídeos RG3/lipóide catiões/colesterol/ácido fólico liposome é uma droga segura e eficiente, tem fortes alvo e a invenção fornece um novo caminho para a investigação e desenvolvimento de drogas anticâncer [3].
Informações de produtos químicos
M.Wt | 785.01 |
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Fórmula | C42H72O13 |
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CAS n° | 38243-03-7 |
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Solubilidade e solventes | Solúvel em etanol e metanol. |
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Para bagagem | 2-8ºC & armazenamento selada |
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Ginsenoside RG3 14197-60-5
O apelido : (3beta,12beta)-12,20-dihydroxydammar-24-PT-3-yl 2-o-beta-D-glucopiranosilo-beta-D-glucopiranósido; 20(S)-ginsenoside-RG3
Ginsenoside RG3 estrutura química
Preço e stock
Ginsenoside RG3 é um extracto do total de ginseng saponinas, que responde por 4,7% de todas as saponinas que afecta o relaxamento do endotélio na aorta.
Peso | Preço | Stock |
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20mg | 29,90$ | Em stock |
50mg | 69,90$ | Em stock |
100mg | 114.80$ | Em stock |
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A atividade biológica
IC50 & Alvo: Outros: Ginsenoside RG3 é um dos principais componentes ativos responsáveis pelas acções de ginseng. Ginsenoside RG3 foi o mais potente de ejeção de ginseng saponinas e um inibidor mais acentuada do AIB2+ que é ginsenoside Rf ginsenoside RG3 como um novo componente ativo é bem consistente com os resultados do estudo anterior que analisou os efeitos de ginsenosídeos sobre neuroproteção em cultura de células corticais (Kim et al, 1998). Eles encontraram ginsenoside RG3 para ser um dos principais componentes ativos para inibir o glutamato morte celular neuronal induzida e Ca2+ afluxo através dos receptores de glutamato [1]. O efeito de paclitaxel co-administrada oralmente com 20(s)-ginsenoside RG3 contra tumores humanos MCF-7 xenografts em camundongos nude também foi avaliado. O paclitaxel (20mg/kg) co-administrada com 20(s)-ginsenoside RG3 (10mg/kg) apresentaram atividade tumoral eficaz com a respectiva taxa de crescimento tumoral (T/C) valores de 39.36% (p <0,05). Os resultados mostraram que 20(s)-ginsenoside RG3 melhora a biodisponibilidade oral de paclitaxel em ratos e melhorou o anti-atividade do tumor em ratinhos sem, indicando que a co-administração oral de paclitaxel com 20(s)-ginsenoside RG3 poderia fornecer uma estratégia eficaz para além das estabelecidas via EV [2].
Informações de produtos químicos
M.Wt | 785.01 |
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Fórmula | C42H72O13 |
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CAS n° | 14197-60-5 |
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Solubilidade e solventes | 10 mg/ml de DMSO |
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Para bagagem | 2-8ºC & armazenamento selada |
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Pseudoginsenoside RG2(z) 2004673-44-1
O apelido : 3β,12β,25-trihydroxydammar-(Z)-20(22)-eno-6-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopiranósido
Pseudoginsenoside RG2(z) estrutura química
Preço e stock
Pseudoginsenoside-Rg2(z) faz parte da microbiota derivados de ginsenoside-Re; podem ter propriedades para tratar a doença cardiovascular e a inflamação.
Peso | Preço | Stock |
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10mg | 458.80$ | Em stock |
20mg | 902.80$ | Em stock |
50mg | 2008.80$ | Em stock |
100mg | 3633.80$ | Em stock |
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A atividade biológica
IC50 & Alvo:
: In Vitro não têm dados experimentais pertinentes.
In vivo: não têm dados experimentais pertinentes.
Informações de produtos químicos
M.Wt | 785.01 |
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Fórmula | C42H72O13 |
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CAS n° | 2004673-44-1 |
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Solubilidade e solventes | Solúvel em DMSO |
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Para bagagem | 2-8ºC & armazenamento selada |
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Pseudoginsenoside RG2(E) 948046-19-3
O apelido : 3β, 12β, 25-trihydroxydammar-(E)-20(22)-eno-6-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-β-D-glucopiranósido
Pseudoginsenoside RG2(E) estrutura química
Preço e stock
Pseudoginsenoside-Rg2(E) faz parte da microbiota derivados de ginsenoside-Re; podem ter propriedades para tratar a doença cardiovascular e a inflamação.
Peso | Preço | Stock |
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20mg | 359.80$ | Em stock |
50mg | 858.80$ | Em stock |
100mg | 1659.80$ | Em stock |
>200mg | Obtenha a citar | Em stock |
A atividade biológica
IC50 & Alvo:
: In Vitro não têm dados experimentais pertinentes.
In vivo: não têm dados experimentais pertinentes.
Informações de produtos químicos
M.Wt | 785.01 |
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Fórmula | C42H72O13 |
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CAS n° | 948046-19-3 |
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Solubilidade e solventes | Solúvel em DMSO |
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Para bagagem | 2-8ºC & armazenamento selada |
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(20R)-Ginsenoside RG2 80952-72-3
O apelido : (3beta,6alpha,12beta,20r)-3,12,20-trihydroxydammar-24-PT-6-yl 2-o-(6-Deoxy-alfa-l-mannopyranosyl)-beta-D-glucopiranósido
(20R)-Ginsenoside RG2 estrutura química
Preço e stock
Ginsenoside RG2(R) faz parte de uma rara de esteróides heterósidos de ginseng; pode ser eficaz no tratamento da doença cardiovascular e antitumorais.
Peso | Preço | Stock |
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20mg | 96.60$ | Em stock |
50mg | 203.20$ | Em stock |
100mg | 338.80$ | Em stock |
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A atividade biológica
IC50 & Alvo:
In Vitro: efeito inibitório do ginsenoside-RG2(R) sobre o crescimento do NCI-H1650 células é detectado pelo MTT e Annexin-V-PI ensaios de coloração duplo. Os resultados mostram que diferentes concns. de ginsenoside RG2(R) soluções de teste. Pode inibir o crescimento do NCI-H1650 células para diferentes graus e o efeito apresenta evidentes e dose-resposta de relacionamentos de efeito de tempo, ou seja, quanto maior o tempo de ação, mais forte será o efeito inibitório [1].
Atividade in vivo: Tendo a supressão da proliferação de ambas C6 e U251 células. Relação estrutura-actividade anal. sugere que o grupo de acetilo C-28 para o Aesculus saponinas e o ácido monoterpenic agrupamento para as saponinas Gleditsia poderia ser crítica [2]. Rg2(R) investigar a ação antioxidante e antiinflamatório da Shengmai San (SMS) e o seu extracto de acetato Et (MAR), n-butanol rml (SBu), e aq. rml (SWE), e clarificar a base material de SMS e os papéis desempenhados pelas respectivas fracções [3].
Informações de produtos químicos
M.Wt | 785.01 |
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Fórmula | C42H72O13 |
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CAS n° | 80952-72-3 |
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Solubilidade e solventes | Solúvel em água (parcialmente), metanol (9.8-10.2 mg/ml), e etanol. |
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Para bagagem | 2-8ºC & armazenamento selada |
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Ginsenoside RG2 52286-74-5
O apelido : 6-O-[α-L-rhamnopyranosyl -(1→2) -β-D-glucopiranosilo]-dammar-24-eno-3β,6α,12β,20S -tetraol
Ginsenoside RG2 estrutura química
Preço e stock
Ginsenoside RG2(S), um glicósidos esteróides, é abundante na raiz de Panax ginseng, que tem sido utilizado para a prevenção da doença.
Peso | Preço | Stock |
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20mg | 28,90$ | Em stock |
50mg | 65.90$ | Em stock |
100mg | 114.90$ | Em stock |
>500mg | Obtenha a citar | Em stock |
A atividade biológica
IC50 & Alvo:
Ginsenoside in vitro: RG2(S) evitado LPS-mediada aumento de VCAM-1 e expressão de ICAM-1. Ginsenoside RG2(S) impediu a diminuição da expressão IκBα estimulados com LPS. Além disso, ginsenoside RG2(S) reduzido LPS-mediada THP-1 da adesão de monócitos HUVEC, numa forma dependentes de concentração [1]. Ginsenoside RG2(S) age especificamente sobre heteromeric nAChRs humana modulando sua dessensibilização e sugerir um possível mecanismo pelo qual essa saponina contribui para a vários efeitos terapêuticos de ginseng [2].
In vivo: não têm dados experimentais pertinentes.
Informações de produtos químicos
M.Wt | 785.01 |
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Fórmula | C42H72O13 |
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CAS n° | 52286-74-5 |
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Solubilidade e solventes | 10 mM em DMSO |
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Para bagagem | 2-8ºC & armazenamento selada |
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Ginsenoside RG1 22427-39-0
O apelido : (3B,6a,12b)-3,12-dihydroxydammar-24-eno-6,20- diylbis(beta-D-glucopiranósido); Sanchinoside C1
Ginsenoside RG1 estrutura química
Preço e stock
Ginsenoside RG1 faz parte de uma classe de saponinas triterpene esteróide e heterósidos; possuir antiinflamatória e actividades anticancerígenos.
Peso | Preço | Stock |
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20mg | 14,90$ | Em stock |
50mg | 33,80$ | Em stock |
100mg | 64,80$ | Em stock |
>500mg | Obtenha a citar | Em stock |
A atividade biológica
IC50 & Alvo:
: In Vitro não têm dados experimentais pertinentes.
In vivo: não têm dados experimentais pertinentes.
Informações de produtos químicos
M.Wt | 801.01 |
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Fórmula | C42H72O14 |
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CAS n° | 22427-39-0 |
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Solubilidade e solventes | DMSO: > 7,6 mg/mL |
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Para bagagem | 2-8ºC & armazenamento selada |
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Ginsenoside Re 52286-59-6
O apelido : 6-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopiranosilo]-20-O-β-D-glucopiranosilo-dammar-24-eno-3β,6α,12β,20S-tetraol
Ginsenoside Re estrutura química
Preço e stock
Ginsenoside Re é uma saponina panaxatriol que tem diversas in vitro e in vivo, incluindo vasorelaxant, antioxidante, antihyperlipidemic e acções angiogénicos.
Peso | Preço | Stock |
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20mg | 12.90$ | Em stock |
50mg | 32,90$ | Em stock |
100mg | 60.90$ | Em stock |
>500mg | Obtenha a citar | Em stock |
A atividade biológica
IC50 & Alvo:
: In Vitro não têm dados experimentais pertinentes.
In vivo: não têm dados experimentais pertinentes.
Informações de produtos químicos
M.Wt | 947.15 |
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Fórmula | C48H82O18 |
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CAS n° | 52286-59-6 |
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Solubilidade e solventes | Solúvel em DMSO |
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Para bagagem | 2-8ºC & armazenamento selada |
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5,6-Didehydroginsenoside Rd 1268459-68-2
O apelido : (3beta,12beta)-20-(beta-d-glucopyranosyloxy)-12-hydroxydammara-5,24-dien-3-yl 2-o-beta-D-glucopiranosilo-beta-D-glucopiranósido
: G016058 de catálogo
5,6-Didehydroginsenoside Rd estrutura química
Preço e stock
5,6-Dehydroginsenoside-Rd é um glicósido protopanaxadiol extraído de ginseng, apresenta potente atividade biológica anticancerígenos.
Peso | Preço | Stock |
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10mg | 1304.80$ | Em stock |
20mg | 2602.80$ | Em stock |
50mg | 6309.80$ | Em stock |
>100mg | Obtenha a citar | Em stock |
A atividade biológica
IC50 & Alvo:
: In Vitro não têm dados experimentais pertinentes.
In vivo: não têm dados experimentais pertinentes.
Informações de produtos químicos
M.Wt | 945.14 |
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Fórmula | C48H80O18 |
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CAS n° | 1268459-68-2 |
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Solubilidade e solventes | 10 mM em DMSO |
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Para bagagem | 2-8ºC & armazenamento selada |
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Ginsenoside Rd 52705-93-8
O apelido : 2-o-beta-D-glucopiranosilo-(3beta,12beta)-20-(beta-d-glucopyranosyloxy)-12-hydroxydammara-24-PT-3-yl-beta-D-glucopiranósido
Ginsenoside Rd estrutura química
Preço e stock
Protopanaxadiol Ginsenoside Rd é um que tem diversas in vitro e in vivo, incluindo efeitos neuroprotetores, cardioprotetor, e ações antiinflamatórias.
Peso | Preço | Stock |
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20mg | 21,90$ | Em stock |
50mg | 61,90$ | Em stock |
100mg | 124.90$ | Em stock |
>500mg | Obtenha a citar | Em stock |
A atividade biológica
IC50 & Alvo:
: In Vitro não têm dados experimentais pertinentes.
In vivo: não têm dados experimentais pertinentes.
Informações de produtos químicos
M.Wt | 947.15 |
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Fórmula | C48H82O18 |
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CAS n° | 52705-93-8 |
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Solubilidade e solventes | 10 mM em DMSO |
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Para bagagem | 2-8ºC & armazenamento selada |
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Ginsenoside Rc 11021-14-0
O apelido : 20-((6-o-alfa-l-arabinofuranosyl-beta-D-glucopiranosilo)oxi)-12b-hydroxydammar-24-en-3b-yl 2-o-beta-D-glucopiranosilo-beta-D-glucopiranósido
Ginsenoside Rc estrutura química
Preço e stock
Ginsenoside Rc é um glicósido esteróides e saponinas triterpene, encontrada exclusivamente no género (Panax ginseng); têm propriedades que dificultam ou impedem o crescimento dos tumores.
Peso | Preço | Stock |
---|
20mg | 32.60$ | Em stock |
50mg | 85.60$ | Em stock |
100mg | 169.60$ | Em stock |
>500mg | Obtenha a citar | Em stock |
A atividade biológica
IC50 & Alvo:
In vitro: Rc reduziu a proliferação e viabilidade de 3T3-L1 preadipocytes em uma maneira dose-dependente. O tratamento com Rc diminuíram o número dos adipócitos e redução do acúmulo de lípides no vencimento 3T3-L1 preadipocytes, demonstrando um efeito inibitório na lipogênese. Rc diretamente de lipólise induzida em adipócitos e regulado para a expressão dos principais fatores de transcrição do percurso adipogênese, tais como a e C/EBPα PPARγ [1]. Superexpressão de catalase induzida pela Rc resultou na supressão da produção RS no embrião humano renal no rim 293T (células HEK293T), células e que o estresse oxidativo induzido a ativação do PI3K/Akt e inibição da via da AMPK e FoxO1 fosforilação, levando à regulação descendente de catalase, um gene FoxO1-alvo. Além disso, o tratamento de HEK293T células com Rc resultou em cAMP-resposta de proteína do elemento (CREB) proteína ligadora FoxO regulamentado1 acetilação [2].
In vivo: não têm dados experimentais pertinentes.
Informações de produtos químicos
M.Wt | 1079.27 |
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Fórmula | C53H90O22 |
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CAS n° | 11021-14-0 |
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Solubilidade e solventes | 10 mM em DMSO |
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Para bagagem | 2-8ºC & armazenamento selada |
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Ginsenoside Rb3 68406-26-8
O apelido : 3-O-[β-D- glucopiranosilo-(1→2)-β-D-glucopiranosilo]-20-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopiranosilo]-dammar-24-eno-3β,12β,20S-triol
Ginsenoside Rb3 estrutura química
Preço e stock
Ginsenoside Rb3 é uma saponina triterpenoid natural; tem vários efeitos farmacológicos.
Peso | Preço | Stock |
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20mg | 42,80$ | Em stock |
50mg | 109.80$ | Em stock |
100mg | 204.80$ | Em stock |
>500mg | Obtenha a citar | Em stock |
Como adquirir?
A atividade biológica
IC50 & Alvo:
Ginsenoside in vitro: Rb3 suprime OGD-Rep de apoptose celular induzida pela supressão de ROS geração. Ginsenoside Rb3 inibe a da ligação protéica do phospho-IκB-α e translocação nuclear do NF-subunidade κB p65 que são induzidos por ORD-Rep prejuízo. Além disso, o extracto também inibe a OGD-Rep-induziu aumento na expressão de fatores relacionados a inflamação, tais como IL-6, TNF-α, monócitos proteína quimiotáxica-1 (MCP-1), MMP-2 e MMP-9 [1]. Ginsenoside Rb3 diminuiu a progressão do ciclo celular a partir de G(0)/G(1) S fase. Além disso, ginsenoside Rb3 significantemente atenuadas a expressão de mRNA de proto-oncogene c-myc, c-fos e c-jun [2]. Ginsenoside Rb3 (0,1-10 micromol/L) aumentou significativamente a viabilidade celular e inibiu a liberação de LDH em uma maneira dose-dependente no modelo de isquemia. Além disso, ginsenoside Rb3 também inibiu significativamente a apoptose induzida por lesão isquêmica, [Ca(2+)](i) de elevação e diminuição da MMP [3].
In vivo: tratamento ex vivo com Rb3 elaborado em concentrações aumentadas -dependente do endotélio flexibilização, suprimiram as contrações dependente do endotélio e reduziu a produção de ros e expressões de NOX-2, NOX-4 e p67(phox) nos anéis arterial a partir de REH. Rb3 Tratamento também normalizou a angiotensina II (Ang II)-estimulado a elevação no ROS e expressão de NOX-2 e NOX-4 anéis no sangue arterial de ratos WKY [4].
Informações de produtos químicos
M.Wt | 1079.27 |
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Fórmula | C53H90O22 |
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CAS n° | 68406-26-8 |
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Solubilidade e solventes | 10 mM em DMSO |
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Para bagagem | 2-8ºC & armazenamento selada |
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China Ginsenoside Rb2 11021-13-9
O apelido : 20-((6-o-alfa-l-arabinopyranosyl-beta-D-glucopiranosilo)oxi)-12beta-hydroxydammar-24-en-3beta-yl 2-o-beta-D-glucopiranosilo-beta-D-glucopiranósido;
Ginsenoside Rb2 estrutura química
Preço e stock
Ginsenoside Rb2 é um 20(S)-glicósido protopanaxadiol extraído de ginseng, mostra potente antioxidante e actividade biológica anticancerígenos.
Peso | Preço | Stock |
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20mg | 52,80$ | Em stock |
50mg | 119.80$ | Em stock |
100mg | 224.80$ | Em stock |
>500mg | Obtenha a citar | Em stock |
Como adquirir?
A atividade biológica
IC50 & Alvo:
Tratamento in vitro: de 0,1 a 10μM Rb2 promoveu a proliferação de MC3T3-E1, melhorou a fosfatase alcalina (ALP) expressão, níveis elevados de cálcio e expressões de rnam da mineralização de Alp, COL1A1, osteocalcina (OCN) e osteopontin (OPN) contra dano oxidativo induzido pelo H2O2. Importante, Rb2 reduziu os níveis de expressão do ativador do receptor do fator nuclear kappa B (ligante RANKL) e IL-6 e inibiu a H2O2-induzida a produção de ROS [1]. Ginsenoside-Rb2 apresentaram maior atividade protetora, embora outros dammarane-tipo e tipo de ácido oleanolic ginsenosídeos também induziu uma proteção significativa contra HVJ [2]. Rb2 (3~30 μM), perfundidos em uma veia adrenal durante 90 min, inibido ACh (5,32 mM)-evoked CA resposta secretória em uma dose e tempo-dependente da moda. Rb2 (10 μM) inibiu de tempo também a secreção de CA evocadas por DMPP (100 μM, um agonista do receptor nicotínico neuronal seletiva) e alto K(+) (56 mM, uma membrana directo depolarizer) [3].
In vivo: várias administrações de ginsenoside-Rb2 após a inoculação de B16-BL6 células de melanoma resultou em uma inibição significativa de metástase pulmonar quando comparado com a testemunha [1].
Informações de produtos químicos
M.Wt | 1079.27 |
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Fórmula | C53H90O22 |
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CAS n° | 11021-13-9 |
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Solubilidade e solventes | 10 mM em água |
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Para bagagem | 2-8ºC & armazenamento selada |
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Ginsenoside Rb1
O apelido : (3beta,12beta)-20-((6-o-beta-D-glucopiranosilo-beta-D-glucopiranosilo)oxi)-12-hydroxydammar-24-PT-3-yl2-o-beta-D-glucopiranosilo-beta-D-glucopiranósido
Ginsenoside Rb1 estrutura química
Preço e stock
Ginsenoside Rb1 faz parte de uma classe de esteróides heterósidos; podem ter propriedades que dificultam ou impedem o crescimento dos tumores.
Peso | Preço | Stock |
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20mg | 14,80$ | Em stock |
50mg | 35,80$ | Em stock |
100mg | 65.80$ | Em stock |
>500mg | Obtenha a citar | Em stock |
Como adquirir?
A atividade biológica
IC50 & Alvo:
In Vitro: Rb1 inibida melanogênese em α-melanócito-hormônio estimulante (α-MSH) -estimulada B16 células de uma maneira dose-dependente, que coletivamente indicou que o RB1 podem ter efeitos de branqueamento da pele e podem ser formuladas na pele-embranquecimento produtos para cuidados com a pele [1].
In vivo: Aplicação de 0.56mg de ginsenoside Rb1 resultou em diminuição significativa do índice de elevação de cicatriz, em comparação com o controlo e grupos de dosagem inferior, além disso alcançado mais vasto e arranjadas aleatoriamente as fibras colágenas semelhantes achados na derme normal. Ginsenoside Rb1 concentração inversamente correlacionado com a expressão de rnam e imuno-reatividade de fatores relacionados com cicatriz; MMP2, TIMP1, α- SMA e TGF-β1 [2]. Tratamento Ginsenoside Rb1...
Informações de produtos químicos
M.Wt | 1109.29 |
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Fórmula | C54H92O23 |
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CAS n° | 41753-43-9 |
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Solubilidade e solventes | Solúvel em água (parcialmente), metanol (9.8-10.2 mg/ml), e etanol. |
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Para bagagem | 2-8ºC & armazenamento selada |
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90985-77-6
Ginsenoside Ra3
O apelido : (3beta,12beta)-12-hidroxi-20-((o-beta-d-xylopyranosyl-(1→3)-o-beta-D-glucopiranosilo-(1→6)-beta-D-glucopiranosilo)oxi)dammar-24-PT-3-yl 2-o-beta-D-glucopiranosilo-beta-D-glucopiranósido
Ginsenoside Ra3 estrutura química
Preço e stock
Ginsenoside Ra3 é extraído a partir de raízes e rizomas de Panax ginseng, apresenta potente atividade biológica antioxidante.
Peso | Preço | Stock |
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5mg | 586.80$ | Em stock |
10mg | 1120.80$ | Em stock |
20mg | 2170.80$ | Em stock |
50mg | 4741.80$ | Em stock |
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Como adquirir?
A atividade biológica
IC50 & Alvo:
Plasma in vitro: 20(S)-protopanaxadiol e 20(S)-protopanaxatriol poderiam ser utilizados como marcadores farmacocinético para refletir as atividades microbianas do sujeito, bem como as mudanças oportunas e diferenças interindividual nos níveis plasmáticos de seus respectivos metabolitos oxidada. [2].
In vivo: após a ingestão do extracto Sanchi, ginsenosídeos RA3, RB1, RD, RG1, F1, Rh1, e notoginsenoside R1 foram medidos em amostras de plasma. Composto de metabolitos Deglycosylated-K, protopanaxatriol protopanaxadiol, e também foram detectados no plasma. Nomeadamente, vários metabolitos de protopanaxadiol e protopanaxatriol foram encontrados no plasma humano e caracterizada, as concentrações plasmáticas de que foram significativamente superiores aos dos que circulam ginsenosídeos. Conclusão: Embora a ginsenoside agliconas protopanaxatriol protopanaxadiol e não foram incluídas no teste Sanqi extracto, seus metabólitos oxidada representado uma classe de compostos circulantes após a ingestão do extrato de plantas para os seres humanos. [1]. Os perfis de PK do Sanqi ginsenosídeos em seres humanos eram comparáveis aos encontrados em ratos. Ligeiras diferenças interespécies poderia ter sido devido aos seres humanos serem relativamente pobres excretors biliar em comparação com ratos.[3].
Informações de produtos químicos
M.Wt | 1241.41 |
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Fórmula | C59H100S27 |
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CAS n° | 90985-77-6 |
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Solubilidade e solventes | 10 mM em DMSO |
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Para bagagem | 2-8ºC & armazenamento selada |
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Ginsenoside Ra2
O apelido : (3beta,12beta)-12-hidroxi-20-((o-beta-d-xylopyranosyl-(1→2)-o-alfa-l-arabinofuranosyl-(1→6)-beta-D-glucopiranosilo)oxi)dammar-24-PT-3-yl 2-o-beta-D-glucopiranosilo-beta-D-glucopiranósido
Ginsenoside Ra2 estrutura química
Preço e stock
Ginsenoside Ra2 é extraído a partir de raízes e rizomas de Panax ginseng.
Peso | Preço | Stock |
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10mg | 326.20$ | Em stock |
20mg | 618.80$ | Em stock |
50mg | 1418.20$ | Em stock |
100mg | 2538.20$ | Em stock |
>300mg | Obtenha a citar | Em stock |
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A atividade biológica
IC50 & Alvo:
: In Vitro não têm dados experimentais pertinentes.
In vivo: não têm dados experimentais pertinentes.
Informações de produtos químicos
M.Wt | 1211.38 |
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Fórmula | C58H98O26 |
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CAS n° | 83459-42-1 |
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Solubilidade e solventes | 10 mM em DMSO |
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Para bagagem | 2-8ºC & armazenamento selada |
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Ginsenoside Ra1
O apelido : (3beta,12beta)-12-hidroxi-20-((o-beta-d-xylopyranosyl-(1→4)-o-alfa-l-arabinopyranosyl-(1→6)-beta-D-glucopiranosilo)oxi)dammar-24-PT-3-yl 2-o-beta-D-glucopiranosilo-beta-D-glucopiranósido
Ginsenoside Ra1 estrutura química
Preço e stock
Ginsenoside Ra1 é extraído a partir de raízes e rizomas de Panax ginseng, mostra efeitos inibitórios sobre as proteínas tirosina quinase.
Peso | Preço | Stock |
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10mg | 362.80$ | Em stock |
20mg | 676.80$ | Em stock |
50mg | 1554.80$ | Em stock |
100mg | 2762.80$ | Em stock |
>300mg | Obtenha a citar | Em stock |
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A atividade biológica
IC50 & Alvo:
In Vitro: RA1 e RO mostrou efeitos inibitórios sobre PTK induzida por H/R. Experimentos de dose-resposta revelou que ginsenoside-Rb1 foi o composto mais ativo e completamente bloqueadas PTK activation numa vasta gama de concentrações. A maioria do tipo protopanaxadiol ginsenosídeos e algum tipo de protopanaxatriol saponinas também mostraram efeitos significativos no PTK ativação.[1].
In vivo: não têm dados experimentais pertinentes.
Informações de produtos químicos
M.Wt | 1211.38 |
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Fórmula | C58H98O26 |
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CAS n° | 83459-41-0 |
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Solubilidade e solventes | 10 mM em DMSO |
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Para bagagem | 2-8ºC & armazenamento selada |
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Ginsenoside ro
O apelido : Chikusetsusaponin 5; Chikusetsusaponin V; Polysciasaponin P3; (3beta)-28-(beta-d-glucopyranosyloxy)-28-oxoolean-12-PT-3-yl 2-o-beta-D-glucopiranosilo-beta-d-ácido glucopyranosiduronic
Ginsenoside Ro de estrutura química
Download da ficha técnica
Ginsenoside-Ro .pdf
Preço e stock
Ginsenoside Ro, ginsenoside predominante no rizoma, é relatado anti-inflammtory, anti-hepatitic actividades, e mostraram atividade inibitória contra 5αR com IC(50) Valor de 259.4 μm.
Peso | Preço | Stock |
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20mg | 160.80$ | Em stock |
50mg | 375.80$ | Em stock |
100mg | 705.80$ | Em stock |
>500mg | Obtenha a citar | Em stock |
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A atividade biológica
IC50 & Alvo: 259.4 μm (para 5α-redutase )
Ginsenoside in vitro: Ro apresentaram atividades supressivo sobre espécies reativas de oxigênio e a metaloproteinase de matriz-2 elevação da radiação UV-B-irradiados de fibroblastos. Ginsenoside Ro poderia superar a redução do total do conteúdo de glutationa no UV-B-irradiados de fibroblastos. No IL-1β induzida pelos condrócitos rat ginsenoside Ro exercida anti-apoptose e anti-inflamatório. Ro poderia melhorar a IL-1β-induzida a viabilidade dos condrócitos. Ginsenoside Ro poderia suprimir IL-1β pela inibição da apoptose induzida por níveis de Bax e ruim, diminuindo a fosforilação da p53 e promover a expressão de Bcl-xL e o PCNA. Ginsenoside Ro inibida caspases atividade 3. IL-1β induzida por inflamação e matrix degration também foram mitigados pela Ginsenoside Ro com a regulação da expressão da MMP 3, MMP 9 e COX-2. Além disso, ginsenoside Ro inibida NF-κB p65 fosforilação induzida pela IL-1β [2].
In vivo: administração tópica de ginsenoside Ro (0,2 mg/rato) à pele rapada inibiu o crescimento de novos pêlos repressão após o corte nos tratados de testosterona C57BL/6 ratos. Ginsenoside Ro mostrou atividade inibitória contra 5αR com IC(50) Valor de 259.4 μm [3].
Informações de produtos químicos
M.Wt | 957.11 |
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Fórmula | C48H76O19 |
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CAS n° | 34367-04-9 |
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Solubilidade e solventes | 10 mM em DMSO |
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Para bagagem | 2-8ºC & armazenamento selada |
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Nome: Ginseng P.E inglês
Nome latino Nome: Panax ginseng C.A. Mey.
Fonte de fábrica: a China é a origem de ginseng e tem 2, 000 anos de história médica na China; como a rara materia medica conhecido em todo o mundo, foi incluída em muitos países na farmacopeia. Panax ginseng localiza na região nordeste da China, Coreia do Norte e o Extremo Oriente da antiga União Soviética.
Baixa peca: extraídos e refinado a partir da raiz secas de Panax ginseng
Ingrediente activo: Total Ginsenosídeos
1)Ginsenoside RG1
Fórmula molecular : C42H72O14
Peso Molecular :801.02
Número CAS:22427-39-0
2)Ginsenoside Rb1
Fórmula molecular : C54H92O23
Peso Molecular :1109.31
Número CAS:41753-43-9
3)Ginsenoside re
Fórmula molecular : C48H82O18
Peso Molecular :947.16
Número CAS:52286-59-6
Especificação: teor Ginsenosídeos Total 10%-80%
Característica:
Aparecimento:Yellow-White em pó
Odor: Ginsenoside Especial aroma, sabor amargo
Solubilidade: 100% solúvel em água
Função:
Melhorar o sistema imune; pode resistir a caducidade e fadiga, alimentando o cérebro; regular o sistema nervoso e melhorar a função hematopoiéticas humanas, promover a função do metabolismo; reduzir a glicemia, o tratamento da doença arterial coronariana, angina pectoris, bradicardia, arritmia ventricular, extrassistolia. Pressão arterial irregulares, nervos fracos decorrentes do nascimento de crianças; melhorar a memória, a ativação de células da pele, melhoram a elasticidade da pele, reduzir o sulco.
Aplicação:
A medicina e a indústria da saúde, cosmetologia e indústria de cosméticos e aditivos alimentares. Em muitos países, ginseng é um dos mais populares plantas tônicos.
Duração: Dois anos quando devidamente guardados.
Armazenamento: armazenar em local fresco e seco, Mantenha lacrado e manter afastado de luz forte, alta temperatura.
Embalagem: saco plástico duplo do género alimentício dentro do tambor de papelão fora, (25kg/tambor)
(EYECHEM) Xi'an QingShuo import and export Trade Co., Ltd é uma fonte e o fornecedor de plantas ingredientes fazendo uso de ervas ricos recursos locais e uma tecnologia madura de extrativismo vegetal. Recitemos dedicamos às indústrias alimentícia e alimentares de especialidade. Tais como extractos de ervas, alimentícia, indústrias farmacêuticas ingredientes, aditivos alimentares, ingredientes cosméticos, agricultura e pecuária ingredientes, aroma,...
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Seus principais produtos são Cytisine, Aesculetin/, Puerarin da esculina/Pueraria flavone, Epimedium P. E(Icariin/Flavone), Tabersonine, fungo/extrato de cogumelo, extrato de ginseng, extrato de fruta, Sophora japonica P. E. rutina, quercetina, Genistein. Camptothecine.
Esperamos para se tornar o seu parceiro estável e confiável no extrato da planta industrial. Faremos o nosso melhor para oferecer a você as informações mais recentes da China para os produtos de matérias-primas como referência.
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O sr alex Hao com 10 anos de experiência no mercado de extrato de planta da China