Informação Básica.
N ° de Modelo.
CAS 1197-18-8
Customized
Non-Customized
Certification
GMP, ISO 9001, USP, BP
Name
Tranexamic Acid Powder
Grade Standard
Medicine Grade
Other Name
Tranexamic Acid Powder
Package
25kg/Cardboard Drum
Transport
Safe Ways, 100% Pass Customs
Standard
USP40 Standard or Ep86, 99% Pure
Pacote de Transporte
Drum/Bag
Descrição de Produto
desalfandegamento 100% seguro! Iremos enviar por linha especial que envie gratuitamente de acordo com as suas encomendas e entregue ao mercado, como a América do Norte, a Europa Oriental, a Europa Ocidental, a América do Sul e o Sudeste Asiático. Descrição do produto
CAS 1197-18-8 C8h15no2 matéria-prima pó de ácido tranexâmico
Função e aplicação
1. Sangramento menstrual do ácido puro Tranexâmico
2. Cirurgia ortopédica do ácido puro Tranexâmico
3. Trauma do ácido puro Tranexâmico
4. Odontologia do ácido puro Tranexâmico
5. Em obstetrícia, o ácido tranexâmico é utilizado após o parto para reduzir o sangramento, muitas vezes com
6. Em cirurgia cardíaca, por exemplo, cirurgia de revascularização do miocárdio, é utilizada para prevenir perda excessiva de sangue.
7. Efeito Whitening. Estudos clínicos há anos provaram que o ácido tranexâmico pode diluir o ponto de forma eficaz e rápida, o que ajuda a demonstrar uma pele branca e brilhante perfeita. O efeito de remoção de manchas do ácido tranexâmico é cerca de 50 vezes sobre a vitamina C, e 10 vezes sobre a AHA. O limite de concentração de utilização é de 2% a 3% e, nos cosméticos, o valor é de cerca de 0.5%
Nome do produto | Ácido tranexâmico |
Itens | Normas | Resultados |
Aparência | Pó cristalino branco | Em conformidade |
Solubilidade | Solúvel livremente em água e em ácido acético glacial, praticamente insolúvel em álcool | Em conformidade |
Identificação | Espectrofotometria de absorção infravermelha (2.2.24); o espectro IR está em concordância com o ácido tranexâmico CRS | Em conformidade |
PH | 7.0 ~ 8.0 | 7.2 |
Substâncias relacionadas cromatografia líquida (2.2.29) | ImpurityA ≤ 0.1% | < 0.1% |
ImpurityB ≤ 0.2% | < 0.2% |
Qualquer outra impureza ≤ 0.1% | < 0.1% |
Todas as outras impurezas ≤ 0.2% | < 0.2% |
Metais pesados | ≤ 10 ppm | < 10 ppm |
Cloretos | ≤ 140 ppm | < 140 ppm |
Perda em seco | ≤ 0.5% | 0.38% |
Cinza sulfatada | ≤ 0.1% | < 0.1% |
Ensaio | 99.0% ~ 101.0% | 99.80% |
Conclusão | Em conformidade com a norma |
Matéria-prima Levodopa CAS no.: 59-92-7 com entrega rápida
Função e aplicação Usado para o tratamento de distúrbios parkinsonianos e é geralmente dado com agentes que inibem sua conversão à dopamina fora do sistema nervoso central.
Suplemento dietético e droga psicoativa.
Nome do produto | Levodopa |
Referência | Norma USP |
Itens de teste | Especificações | Resultados |
Aparência | Pó cristalino, branco ou quase branco | Pó cristalino quase branco |
Identificação | O espectro de absorção infravermelha está de acordo com o espectro obtido com Levodopa RS. | Em conformidade |
O tempo de retenção do pico principal da solução da amostra corresponde ao da solução-padrão, tal como obtido no ensaio para ensaio. | Em conformidade |
Perda em secar | ≤ 0.5% | 0.1% |
Resíduos na ignição | ≤ 0.1% | < 0.1% |
Rotação específica | -160 ° a -167 ° | - 161 ° |
Substâncias relacionadas (HPLC) | Impureza USP A ≤ 0.1% | < RL (RL: 0.03%) |
L-Tirosina ≤ 0.1% | < RL (RL: 0.03%) |
Pureza B ≤ 0.5% USP | < LOD (LOD: 0.004%) |
L-Veratrylglycine ≤ 0.1% | < LOD (LOD: 0.005%) |
Qualquer impureza individual não especificada ≤ 0.1% | < RL (RL: 0.03%) |
Total de impurezas ≤ 1.1% | < RL |
Ensaio (HPLC) | 98.0 % ~ 102.0 % (calculado em base seca) | 99.2% |
Solventes residuais (GC) | Etanol ≤ 5000 ppm | < LOD (LOD: 75 ppm) |
Conclusão | Em conformidade com a norma USP |
CAS no 144060-53-7 99% pureza Febuxostat
Função e aplicação 1. O Febuxostat (TEI 6720; TMX 67) é um inibidor seletivo da xantina oxidase com Ki de 0.6 Nm. Valor IC50: 0.6 Nm (Ki)
2. O Febutxostat (DCI; designações comerciais Adenuric [eu], Febutaz [India] e Ulórico [US]) é um medicamento para baixar urato, um inibidor da xantina oxidase indicado para o tratamento da hiperuricemia e gota crónica.
3.Febuxostat reduz a produção de ácido úrico em seu corpo. A acumulação de ácido úrico pode levar a gotheira ou pedras renais.
4. O Febuxostat é usado para tratar o gout.
5.Febuxosta é uma matéria-prima farmacêutica anti-gota. Nome do produto | Febuxostat |
Referência | USDMF |
Itens de teste | Especificações | Resultados |
Aparência | Pó cristalino branco a quase branco. | Pó cristalino branco |
* Solubilidade | Solúvel em dimetil sulfoxida. Solúvel em aceton e, moderadamente solúvel em etanol e praticamente insolúvel em água. | Em conformidade |
Identificação | 1) o espectro IV está de acordo com o padrão de referência Febuxostat. | Em conformidade |
2) o tempo de retenção do pico maior no cromatograma da solução de ensaio corresponde ao tempo de retenção do cromatograma da solução-padrão, tal como obtido no ensaio. | Em conformidade |
3) * o espectro XRPD da amostra é a forma III de acordo com o padrão, a difração em pó de diagnóstico a valores únicos de 2θ são: Forma III 5.54 ± 0.2, 5.66 ± 0.2, 7.82 ± 0.2, 11.48 ± 0.2, 12.62 ± 0.2, 16.74 ± 0.2, 17.32 ± 0.2, 18.04 ± 0.2, 18.34 ± 0.2, 20.40 ± 0.2, 23.74 ± 0.2, 25.76 ± 0.2, 26.04 ± 0.2. | - |
Perda em secar | ≤ 0.5% | < 0.1% |
Cinza sulfatada | ≤ 0.1% | < 0.1% |
Substâncias relacionadas (HPLC) | Impureza A ≤ 0.15% | 0.03% |
Impureza B ≤ 0.15% | < LOD (LOD: 0.002%) |
Qualquer outra impureza ≤ 0.10% | < LOD (LOD: 0.001%) |
Total de impurezas ≤ 0.5% | 0.03% |
Ensaio (HPLC) | 98.0 ~ 102.0 % (calculado em base seca) | 100.4% |
Solventes residuais (GC) | Etanol ≤ 5000 ppm | < LOD (LOD: 6ppm) |
Acetato de etilo e ≤ 5000ppm | 374 ppm |
Tetrahidrofura n ≤ 720ppm | < LOD (LOD: 7ppm) |
N,N-dimetilformamida e ≤ 880 ppm | < LOD (LOD: 21ppm) |
Conclusão | Em conformidade com a norma USDMF |
Anticonvulsivante API-Levetracetam alta qualidade CAS 102767-28-2 Levetracetam com entrega segura
Função e aplicação Levenetiracetam é um antiepiléptico, que é utilizado principalmente para o tratamento combinado de crises parciais em adultos
e crianças com mais de 4 anos.
1) Levenetiracetam foi aprovado na União Europeia como um tratamento de monoterapia para epilepsia no caso
de convulsões parciais
2) Levenetiracetam tem benefícios potenciais para outras condições psiquiátricas e neurológicas, como a síndrome de Tourette
3) é também usado às vezes tratar a dor neuropathic
Nome do produto | LEVETIRACETAM |
Caracteres | Cristais brancos ou brancos em pó |
Identificação |
A: Rotação óptica específica | -76 ° a -82 ° |
B: IV | O espectro obtido a partir de amostras é constituído pelo obtido a partir de substância de referência |
C: Pureza enantiomérica | Cumprir o requisito (ver testes) |
TESTES |
Aparência da solução | Claro e não mais intensamente colorido do que BY6 |
Pureza enantiomérica (impureza D) | Não superior a 0.8 % |
Substâncias relacionadas |
Impureza A | Não superior a 0.3 % |
Impureza não especificada | Não superior a 0.05 % |
Não especificado | Não superior a 0.1 % |
Total de impurezas | Não superior a 0.4 % |
Impureza F | Não superior a 0.1 % |
Metais pesados | Não superior a 10 ppm |
Água | Não superior a 0.5 % |
Cinza sulfatada | Não superior a 0.1 % |
Solventes residuais |
Ensaio | Não superior a 600 ppm |
Acetato de etilo | Não superior a 5000 ppm |
Benzeno | Não superior a 2 ppm |
Ensaio (em base anidra) | 98.0%-102.0% DE C8H4N2O2 |
Melhor preço de pureza elevada Mirabegron com pó CAS 223673-61-8 Mirabegron
Função e aplicação O Mirabegron é um agonista selectivo β3-adrenoceptor com CE50 de 22.4 Nm.
2. Usos para UM composto relaxant poderoso da bexiga
3. Utilizações para um potente relaxante da bexiga e reagente para o diabetes; rotulado Mirabegron, destinado a ser utilizado como padrão interno para a quantificação de Mirabegron por espectrometria de massa GC ou LC. Venda a quente
CN | CAS. NÃO | Nome |
1 | 23239-88-5 | Cloreto de benzocaína |
2 | 94-09-7 | Benzocaína |
3 | 51-05-8 | Cloridrato de procaína |
4 | 59-46-1 | Procaína |
5 | 14769-73-4 | Levamisole |
6 | 137-58-6 | Lidocaína |
7 | 73-78-9 | Cloridrato de lidocaína |
8 | 94-24-6 | Tetracaína |
9 | 136-47-0 | Cloreto de tetraine |
10 | 171596295 | Tadalaf |
11 | 132112-35-7 | Cloridrato de ropivacaína |
12 | 61-12-1 | Cloreto de dibucaína |
13 | 2180-92-9 | Bupivacaína |
14 | 14252-80-3 | Cloridrato de bupivacaína |
15 | 536-43-6 | Cloridrato de Dyclonine |
16 | 6130-64-9 | Penicilina procaína |
17 | 23964-57-0 | Cloreto de Hidroridrato de Articaine |
18 | 637-58-1 | Cloridrato de Pramoxina |
19 | 27262-48-2 | Cloreto de levobupivacaína |
20 | 751-50-6 | Base prilocaína |
21 | 1786-81-8 | Cloridrato de Propitocaína |
22 | 5875-06-9 | Cloridrato de proparocaína |
23 | 614-39-1 | Cloridrato de procainamida |
24 | 5086-74-8 | Cloridrato de tetrisool |
Entrega rápida e segura
Preço de fábrica/Armazém nos EUA/Reino Unido/CA/AU sem problemas aduaneiros
Nossa fábrica e Laboratório
Laboratório:
Fábrica:
Embalagem e envio
EMBALAGEM de entrega da empresa GUANGZHOU KIAS
1. Líquido: 20L/ B , utilizamos barris de plástico para embalagem de líquidos químicos resistentes à corrosão.
2. Pó: 25 KG/tambor. Utilizamos sacos de alumínio-plástico compósito de alta barreira em forma especial e, em seguida, colocá-los numa caixa ou num corpo químico especial de 25 kg/tambor de fibra (36 * 36 * 45 cm, GW: 28 kg, NW: 25 kg), sacos interiores de plástico duplo.
5 kg/saco de alumínio (GW: 6,5 kg, NW: 5 kg).
1 kg/saco de alumínio (GW: 1,5 kg, NW: 1 kg).
3.nosso pacote não é tóxico e insípido, atende aos padrões de higiene para alimentos e medicamentos, antiestático, anti-oxidação, impermeável, à prova de umidade, à prova de fugas, isolamento térmico, à prova de oxigénio e sombreamento.
4. Temos o prazer de fornecer serviços de embalagem personalizados.
Método de pagamento: T/T/Western Union/Money Gram/BTC/Bank Transferência
Nossas vantagens
1.º, experiência rica
Somos um fabricante profissional de matérias-primas químicas , somos especializados neste arquivo por muitos anos, padrão bp/usp/ep/Enterprise standard. Toda pureza > 99%. Excelente qualidade, pureza elevada e boa qualidade é um dos nossos maiores segredos para o sucesso; u pode obter a melhor qualidade e serviço de nós. 2º, entrega mais segura e rápida
A maioria dos produtos está em stock, pelo que os produtos podem ser enviados num prazo de 24 horas após o pagamento confirmado, o número de seguimento e os detalhes da embalagem serão informados; 98% dos nossos produtos foram exportados para o reino unido, eua, alemanha, espanha, austrália, Médio Oriente e muitos outros países, mais de 500 kg por mês. Temos agentes cooperantes nestes países, a nossa empresa de desalfandegamento irá limpar a sua encomenda sem problemas aduaneiros.
3º, Serviço
Melhor serviço após o envio. Serviço pós-venda 24 horas de aquecimento, vamos ajudar a resolver os problemas de utilização.
Contacte-nos
Quaisquer questões, por favor, sinta-se à vontade para nos contactar!
Endereço:
No. 64 Honghuagang West Street, Cencun Village, Tianhe District, Guangzhou, Guangdong, China
Tipo de Negócio:
Fabricante / Fábrica, Empresa Comercial
Escala de Negócios:
Químicas, Saúde & Medicina
Certificação de Sistema de Gestão:
ISO 9001, ISO 14001, IATF16949, HSE, GMP
introdução da companhia:
Guangzhou Kias Biotechnology Co., Ltd. (Doravante chamado KIAS), empresa integrando pesquisa e desenvolvimento de produtos, fabricação e comércio, é uma empresa de alto nível, especializada no campo da indústria química. KIAS distingue-se pela variedade e qualidade dos seus produtos que incluem produtos farmacêuticos intermédios, extractos vegetais, reagentes químicos, produtos farmacêuticos de origem animal, produtos agroquímicos intermédios, Antibiótico, etc.
a empresa tem direitos independentes de importação e exportação, uma vez que as empresas em mais de 35 países, a maioria dos grandes clientes vêm da Europa e da América, porque entre os fornecedores na China, a KIAS pode sempre tornar a qualidade do produto melhor, Alguns dos produtos do KIAS podem atingir a pureza de mais de 99.9, esta é a razão importante para os clientes que escolhem o KIAS.
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