Informação Básica.
N ° de Modelo.
Inno-Spring
Tipo
Materiais para Suprimentos Cirúrgicos
Material
Nickeltitanium Wire Core
Esterilização por óxido de etileno
Esterilização por óxido de etileno
Período de Garantia de Qualidade
Dois Anos
Logo Impressão
Com impressão do logotipo
Scope of Application
Lower Limb Blood Vessels
Application Department
Vascular Surgery Intervention
Minimum Unit of Measurement
1 Set/Bag
After-Sale Service
Free Spare Parts
Marca Registrada
Inno-Spring
Pacote de Transporte
Carton
Especificação
Full Specifications
Descrição de Produto
Perfil da empresa
Suzhou Innomed Medical Device Co Ltd foi fundada em Janeiro de 2013, e é uma empresa especializada na investigação e desenvolvimento e fabricação de soluções inovadoras e cardiovascular as cerebrovasculares dispositivos medicinais implantáveis activos e de intervenção de ingredientes.
A empresa foi fundada pelo doutor XIAOYAN SHAWN GONG, uma pessoa talentosa introduzido pela National Major talento empresarial Programa, e tem uma forte equipe técnica reconhecida pela indústria, com profunda R&D experiência no domínio do fabrico de dispositivos médicos para doenças cardiovasculares, neurológicos e cardiopatias estruturais. A empresa tem muitos produto projetos de desenvolvimento, incluindo a cardiologia, cirurgia cardíaca, cirurgia vascular e outros campos pluridisciplinares, e construiu três grandes plataformas de tecnologia: intervenção vascular, implante vascular e doença cardíaca estrutural. O periférico stents vasculares e stents venosa em desenvolvimento têm sido concedidos a "canal verde" para uma aprovação especial de soluções inovadoras para dispositivos médicos. Atualmente, a companhia possui 6 dos médicos, 12 mestres e cerca de 100 funcionários, e construiu um centro de produção com 10.000 grau planta limpo, R&D e o office, cobrindo uma área de mais de 10.000 metros quadrados, e passou o ISO13485 gestão da qualidade a certificação do sistema. A empresa obteve três NMPA nacional da classe III dispositivo médico inscrições incluindo guias e guias de contraste e dois classe II Medical Device registros. Vários produtos obtiveram 510k certificação nos EUA e certificação CE na UE, e entrou em muitos países, incluindo a Polónia, Atenas e a Letónia. Entretanto, a empresa alcançou uma boa cooperação a longo prazo com muitas famosas universidades, empresas e hospitais no país e no estrangeiro. A empresa está actualmente a aplicação para quase 100 patentes, muitos dos quais entraram a Europa e os Estados Unidos.
Em 2017, a empresa foi premiada como high-tech enterprise, e em 2019, foi premiado como uma das 10 melhores dispositivos médicos de provedores de solução na Ásia Pacífico pelo Outlook Medtech. Com o mercado e R&D como força motriz para avançar, Innomed Medical construiu uma inovação tecnológica e de plataforma lançado continuamente inovador dispositivos médicos independentes com direitos de propriedade intelectual.
descrição do Produto
Artéria periférica stents são usados principalmente para o tratamento da estenose ou oclusão das artérias periféricas como artéria ilíaca, artéria femoral artérias, artérias subclávia e artérias renais para restaurar o suprimento sanguíneo para o distal. O stent é usado para restaurar o suprimento sanguíneo para os vasos distais. Pois stents são sujeitos a deformações significativas, o maior problema que a auto-expansíveis na extremidade inferior de artérias é a susceptibilidade à ruptura por fadiga. Por conseguinte, para a artéria femoral superficial, é recomendado para implante de níquel-stent de titânio com alta resistência à fadiga. O problema mais importante com auto-expansíveis em artérias dos membros inferiores é a susceptibilidade à ruptura por fadiga.
Vantagem do produto
1. Exclusivamente desenvolvida sem stent de tricotar com extremidades fechadas.
2. Eliminar a concentração de estresse inerente à Corte a Laser de stent convencional para evitar em fraturas in vivo.
3. Modelo uniforme de propriedades biomecânicas perto de artéria nativa ao longo do comprimento do stent para um melhor desempenho.
4. Utilização de material radiopaco para melhorar a visibilidade em Xray.
Especificações do produto
Especificação E MODELO | Comprimento do stent |
40 | 60 | 80 | 100 | 120 | 150 | 200 |
Diâmetro(mm) | 4 | ST-40-40 | ST-40-60 | ST-40-80 | ST-40-100 | ST-40-120 | ST-40-150 | ST-40-200 |
4.5 | ST-45-40 | ST-45-60 | ST-45-80 | S1-45-100 | ST-45-120 | ST-45-150 | ST-45-200 |
5 | ST-50-40 | ST-50-60 | ST-50-80 | ST-50-100 | ST-50-120 | ST-50-150 | ST-50-200 |
5.5 | ST-55-40 | ST-55-60 | ST-55-80 | ST-55-100 | ST-55-120 | ST-55-150 | ST-55-200 |
6 | ST-60-40 | ST-60-60 | ST-60-80 | ST-60-100 | ST-60-120 | ST-60-150 | ST-60-200 |
6.5 | ST-65-40 | ST-65-60 | ST-65-80 | ST-65-100 | ST-65-120 | ST-65-150 | ST-65-200 |
7 | ST-70-40 | ST-70-60 | ST-70-80 | ST-70-100 | ST-70-120 | ST-70-150 | ST-70-200 |
7.5 | ST-75-40 | ST-75-60 | ST-75-80 | ST-75-100 | ST-75-120 | ST-75-150 | ST-75-200 |
8 | ST-80-40 | ST-80-60 | ST-80-80 | ST-80-100 | ST-80-120 | ST-80-150 | ST-80-200 |
Âmbito de aplicação
O stent periférico sistemas vasculares são utilizados principalmente na doença vascular periférica em que a aorta e seus ramos, excepto as artérias coronárias são ou estenosado ocluídos ou ter fluxo dilatada. Presentemente, o mais comumente utilizado tratamento intervencionista método em casa e no estrangeiro é de stent, e os tipos de stents incluem os stents metálicos e drogas que transportem stents. O projecto de desenvolvimento da nossa insuficiência vascular periférica do sistema de stent, por outro lado, é baseado em um perfeitamente stent tecida de níquel ligas de titânio com fio de carregamento de droga. E o fio em desenvolvimento que atravessa todo o corpo do stent torna o stent claramente visível no raio X durante o implante cirúrgico processo. Inno-Spring é usada para tratar autóctones ou lesões ocluída de primária ou reestenose da artéria femoral superficial e/ou terço proximal da artéria poplítea até um comprimento total de 200 mm, com referência os diâmetros de 4 mm a 8 mm.
Produto requisitos clínicos
1. Para as redes transeuropeias de navios de joelho com a maior demanda de stents propriedades mecânicas.
2. Para preencher a lacuna no tratamento das redes transeuropeias de joelho artéria poplítea lesões na China e no estrangeiro.
3. Reduzir a probabilidade de fratura do stent.
4. Satisfazer os requisitos para o uso de stent em toda a articulação do joelho.
Produto destaques técnicos
O primeiro produto de stent para o tratamento da estenose arterial ou lesões oclusivas envolvendo as redes transeuropeias de joelho.
1. perfeitamente tecidos a partir de níquel, ligas de titânio fio
2. Superfície especial no processo de tratamento
3. O design ergonómico
4. uma mão
5. envio gradual para liberar o stent
Inovação do produto Pontos
Ele passou o CFDA aprovação especial para projectos inovadores de dispositivos médicos.
1. Um stent biónico que corresponde às propriedades mecânicas do vaso sangüíneo.
2. Adaptação ideal para o apoio radial, elasticidade da artéria femoropoplíteo.
3. Excelente resistência a fratura, resistência à fadiga.
Estrutura do produto
(1) interna e externa da folga do tubo de portas de limpeza
(2) thumb drive
(3) Botão de segurança
(4) Botão de bloqueio
(5) tubo interior de porta de limpeza
(6) Sugestão
(7) Tubo Externo
Instruções para utilização
1. Limpeza. Solte o conector luer para expor o orifício de limpeza e injetar a heparina-fisiológico através do interior e exterior da folga do tubo porta de limpeza e o tubo interior de porta de limpeza respectivamente para limpar o sistema de stent até que o fluido de limpeza flui a partir da extremidade distal
2. Introduzir. Insira um adaptado 0,018" corda-guia através da ponta na extremidade distal do stent system na luz interior do transportador até o fio estiver exposto a partir da extremidade da alavanca. Prenda a corda-guia e alimentação lentamente o sistema de entrega em lesão ao longo da corda-guia. A porção proximal e distal marcas de visualização do tubo externo do sistema de entrega de cobrir a extensão da lesão alvo e são cada 10mm.
3. Desbloquear. O botão de segurança é desbloqueado rodando-o no sentido anti-horário e o botão de segurança aparece para indicar que o pen drive foi desbloqueado.
4. Iniciar a versão. Empurre a unidade thumb inicialmente para a difusão do stent na embarcação. Empurrando o stent é interrompido quando uma flor forma aparece, a posição inicial da extremidade distal do stent é avaliada e pequenos ajustes locais para o posicionamento da endoprótese.
5. Liberação completa. Empurre lentamente e retraia o pen drive, repetidamente, até que nenhuma resistência para empurrar o pen drive é sentida como as abordagens de stent libertação integral, em que ponto o manípulo de bloqueio pode ser aberta. O thumb drive pode ser empurrada para baixo e o stent confirmada para ser totalmente liberado no âmbito de raios x. Nota: Não restringir o revés do tubo externo do sistema de entrega ao liberar.
6. Retirada. Retirar o pen drive de volta para a posição inicial e de ponta cabeça para trás na bainha. Gire o botão de segurança e o botão de bloqueio no sentido horário para travar a unidade thumb. Retirar o sistema de entrega em segurança do navio ao longo da corda-guia.
Armazenamento de dados e as condições de transporte
O produto é armazenado em um ambiente de temperatura normal, limpo, boa ventilação e sem gases corrosivos, evitando luz solar direta e evitar o armazenamento em temperatura anormal e alta taxa de umidade.
Brochura
Linha de produto
Certificado sanitário
Tem uma pergunta? Encontre todos os nossos FAQs aqui.
1. Quais produtos você oferece?
Estamos especializados na prestação de uma vasta gama de cardiodesfibrilador implantável e intervencionista dispositivos médicos, incluindo Inno-pathwire, Inno-hydrowire, Doença veno-brilhante, Fenestrater Rápida, Guia de Zebra, Tavi-fio e stent/sistema de stent. O OEM/serviços ODM são também abrangidos, você pode enviar a sua própria concepção de dispositivos médicos e logotipo, podemos OEM e imprimir ou emboss qualquer logotipo para você.
2. Certificados que você obtém?
ISO 13485, marcação, FDA, NMPA certificados.
3. Qual é a quantidade mínima de pedidos?
Para alguns produtos temos em stock, a quantidade mínima é de 10 PCS.
4. São os seus produtos esterilizados?
Sim, todos os nossos produtos são esterilizados com a igualdade de oportunidades.
5. Posso ter acesso as amostras antes da minha encomenda?
Na maioria dos casos, fornecemos uma ou duas amostras para avaliação. Mas o frete aéreo é recolher ou você pagar o custo com antecedência.
6. Estou procurando peças, tais como tubos de plástico, conectores. Você pode fornecer estes para mim?
Sim, podemos fornecer peças ou matérias-primas.
7. Quais são as suas condições de pagamento?
100% T/T adiantamento.
8. Quantos países são os seus produtos utilizados no?
Vários produtos receberam 510k aprovação nos EUA e CE aprovação na UE, e entrou em muitos países como a Polónia, Atenas e a Letónia.
9. Quanto tempo é o tempo de entrega?
Ela depende do produto. Entre em contato conosco para obter detalhes.
10. Quais são as condições de ambiente exigidas para armazenar e transportar seus produtos?
Os produtos são armazenados à temperatura ambiente, limpa e bem ventilada e ambiente sem gases corrosivos, longe da luz solar direta e evitar o armazenamento em temperaturas anormais e alta umidade.
11. Quais detalhes são necessários para obter uma cotação?
Forneceremos a você uma descrição do Produto completo, incluindo o nome do produto, especificações, quantidade e, se necessário, requisitos técnicos relevantes e outras informações para facilitar a alimentação de clara.
12. O que devo fazer se eu receber uma ordem com defeito?
Estamos muito confiantes em nossos produtos, e nós pack muito bem, geralmente você receberá a sua encomenda em bom estado. Mas devido ao longo tempo embarque haverá 3% danos para os produtos de vidro. Qualquer questão de qualidade, iremos tratar imediatamente.
13. Qual é o preço dos seus produtos?
O preço é negociável. Ela pode ser alterada de acordo com a sua quantidade ou volume. Quando você estiver fazendo um inquérito, informe a quantidade desejada.