Quanto é uma marcação para uma frigideira?

Introdução à certificação CE.  
A EC é um acrônimo para "Comunidade Europpene" em francês, o que significa a União Europeia (UE). No passado, a União Europeia países tinham diferentes requisitos para as importações e as vendas de produtos e mercadorias fabricadas de acordo com as normas de um país muito provavelmente não foram comercializadas para outros países como parte dos esforços para eliminar os entraves ao comércio. Marcação surgiu. Portanto, CE representa para a União Europeia (configurar EUROPEENNE). De fato, Marcação também é a abreviatura de "CE" em muitas línguas da Comunidade Europeia, que foi originalmente abreviada como CE PELA COMUNIDADE EUROPEIA frase em inglês. Este último é Comunate europeia em francês e COMUNITA EUROPEA em italiano. A língua portuguesa é COMIDADEEUROPEIA, e a língua espanhola é COMIDADE EUROPA, etc, de modo a CE é alterado para marcação. Evidentemente, marcação também pode ser considerado como config com o Parlamento (demanda) (em conformidade com os requisitos europeus).  
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Aposição da marca de certificação.  
Indefinido.  

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A necessidade de certificação CE (benefícios da aplicação para a certificação CE).  
Certificação Ce fornece especificações técnicas uniformes e simplifica os processos comerciais para produtos de vários países no mercado europeu. Quaisquer produtos do país para entrar na União Europeia, a zona de comércio livre deve ser certificação CE, sobre os produtos aposto o logótipo da CE. Portanto, certificação CE está a passar para os produtos para entrar nos mercados da União Europeia e os países da Zona Europeia de Comércio Livre. A certificação CE indica que o produto satisfaz os requisitos de segurança previstos na Directiva da UE; é um compromisso da empresa para o consumidor, o que aumenta o grau de confiança do consumidor para o produto; Produtos com etiquetas CE reduzirá o risco de serem vendidas na Europa. Esses riscos incluem:  
O risco de detidos e investigado pela alfândega;  
O risco de ser investigadas e tratadas pelo organismo de supervisão do mercado;  

Certificação CE país aplicável.  
Os 15 Estados-Membros da União Europeia que existiam antes de 1 de Maio de 2004:  
Áustria Áustria, Bélgica Bélgica, Dinamarca, Finlândia, França, Alemanha, Grécia Grécia. Irlanda, Itália, Itália, Luxemburgo, Países Baixos, Portugal. A Espanha, a Suécia, Suécia e Reino Unido (Grã-Bretanha).  
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Os 10 novos Estados-Membros que aderiram à UE em 1 de Maio de 2004:  
A Estónia, a Letónia, a Lituânia, a Polónia, a República Checa. A Eslováquia, a Hungria a Hungria, Eslovénia, Malta Malta e Chipre.  
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Três dos quatro países da EFTA membros da Associação Europeia de Comércio Livre (EFTA) estão para além da Suíça:  
A Islândia, Liechtenstein e Noruega.  
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Indefinido.  


Certificado CE de tipo de produto.  
Produtos mecânicos: máquinas agrícolas e alimentares: transportador, a fábrica de pólvora, máquina de embalagem, etc .  
Máquinas de mão: máquina de polimento de mão, lado rebolo, etc .  
Operação móvel máquinas: bulldozer, rolete, escavadeira, etc .  
Máquinas de elevação: elevadores de vidros, gruas, etc .  
Os trabalhos subterrâneos máquinas: shearer, roadheader, pelúcias driver, etc .  
Ferramentas para trabalhar madeira e ferramentas da máquina: raspador, elevadores eléctricos de moagem, máquina de polimento, etc .  
Produtos elétricos de baixa tensão.  
electrodomésticos: aspiradores, ferros eléctricos, máquinas de lavar louça, fogões eléctricos e máquinas de lavar roupa, máquinas de barbear, cachos de cabelo eléctrico, fornos de microondas e máquinas de limpeza de eléctrico, ventiladores eléctricos, aparelhos de televisão, gravadores de vídeo, máquinas de VCD, Estéreo, etc .  
Aparelhos eléctricos industriais: Fonte de alimentação ininterrupta, tensão de alimentação estabilizada, circuito fechado de televisão a monitorização do sistema de alarme, fonte de luz elétrica da lâmpada e assim por diante. .  
Equipamento de protecção individual: luvas de borracha e óculos de sol, espelho de vento, etc .  
Os instrumentos médicos simples: presbiopia, maca médica, o bisturi...  
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Processo de certificação CE.  
Etapa 1: aplicar para o aplicativo.  
1. Preencha o formulário de candidatura.  
2. Aplicação do formulário Informações da empresa.  
3. Fornecer informações de produto EMC: (diagrama de circuito + especificação).  
Diagrama do circuito: LVD especificação + + + B.O.M etiqueta (características) + Tamanho do shell esquema + placa PCB esquema + motor + certificado de órgão (dependendo do produto) + especificação de transformadores... (. Dependendo do produto)...  
4. Necessidades de EMC 1-2 produtos acabados. A EMC e LVD necessário 3-4 produtos acabados (série consoante as circunstâncias).  
Etapa dois: citando.  
Determinar os critérios de teste, teste do tempo e custos correspondentes com base nas informações fornecidas.  
Etapa 3: pagar salários.  
Após a confirmação da oferta, o requerente deve assinar um formulário de pedido e um contrato de serviço e pagar as taxas de projeto integral ou parcial.  
Passo 4: teste o teste.  
O laboratório realiza um conjunto completo de testes sobre os produtos aplicados e testes do diferencial dos modelos em causa em conformidade com as normas de ensaio pertinentes da União Europeia.  
Etapa 5: passar no teste e concluir o relatório.  
Etapa 6: Conclusão do projeto, emissão de certificado CE.  
Reservas de Fábrica CE relatório de inspecção do tipo de produto relatório de ensaio.  
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Certificação para ser testado.  
EMC+LVD.  
LVD: ·limpe etiqueta, resistência à corrosão, cabo de alimentação de tensão, continuidade do aterramento, IPXX impermeável e à prova de pó ·resistência de isolamento de teste.  
· Teste de alta voltagem, voltagem, resistência ao calor, o aumento da temperatura normal, distância rastejante e folga elétrico.  
· Aumento da temperatura anormal, fio quente, chama de agulha, marcas de vazamento de pressão de esfera, torção,...  
EMC: ·EMI interferência eletromagnética ·EMS sensibilidade electromagnética.  
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Ciclo de certificação CE e período de validade.  
Produtos comum aplicável para o ensaio de homologação CE, o laboratório após o recebimento de amostras e materiais de aplicativos, o tempo de conclusão normal é de 10 dias úteis. Produtos mecânicos, produtos sem fio, produtos médicos e assim por diante será de tempo relativamente longo.  
O relatório de certificação CE podem continuar a ser válida se o comprador tem requisitos especiais no caso de alteração no design do produto ou as exigências regulatórias.  
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Revisão de fábrica.  
Nenhuma fábrica revisão.  
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Indefinido.  
Indefinido.  

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