Peptídeos de perda de peso Retatrutide CAS 2381089-83-2 Teste de Janoshik

• pureza: 99.99
• Powder Raw: sim
• Concealed Transportation: sim
• Freight Timeliness: 10 dias
• Pacote de Transporte: Covert Disguise
• Especificação: 1mg-10mg
• N ° de Modelo.: LY-3437943
• Marca Registrada: uther
• Origem: China
• Código HS: 0101101010
• Capacidade de Produção: 10000vials/Week

Descrição de Produto

 

Descrição do produto

O Retarutide (RA) é um peptídeo dependente de glicose, semelhante a insulina (GIP), peptídeo-1 (GLP-1) e agonista de receptores múltiplos glucagon (GG). Estudos anteriores demonstraram que uma vez que a injeção semanal de Retatrrutide pode melhorar significativamente o controle da glicemia e o metabolismo lipídico em pacientes com diabetes tipo 2 (T2D), e também tem um forte efeito de perda de peso!

Em 26 de junho, a 83º conferência acadêmica da American Diabetes Association (ADA) divulgou os últimos dados clínicos do estudo Relatrutide no tratamento da obesidade e da doença hepática gordurosa não-alcoólica (NAFLD). No mesmo dia, a revista New England Journal of Medicine (NEJM) publicou on-line os resultados do ensaio clínico de fase 2 da Rotarutide para o tratamento da obesidade.
   

Este ensaio clínico randomizado, duplo-cego, de fase 2, avaliou o efeito da perda de peso e a segurança do placebo e diferentes doses de Retarutide após 48 semanas de tratamento.

No estudo, adultos com IMC ≥ 30 kg/m2 ou IMC 27-30 kg/m2 e pelo menos uma doença relacionada ao peso (exceto diabetes) foram alocados aleatoriamente e tratados com injeção de Rotarutide na razão 2:1:1:1:2:2. As doses foram de 1 mg, 4 mg (dose inicial 2 mg), 4 mg (dose inicial 4 mg), 8 mg (dose inicial 2 mg), 8 mg (dose inicial 4 mg), 12 mg (dose inicial 2 mg), respectivamente.

O principal ponto final dos ensaios clínicos é a alteração percentual do peso corporal desde a linha de base até 24 semanas. Os desfechos secundários incluem a variação percentual de peso da linha de base para 48 semanas, a proporção de perda de peso ≥ 5%, ≥ 10%, ≥ 15% e a segurança do tratamento.

A idade média dos 338 pacientes incluídos foi de 48.2 anos, sendo que o sexo masculino foi de 51.8%. Não houve diferença significativa nas características basais entre os diferentes grupos de tratamento.
Em comparação com placebo, todas as doses do tratamento Rotarutide apresentaram perda de peso clinicamente significativa e tiveram melhor efeito de perda de peso nas mulheres.
A injeção semanal de Rotarutide (12 mg) resultou em perda média de peso de 24.2% em pacientes após 48 semanas, o que é o melhor efeito de perda de peso de drogas alcançado até o momento.

Injetando-se rotarutide (12 mg) semanalmente, todos os pacientes podem atingir perda de peso > 5%; quase metade dos pacientes pode atingir perda de peso de ≥ 25%; 1/4 dos pacientes podem atingir perda de peso de ≥ 30%.

Quando a dose de injeção semanal é de 8 mg, todos os pacientes atingem uma perda de peso > 5% após 48 semanas, independentemente da dose.
A segurança da Rotarutide no subgrupo NAFLD é semelhante à da população obesa, não tendo sido encontrada toxicidade hepática nas 48 semanas de tratamento

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