Certification: | RoHS, BRC, ISO, FDA, HACCP |
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Assay Method: | hplc |
Application Form: | Injection, Lotion, Suppository, Paste, Tablet, Capsule |
Application: | Food, Health Care Products, Medicine |
State: | Powder |
Extract Source: | Leaf |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
[Nome do produto] extrato de Gymnema
[Fonte Botanical] Gymnema sylvestre (Retz) R. br.
[Aparência] pó amarelo castanho
[Parte utilizada] Folha
[Ingredientes ativos] ácidos ginêmicos a 25%
[Durabilidade] 2 anos se selada e armazenada longe da luz solar direta.
[Main Functions] (funções principais)
Limpar o calor e o sangue refrigerando; expelindo pus e reduzindo inchar; aliviar a dor e o músculo regenerando. Artralgia reumática, dor de garganta, scrofula, carbuncle mamário, úlcera de furtio; eczema; veneno inchado desconhecido; mordida de serpente venomous
------------------------------------------------------------- Certificado de análise ----------------------------------------------------------
Item análise |
Especificação |
Resultado | Método |
Ácidos Gymnemic |
≥ 25% |
HPLC | |
Controlo físico químico | |||
Aparência | Pó amarelo castanho | Em conformidade | Visual |
Cor | Castanho amarelo | Em conformidade | Visual |
Odor e sabor | Característica | Em conformidade | Organoléptico |
Identificação | Positivo | Em conformidade | TLC |
Análise do crivo | malha de 100% a 80 | Em conformidade | 80 tela de malha |
Cinza total | ≤ 5.0% | EUR.pH.9.0 < 2.5.12> | |
Perda em secar | ≤ 5.0% | EUR.pH.9.0 < 2.4.16> | |
Arsénio (as) | NMT 1ppm | Em conformidade | EUR.pH.9.0 < 2.2.58> ICP-MS |
Cádmio (CD) | NMT 1ppm | Em conformidade | EUR.pH.9.0 < 2.2.58> ICP-MS |
Chumbo (Pb) | NMT 3 ppm | Em conformidade | EUR.pH.9.0 < 2.2.58> ICP-MS |
Mercúrio (Hg) | NMT 0,1 ppm | Em conformidade | EUR.pH.9.0 < 2.2.58> ICP-MS |
Metais pesados | NMT 10 ppm | Em conformidade | EUR.pH.9.0 < 2.4.8> |
Resíduos de pesticidas | Conformidade com os Regulamentos (CE) n.º 396/2005 incluindo anexos e actualizações sucessivas Reg. 2008/839/CE | Em conformidade | Cromatografia gasosa |
Resíduos de solventes | Em conformidade com a farmacopeia Europeia. 9.0 < 5,4> e a Directiva Europeia 2009/32 | Em conformidade | EUR.pH.9.0 < 2.4.24> |
Hidrocarbonetos PAH | ≤ 50 ppb-Reg. UE 1933/2015 | Em conformidade | CG-EM |
Benzo(a)pireno | ≤ 10 ppb-Reg. UE 1933/2015 | Em conformidade | CG-EM |
Radioatividade | ≤ 600 Bq/kg - Reg. CE 1409/2009 | Em conformidade | |
Controlo de microbiologia | |||
Bactérias aeróbicas (TAMC) | ≤ 1000 ufc/g | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.6.12> |
Levedura/bolores (TYMC) | ≤ 100 ufc/g | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.6.12> |
Bile-tol.gram-b./Enterobact | ≤ 100 ufc/g | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.6.31> |
Escherichia coli - | Ausente em 1 g. | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.6.31> |
Salmonelas: | Ausente em 25 g. | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.6.31> |
Listeria monocytogenes: | Ausente em 25 g. | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.6.31> |
Staphylococcus aureus: | Ausente em 1 g. | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.6.31> |
Aflatoxinas B1 | ≤ 5 ppb-Reg. EC 1881/2006 | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.8.18> |
AFLATOXINAS ∑ B1, B2, G1, G2 | ≤ 10 ppb-Reg. EC 1881/2006 | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.8.18> |
Irradiação | Sem irradiação | ||
OGM | N.o do produto - OGM (Reg. 1829/2003-1830/2003 CE) | ||
Alergénios | Não alergénio, em conformidade com o Anexo II do Reg. 1169/2011 | ||
EEB/EET | Livre, o produto não contém materiais animais | ||
Melamina | Livre, sem melamina (Reg. eu 594/2012) | ||
Etileno-oixde | Sem Etileno-oixde | ||
Vegan | Sim |
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