Certificação: | RoHS, BRC, ISO, FDA, HACCP |
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Método de ensaio: | HPLC, UV |
Formulário de aplicação: | injeção, Loção, Supositório, Colar, Comprimido, Cápsula |
Aplicação: | Comida, Produtos de saúde, Remédio |
Estado: | Em pó |
extract Fonte: | semente |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
[Nome do produto] extracto de cardo de leite 80% Sylimarin 30% Silybin e issilybin
[Fonte Botanical] Silybum marianum (L.) Gaertn.
[Aparência] pó amarelo-castanho a amarelo
[Parte usada] semente
[Active ingredients] 80% Sylimarin 30% Silybin e Isosilybin
[Durabilidade] 2 anos se selada e armazenada longe da luz solar direta.
[Introdução]
O extrato do cardo do leite é baseado na fruta seca de Silybum marianum G. o cardo do leite é um herb anual ou bienar e é uma planta medicinal popular. É amplamente utilizado como remédio para doença hepática e doença cardiovascular.
[Main Functions] (funções principais)
1. Proteger o fígado
A principal função do extrato do cardo de leite é proteger o fígado. Pode proteger o sistema enzimático de células hepáticas, auxiliar o fígado na auto-regulação e tem um bom efeito de promoção na proteção e reparo do fígado.
2. Hangoover
A silibinin também pode decompor efetivamente os componentes alcoólicos que entram no fígado, ajudar no reparo de células hepáticas e promover a diferenciação e proliferação de células hepáticas. O efeito do hangover é bom.
3. Antioxidante
A silimarina contém mais grupos hidroxílicos fenólicos, que podem fornecer mais átomos de hidrogénio para o corpo humano, para que possa remover radicais livres em excesso no corpo humano e ter actividade anti-oxidação lipídica.
4. Lipídios no sangue inferiores
A silibinin também tem um efeito importante de redução dos lípides sanguíneos, e muitos medicamentos clínicos para redução de lipídios usarão esse extrato.
------------------------------------------------------------ Certificado de análise -----------------------------------------------------------
Certificado de análise
Nome do produto: | Extracto de cardo de leite | Origem Botânica: | Silybum marianum (L.) Gaertn. |
Artigo fábrica: | Semente | Solvente utilizado: | Etanol e água |
N.o Lote: | 2021073001 | Data análise: | 2021.07.30 |
Origem: | China | Data de fabrico: | 2021.07.30 |
Quantidade: | 200 kg |
Item análise |
Especificação |
Resultado | Método |
Sylimarin |
≥ 80% |
80.25% | UV |
Silybin e issilybin |
≥ 30% |
30.18% | HPLC |
Controlo físico químico | |||
Aparência | Pó amarelo a amarelo castanho | Em conformidade | Visual |
Cor | Amarelo a amarelo castanho | Em conformidade | Visual |
Odor e sabor | Característica | Em conformidade | Organoléptico |
Identificação | Positivo | Em conformidade | TLC |
Análise do crivo | malha de 100% a 80 | Em conformidade | 80 tela de malha |
Cinza total | ≤ 5.0% | 2.43% | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.4.16> |
Perda em secar | ≤ 5.0% | 2.77% | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.2.32> |
Arsénio (as) | NMT 1ppm | Em conformidade | Tel. EUR.9.0 < 2.2.58> ICP-MS |
Cádmio (CD) | NMT 1ppm | Em conformidade | Tel. EUR.9.0 < 2.2.58> ICP-MS |
Chumbo (Pb) | NMT 3 ppm | Em conformidade | Tel. EUR.9.0 < 2.2.58> ICP-MS |
Mercúrio (Hg) | NMT 0,1 ppm | Em conformidade | Tel. EUR.9.0 < 2.2.58> ICP-MS |
Metais pesados | NMT 10 ppm | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.4.8> |
Resíduos de pesticidas | Conformidade com os Regulamentos (CE) n.º 396/2005 incluindo anexos e actualizações sucessivas Reg. 2008/839/CE | Em conformidade | Cromatografia gasosa |
Resíduos de solventes | Em conformidade com a farmacopeia Europeia. 9.0 < 5,4> e a Directiva Europeia 2009/32 | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.4.24> |
Hidrocarbonetos PAH | ≤ 50 ppb-Reg. UE 1933/2015 | Em conformidade | CG-EM |
Benzo(a)pireno | ≤ 10 ppb-Reg. UE 1933/2015 | Em conformidade | CG-EM |
Radioatividade | ≤ 600 Bq/kg - Reg. CE 1409/2009 | Em conformidade | |
Controlo de microbiologia | |||
Bactérias aeróbicas (TAMC) | ≤ 1000 ufc/g | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.6.12> |
Levedura/bolores (TYMC) | ≤ 100 ufc/g | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.6.12> |
Bile-tol.gram-b./Enterobact | ≤ 100 ufc/g | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.6.31> |
Escherichia coli - | Ausente em 1 g. | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.6.31> |
Salmonelas: | Ausente em 25 g. | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.6.31> |
Listeria monocytogenes: | Ausente em 25 g. | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.6.31> |
Staphylococcus aureus: | Ausente em 1 g. | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.6.31> |
Aflatoxinas B1 | ≤ 5 ppb-Reg. EC 1881/2006 | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.8.18> |
AFLATOXINAS ∑ B1, B2, G1, G2 | ≤ 10 ppb-Reg. EC 1881/2006 | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.8.18> |
Irradiação | Sem irradiação | ||
OGM | N.o do produto - OGM (Reg. 1829/2003-1830/2003 CE) | ||
Alergénios | Não alergénio, em conformidade com o Anexo II do Reg. 1169/2011 | ||
EEB/EET | Livre, o produto não contém materiais animais | ||
Melamina | Livre, sem melamina (Reg. eu 594/2012) | ||
Etileno-oixde | Sem Etileno-oixde | ||
Vegan | Sim | ||
Estacionamento |
Embalados em tambores de papel e dois sacos de plástico no interior. | ||
Armazenamento | Conservar em local fresco e seco. Não congelar. Mantenha-se afastado de luz e calor fortes | ||
Prazo de validade | 2 anos quando devidamente armazenado | ||
Data de validade | 2023.07.29 |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas