Certification: | RoHS, BRC, ISO, FDA, HACCP |
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Assay Method: | hplc |
Application Form: | Injection, Lotion, Suppository, Paste, Tablet, Capsule |
Application: | Food, Medicine |
State: | Powder |
Extract Source: | Mycelium |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
[Nome do produto] extracto de arroz de levedura vermelho 0.4%, 1%, 3%, 5% total Monacolin-K
[Fonte Botanical] Monascus purpureus foi.
[Aparência] pó vermelho castanho a vermelho profundo
[Parte usada] micélio
[Ingredientes ativos] 0.4%, 1%, 3%, 5% de Monacolin-K total
[Durabilidade] 2 anos se selada e armazenada longe da luz solar direta.
[Introdução]
O Monascus é um medicamento tradicional chinês e um produto de dupla utilização comestível. É fermentado e cultivado em arroz com o fungo Monascus único da China. Tem uma história de uso por milhares de anos. Os principais componentes funcionais do Monascus são o pigmento Monascus, a lovastatina (MonacolinK), o ergosterol, as substâncias activas enzimáticas e o ácido γ-aminobutírico e outros compostos.
[Main Functions] (funções principais)
1. Tem as funções de revigorar o baço e digerir alimentos, promover a circulação sanguínea e remover a estase sanguínea.
2. Para diminuir os lípides sanguíneos, diminuir o colesterol total, inibidores da redutase, inibindo directamente a HNG-COA redutase, bloqueando a síntese de colesterol.
3. A Lovastatina pode reduzir efetivamente os níveis séricos de colesterol em pacientes com hipercolesterolemia familiar e não familiar heterozigotos
------------------------------------------------------------ Certificado de análise -----------------------------------------------------------
Certificado de análise
Nome do produto: | Arroz de levedura vermelha | Origem Botânica: | Monascus purpureus foi. | |
Artigo fábrica: | Micélio | Solvente utilizado: | Nenhum | |
N.o Lote: | 20220319 | Data análise: | 2022.03.24 | |
Grau: | Grau de comida | Data de fabrico: | 2022.03.19 | |
Origem: | China | Quantidade: | 1 kg | |
N.o de peça: | 1.140-108.0 | |||
Item análise | Especificação | Resultado | Método | |
Monacolin total | ≥ 5% | 5.19% | HPLC | |
DER | 15:1 | 15:1 | ||
Controlo físico químico | ||||
Aparência | Vermelho castanho a vermelho escuro pó | Em conformidade | Visual | |
Cor | Vermelho castanho a vermelho profundo | Em conformidade | Visual | |
Odor e sabor | Característica | Em conformidade | Organoléptico | |
Identificação | Positivo | Em conformidade | TLC | |
Análise do crivo | malha de 100% a 80 | Em conformidade | 80 tela de malha | |
Densidade do volume | 0.50-0.70 (g/ml) | 0.67 g/ml | ||
Cinza total | ≤ 5.0% | 1.59% | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.4.16> | |
Perda em secar | ≤ 5.0% | 0.12% | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.2.32> | |
Arsénio (as) | NMT 1ppm | Em conformidade | Tel. EUR.9.0 < 2.2.58> ICP-MS | |
Cádmio (CD) | NMT 1ppm | Em conformidade | Tel. EUR.9.0 < 2.2.58> ICP-MS | |
Chumbo (Pb) | NMT 3 ppm | Em conformidade | Tel. EUR.9.0 < 2.2.58> ICP-MS | |
Mercúrio (Hg) | NMT 0,1 ppm | Em conformidade | Tel. EUR.9.0 < 2.2.58> ICP-MS | |
Metais pesados | NMT 10 ppm | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.4.8> | |
Resíduos de pesticidas | Conformidade com os Regulamentos (CE) n.º 396/2005 incluindo anexos e actualizações sucessivas Reg. 2008/839/CE | Em conformidade | Cromatografia gasosa | |
Resíduos de solventes | Em conformidade com a farmacopeia Europeia. 9.0 < 5,4> e a Directiva Europeia 2009/32 | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.4.24> | |
Hidrocarbonetos PAH | ≤ 50 ppb-Reg. UE 1933/2015 | Em conformidade | CG-EM | |
Benzo(a)pireno | ≤ 10 ppb-Reg. UE 1933/2015 | Em conformidade | CG-EM | |
Radioatividade | ≤ 600 Bq/kg - Reg. CE 1409/2009 | Em conformidade | ||
Citrina | ≤ 50 ppb | < 50 ppb | ||
Controlo de microbiologia | ||||
Bactérias aeróbicas (TAMC) | ≤ 1000 ufc/g | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.6.12> | |
Levedura/bolores (TYMC) | ≤ 100 ufc/g | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.6.12> | |
Bile-tol.gram-b./Enterobact | ≤ 100 ufc/g | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.6.31> | |
Escherichia coli - | Ausente em 1 g. | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.6.31> | |
Salmonelas: | Ausente em 25 g. | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.6.31> | |
Listeria monocytogenes: | Ausente em 25 g. | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.6.31> | |
Staphylococcus aureus: | Ausente em 1 g. | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.6.31> | |
Aflatoxinas B1 | ≤ 5 ppb-Reg. EC 1881/2006 | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.8.18> | |
AFLATOXINAS ∑ B1, B2, G1, G2 | ≤ 10 ppb-Reg. EC 1881/2006 | Em conformidade | Farmacopeia Europeia 9.0 < 2.8.18> | |
Irradiação | Sem irradiação | |||
OGM | N.o do produto - OGM (Reg. 1829/2003-1830/2003 CE) | |||
Alergénios | Não alergénio, em conformidade com o Anexo II do Reg. 1169/2011 | |||
EEB/EET | Livre, o produto não contém materiais animais | |||
Melamina | Livre, sem melamina (Reg. eu 594/2012) | |||
Alcalóides pirrolozidina | Em conformidade com Reg. UE 2020/2040 | |||
Nanomateriais | Ausente em conformidade com a norma Reg CE 1169/2011 | |||
Embalagem | Em conformidade com o Regulamento CE 1935/2004 | |||
Etileno-oixde | Sem Etileno-oixde | |||
Vegan | Sim | |||
Embalagem | Embalados em tambores de papel e dois sacos de plástico no interior. | |||
Armazenamento | Conservar em local fresco e seco. Não congelar. Mantenha-se afastado de luz e calor fortes. | |||
Prazo de validade | 2 anos quando devidamente armazenado. | |||
Data de validade | 2024.03.18 |
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