Melhor preço Extrato vegetal solúvel em água USP42/Ep10.0/CP2020 orgânico Ginkgo Biloba Pó de extracção de folhas

• Certificação: ISO22000, Kosher, Halal,Organic,EU,Cor
• Método de ensaio: HPLC, Tlc
• Formulário de aplicação: Loção, Colar, Comprimido, Cápsula, Granules
• Aplicação: Comida, Produtos de saúde, Remédio, Daily Necessities, Cosmetics, Functional Drink
• Estado: Em pó
• extract Fonte: Ginkgo Bilba
• N ° de Modelo.: C110201
• nome do produto: extrato orgânico de ginkgo biloba
• nova especificação: usp42/ep10.0/cp2020, solúvel em água disponível
• parte botânica utilizada: folha
• solvente de extracção: água
• carácter: castanho claro amarelo a castanho acastanhado - vermelho
• prazo de validade: 2 anos
• condição de armazenamento: 25 kg/saco interior em forma de "pipe", caixa de cartão exterior.
• método trasport: por via aérea ou marítima.
• outras especificações: lactonas > 6.0%; relação de extracto 4:1
• espec2: cp2015/usp40/ep9.9
• Pacote de Transporte: 25 kg/saco interior em forma de "pipe", caixa de cartão exterior.
• Especificação: USP42/Ep10.0/Cp2020; Total Flavones>22.0%
• Marca Registrada: N/A
• Origem: China
• Código HS: 1302194000
• Capacidade de Produção: 10000kg/Year

Descrição de Produto

Descrição do produto

 

Descrição do produto	Segundo a USP, o extrato de Ginkgo em pó é preparado a partir de folhas secas e cominuidas de Ginkgo extraídas por solventes adequados. A relação entre o material bruto vegetal e o extracto em pó situa-se entre 35:1 e 67:1.lt contém NLT 22.0% e NMT 27.0% de flavonóides, calculados como alycoflos de flavonol, na base seca. Lt contém NLT 5.4% e NMT 12.0% de lactonas, Constituído por entre 2.6 % e 5.8 % de bilobalide e entre 2.8 % e 6.2 % da soma de ginkgolida A, ginkgolida B e ginkgolida C, em relação à matéria seca.
Função	Promove a circulação Antioxidante Anti-envelhecimento Combater a demência, a doença de Alzheimer e a melhoria da memória Tratamento da hipertensão Tratamento do diabetes
Aplicação	Produtos de cuidados de saúde, alimentos, necessidades diárias, cosméticos, bebida funcional
Formulário de candidatura	Loção, pasta, Tablet, cápsula, grânulos

 

Itens de teste	Especificações	Métodos de ensaio
Requisitos sensoriais
Carácter	Deve ser de cor castanha clara a castanha-acastanhada, com odor e sabor característicos , sem impurezas visíveis evidentes.	Organoléptico
Identificação
TLC	Têm de estar em conformidade	Canal P < 0502>
Impressão digital	Têm de estar em conformidade	Canal P < 0512>
HPLC	A relação entre o pico do kaempferol e o pico da quercetina é 0.8-1.2	Canal P < 0512>
	O pico para isorhamnetina é NLT 0.15 vezes o tamanho do pico de quercetina.
Ensaio
Flavonóides totais, %	22.0-27.0 (Calculado como glycosides do flavonol, na base secada)	Canal P < 0512>
Lactonas, %	5.4-12.0 (Calculado como lactonas não-terpénicas, na base seca)	Canal P < 0512>
	2.6-5.8 (Bilobalides)
	2.8-6.2 (GINKGOLIDES A E B)
Dados de qualidade
Perda em secar, %	≤ 5.0	Canal P < 0831>
Resíduos na ignição, %	≤ 0.8	Canal P < 0841>
Tamanho das partículas (malha 80), %	≥ 95	Canal P < 0982>
Densidade do volume, g/ml	0.45-0.65	Método empresarial
Densidade da torneira, g/ml	Valor vencidos	Método empresarial
Metais pesados, ppm	≤ 20	Canal P < 0821>
Quercetina livre, %	≤ 0.3	Canal P < 0512>
Ácidos Ginkgo, ppm	≤ 5.0	Canal P < 0512>
Soproricoside, ppm	≤ 300	Canal P < 0512>
Rutina, %	≤ 3.0	Canal P < 0512>
Itens de controlo
Resíduos de pesticidas	Conheça a USP < 561>	Teste por laboratório externo
Etanol, mg/kg	≤ 5000	Canal P < 0861>
PAH, ppb	< 50	Teste por laboratório externo
BAP, ppb	< 10	Teste por laboratório externo
Limites microbianos
TABC, UFC/g	≤ 1000	Canal P < 1105>
TMYC, UFC/g	≤ 100	Canal P < 1105>
E. coli, /10 g.	Ausente	Canal P < 1106>
Salmonella,/10g	Ausente	Canal P < 1106>
Armazenamento: Guarde-o sob o selo em local seco.
Prazo de validade: 2 anos.

Nossas vantagens

1) Inventário em estoque local e nos EUA, com prazo de entrega mais curto;
2) GBE super solúvel em água é avaiable, a solução é tranparent com cor boa;
3) GBE orgânica disponível, com certificado de rastreabilidade;
4) podemos compartilhar nosso método de identificação para adulterações em GBE com você.



Aplicação de produção

Podemos oferecer serviço de ODM & OEM de granule, cubne de congelar de hidreto, bebida sólida, bebida concentrada, amaciado, gúmia funcional, tablet normal, bolha tablet.please contacte-nos se você estiver interessado nele.



PERGUNTAS FREQUENTES


Q1: Qual é a diferença entre o extrato de erva e o pó?
A: O extracto é uma forma concentrada de matéria-prima em pó. O fluxo do procedimento do extrato de erva é lavagem, extração, concentração, purificação, secagem, moagem, peneiramento, embalagem. O pó de erva é apenas uma forma de pó da erva. O fluxo do procedimento é de lavagem, secagem, moagem, peneiramento, embalagem.

Q2: Qual é o solvente de extracção utilizado no procedimento?
R: O solvente de extracção depende sempre do ingrediente activo da matéria-prima, da regulação e da exigência dos clientes. Os solventes utilizados principalmente para a extracção são água e etanol. Mesmo o solvente que não a água utilizada no procedimento, o resíduo solvente no produto de extracção pode também estar em conformidade com o ICH Q3CR5.

Q3: Há algum outro ingrediente usado no produto?
R: Depende. Para produtos difíceis de secar, é necessário adicionar maltodextrina à solução de extracção antes de secar. O maltodextrina utilizado é o transportador de classe alimentar, de milho não-OGM. Podemos partilhar o cliente com a tabela de composição de ingredientes.

P4: Como garantir a qualidade do produto?
R: Em primeiro lugar, cada produto de acabamento de lote deve ser testado e qualificado antes da entrega. Podemos enviar uma folha de especificações ou CoA para confirmação. Também pode ser fornecido o gráfico de cromatografia HPLC. Em segundo lugar, podemos fornecer amostra pré-enviada ao cliente para confirmação de qualidade.  

Q5: Pode desenvolver um novo produto para nós?
R: Sim, podemos. Temos um departamento de I&D independente, que é capaz de atualizar os parâmetros de procedimento dos nossos principais produtos e desenvolver o procedimento de novo produto. Para mais informações, contacte-nos directamente.

Q6: Pode oferecer isto também em cápsulas ou comprimidos?
R: Sim, temos equipamentos relacionados para a preparação de produtos de acabamento, como tablet, cápsula e granulado. Contacte-nos para obter mais informações.

P7: O que é o MOQ?
R: Para a maioria dos produtos que já temos em estoque, o MOQ é de 1 kg. Se o produto for uma especificação nova e precisar ser produzido a partir de matéria-prima, o MOQ depende.

P8: Há algum desconto?
R: Sim, para maior quantidade ou melhor período de pagamento, podemos apoiar com melhor preço.

P9: Como sobre o tempo de entrega?
R: Para a maioria dos produtos, o produto pode ser enviado da fábrica em 5 dias. Se não tivermos inventário, o produto precisa ser produzido a partir de matéria-prima, o período ordinário é de 20 a 25 dias.

P10: Como você trata com a reclamação de qualidade?
R: Seremos sempre responsáveis pela qualidade dos nossos produtos. Se houver uma reclamação, ajudaremos os clientes a resolver as necessidades mais directas.
Em segundo lugar, temos SOP para reclamações de qualidade. O CQ investigará o problema, após isso, dar ao cliente um feedback formal sobre a causa do problema de qualidade e as precauções relacionadas para este problema.


Porquê nós








Outra recomendação

Produto		Especificação
Série Ginseng		Ginsenosides 1-70% HPLC; Ginsenosides 1-70% UV; polissacarídeos 20%
		Ginsenosides 1-60% HPLC; Ginsenosides  1-80% UV; polissacarídeos 20%
		Ginsenosides  3% HPLC, Rg3 e Rk1 e Rg5 > 0.4% HPLC
		Ginsenosides  4% HPLC, Solubilidade (20ºC): Mais de
		Ginsenosides 4% HPLC, peptídeo > 10%, proteína > 15%
		Pó de moagem, de ginsenosídeos 1-3% para HPLC
		Rg3 > 10%; RH2 > 3%; Re > 50%
		Ginsenosides 1 - 60% de HPLC;  1 - 60% de UV
		Ginsenosides 1 - 80% de HPLC
		Ginsenosídeos raros totais > 20% de HPLC (RK2 - Rg3 - Rg5 - Rk1 - Rk3 - RK3 - RH1 - RH1 - RH1 - Rg5 - Rk1 - Rk3 - RH1 - RH1 - RH1 - RH1 - RH1 - R4 - RPT - (R) - appt - (S) - APPD
		Eleutherosside (B e) 0.8-1.2%
Série de cogumelos		β-Glucan 1-10%; polissacarídeos 30%; Triterpeno 1-30%
		Polissacarídeos 30%
		β-Glucan 1-10%; polissacarídeos 30%
		Polissacarídeos 30%
		Polissacarídeos 30%; Triterpeno 1-10%
		Adenosina a 0.22%; manitol a 8%
		Polissacarídeos 30%
Produtos orgânicos		Ácido total 5%
		Extracto de relação; pó SD
		Gingerol a 1%
		Extracto de relação; Flavone 3%
		800 pó de malha
		1% Salidroside
		Extrato de razão; Curcuminóides 10%
Série Fruit		4:1
		Antocianinas 5-36%; pó de SD
		Antocianina 36% HPLC; Antyanidinas 25% UV
		VC 16-18%; pó SD
		Antocianinas 5-15%; pó de SD
		Antocianinas 5-35% HPLC; pó SD
		4:1
		Anthoyanidins 25% UV; SD em pó, PACS 30%
		95% OPC; polifenol > 80%
	Extrato de chasteberry	Aucubina 0.5-2%; Agnuside 0.5-2%; pó SD
		Polissacarídeos 20-40%; pó de SD
		Polissacarídeos 20%; pó de SD
Extrato herbal		SAC a 0.1-4%; polifenol a 1-3%
		5,7-Dimetoxi-flavona: 1-20%
		DNJ 0.8-5%
		Rosasinas 3%-5%, Rhodioside 1-2%
		1-o-caafeil-β-d-glucopiranolado 2%, Quercetina-3-o-β-D-glucopiranolado 0.1%
		Astragaloside > 0.5%; polissacarídeos > 30%
		Icariin 10-98%
		Restrol 50-98%
		Ácido clorogénico > 50%
		Eurycomanone 0.3-2%/HPLC
		Fucoidan 85%
		Alliin 1-98%, sem cheiro
		Gingerol 1-5%
Proteína vegetal		Proteína 90%
		Proteína 70-85%
		Proteína 80%
		Isoflavonas > 40%/HPLC; Protina 40% - 65%
		Proteína 80%
Série Tea		Pó instantâneo, polifenol > 20%
	Pó de	Pó instantâneo, polifenol > 20%
		Pó instantâneo, polifenol > 20%
		Pó instantâneo, polifenol > 20%
		Pó liofilizado
		20-40% de HPLC, de origem natural
		Theaflavin ≥ 5%