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Fornecedor Auditado | Nome | Anidrido maleico |
| Sinónimos | MA 2,5-FURANDIONE 2,5-Furandione furano-2,5-diona MaleicAnhídrido HIDRETO DE MALIEC Anidrido maleico HIDRETO MALEICO ANIDRIDO TOXILIC N-amilxantato de sódio anidrido cis-butenodióico |
| CAS | 108-31-6 |
| EINECS | 203-571-6 |
| InChI | 1 S/C4H2O3/c5-3-1-2-4(6)7-3/h1-2H |
| InChIKey | FPYJEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N |
| Fórmula molecular | C4H2O3 |
| Massa molar | 98.06 |
| Densidade | 1.48 |
| Ponto de fusão | 51-56 ° C (aceso.) |
| Ponto de Boling | 200 ° C (aceso.) |
| Ponto de inflamação | 218 ° F |
| Solubilidade à água | 79 g/100 ml (25 ºC) |
| Pressão de vapor | 0.16 mm Hg (20 ° C) |
| Densidade do vapor | 3.4 (vs. ar) |
| Aparência | Pó branco |
| Cor | Branco |
| Limite de exposição | NIOSH REL: TWA 1 ppm (0.25 mg/m3), IDLH 10 ppm; OSHA PEL: TWA0.25 ppm; ACGIH TLV: TWA 0.25 ppm com uma alteração prevista de 0.1 ppm. |
| Merck | 14,5704 |
| BRN | 106909 |
| PKA | 0 [a 20 ºC] |
| PH | Hidrólise de 0.8 (550g/l, H2O, 20ºC) |
| Condição de armazenamento | Conservar abaixo de 30 ° C. |
| Estabilidade | Estável. Combustível. Incompatível com a água, agentes oxidantes fortes, metais alcalinos, bases fortes, aminas, os metais mais comuns, catalisadores de polimerização e aceleradores. |
| Sensível | Sensível à humidade |
| Limite explosivo | 1.4-7.1% (V) |
| Índice refractivo | 1.4688 (estimativa) |
| Propriedades físicas e químicas |
sistema de cristais ortorhombic de caracteres cristais incolores semelhantes a agulhas ou placas. |
| Utilize | É utilizada como matéria-prima para a produção de 1, 4-butanodiol, γ-butirolactona, tetrahidrofurano, ácido succinico, resina de poliéster não saturada, resina alquídica, etc., e também é usada para produtos farmacêuticos e pesticidas |
| Símbolos de perigo | C - corrosivo |
| Códigos de risco | R22 - nocivo por ingestão R34 - provoca queimaduras R42/43 - pode causar sensibilização por inalação e contacto com a pele. |
| Descrição Segurança | S22 - não respirar o pó. S26 - em caso de contacto com os olhos, lavar imediatamente com água abundante e consultar um médico. S36/37/39 - usar vestuário de protecção adequado, luvas e protecção ocular/facial. S45 - em caso de acidente ou de indisposição, consultar imediatamente um médico (mostrar o rótulo sempre que possível). |
| ID UN | N.O ONU 2215 8/PG 3 |
| WGK Alemanha | 1 |
| RTECS | ON3675000 |
| CÓDIGOS FLUKA MARCA F | 21 |
| TSCA | Sim |
| Código HS | 2917 14 00 |
| Classe de perigo | 8 |
| Grupo Embalagem | III |
| Toxicidade | DL50 por via oral em Coelho: 1090 mg/kg DL50 por via dérmica Coelho 2620 mg/kg |
| Constante da Lei de Henry | (atm?m3/mol): Não aplicável - reage com água |
| Registo | -2,61 em 20ºC |
| introdução | Anidrido maleico (MA), abreviado como anidrido maleico, ou anidrido maleico, é um anidrido ácido do ácido maleico, que é um sólido incolor ou branco com sabor ácido à temperatura ambiente, e a fórmula molecular é C4H2O3. |
| Reação química | As reações que podem ocorrer anidrido maleico são: Hidrólise para gerar ácido maleico (cis-HO2CCH: CHCO2H), 1:1 alcoólise para gerar monoéster: cis-HO2CCH: CHCO2CH3; Utilizado como dienófilo na reacção de Diels-Alder; Coordenação com metais de baixo preço, exemplos de complexos como PT (PPh3) 2 (MA) e Fe(CO) 4 (MA). Quando o anidrido maleico realiza reação de dímero fotoquímico, o CBDA é formado. |
| Utilize | Utilizado como matéria-prima para a produção de 1, 4-butanodiol, γ-butiractona, tetrahidrofurano, ácido succínico, Resina de poliéster não saturada, resina alquídica, etc. também é usada em medicina e pesticidas Anidrido maleico, também conhecido como anidrido maleico, anidrido maleico, anidrido maleico, é uma matéria-prima importante de anidrido orgânico insaturado, na produção de pesticidas, é utilizado para sintetizar o maléato dietílico intermediário do insecticida organofosforado malatião, o 1-fenilo-3 intermédio, 6-hidroxipiridina, da piridina, E piretróide o inseticida piretróide, amtrã, fungicidas e intermediários de grama, além disso, é utilizado para produzir resinas poliéster não saturadas, aditivos de tinta, aditivos de papel, revestimentos, indústria farmacêutica, indústria alimentar, etc. é principalmente utilizado como matéria-prima para a produção de resina de poliéster não saturada, resina alquídica, pesticida malatião, pesticida de alta eficiência e baixa toxicidade 4049 e iodoamina de longa duração. Também tinta, rosin maléico, anidrido polimaleico, copolímero de anidrido maleico-estireno. É também uma matéria-prima química orgânica para a produção de aditivos de tinta, aditivos de fabricação de papel, plastificantes e ácido tartárico, ácido fumárico, tetrahidrofurano, etc. Usado para síntese orgânica, e também usado como uma fibra sintética intermediária Como um coletor no beneficiation do metal |
| método de produção | os principais métodos de produção de anidrido maleico são a oxidação do benzeno, a oxidação do buteno e a oxidação do n-butano, mas a oxidação do benzeno ainda é o método principal. 1. Processo de oxidação do benzeno o benzeno sofre uma reacção de oxidação num leito fixo sob a acção de um catalisador à base de V-Mo-P para gerar anidrido maleico. A temperatura de reacção é de 365 ºC (o leito de reacção também pode ser a ferver, mas o consumo é elevado). Em seguida, é absorvido com água para gerar ácido maleico e, depois, após desidratação e retificação azeotrópica, o produto acabado é obtido por raspagem. 2. O butano (ou buteno) oxidante de butano (ou buteno) é oxidado em anidrido maleico por ar ou oxigénio sob a acção do catalisador V-Mo e a temperatura de reacção é de 350-400 ºC. Em seguida, é absorvida pela água, desidratada e refinada para obter o produto acabado. Os métodos de síntese de anidrido maleico incluem principalmente a oxidação do benzeno, a oxidação do buteno, a oxidação do butano, etc. actualmente, a maior parte da produção utiliza a oxidação do benzeno, ou seja, o benzeno é utilizado como matéria-prima para obter anidrido maleico através da oxidação catalítica. Um reator de leito fixo ou leito de ebulição foi usado para converter fenoxia em anidrido maleico com ar sob a ação de um catalisador à base de V-Mo-P a uma temperatura de reação de 365 ºC. Em seguida, é absorvido com água para gerar solução aquosa de ácido maleico, e o xileno é desidratado por destilação azeotrópica para obter anidrido maleico, e finalmente o produto acabado é retificado sob pressão reduzida. |
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