| Costumização: | Disponível |
|---|---|
| CAS Nº.: | 3 anos |
| Fórmula: | meio de cultura |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Fornecedor Auditado Auditado por uma agência de inspeção terceirizada independente
HCM008 água tamponada (BPW)
Usos:
Para pré-enriquecimento de Salmonella spp
Princípio:
A peptona fornece fontes de carbono e nitrogênio para atender às necessidades de crescimento bacteriano; o cloreto de sódio mantém o equilíbrio osmótico; o dihidrogênio de potássio fosfato e o hidrogenofosfato dissódico como tampão.
Formulação (por litro):
Peptona: 10 g
Cloreto de sódio: 5 g
Hidrogenofosfato dissódico: 3,5g
Dihidrogenofosfato de potássio: 1,5 g.
Final pH7.2 ± 0.2
Como utilizar:
1. Suspender 20 g de produto, adicionando 1 l de água destilada ou desionizada, aquecida à agitação em ebulição até à dissolução completa, dispensando no frasco, autoclave a 121 durante 15 minutos, retirada de terras.
2. Amostras diluídas e tratadas.
Controlo de qualidade:
Item o nome e o número da Colony Color do strain Growth
1 Salmonella typhi CMCC (B) 50071 caldo de nublado bom
2 Salmonella typhimurium CMCC(B) 50115 caldo nublado bom
3 Salmonella Paratyphoid CMCC (B) 50093 caldo de nublado bom
Armazenamento: Mantenha o recipiente bem fechado, guarde-o num local fresco e seco, afastado de luz brilhante. Período de armazenagem de 3 anos.
Especificações: 500 g/frasco
A HKM Company está em detecção microbiana desde 1993,
Com base de fabrico superior a 20,000 m2, 1200 m2 de sala de laboratórios de investigação microbiológica e GMP e 300 funcionários, a HKM tem uma gama completa de meios de cultura, conforme indicado abaixo:
Meios de cultura desidratados
Material granular
Meios cromogénicos
Meios de cultura prontos a usar
Placa de contacto com embalagem tripla e placa de fixação
Materia bruta de meios de comunicação
Outros produtos de detecção microbiana
Pacote:
500 g/frasco: Embalados em frascos de plástico com película de plástico, 20 garrafas/caixa,
Tamanho da caixa: 54.5 * 34.5 * 21 CM
Outras embalagens também disponíveis de acordo com a procura dos clientes.
1. Oferecer uma amostra gratuita para testes.
2. Equipa de I&D para prestar apoio técnico.
3. Fornecer embalagens, rotular personalização OEM.
P1:
Por vezes, a cor dos meios de cultura desidratados entre lotes tem diferenças subtis. Isto afectaria os resultados dos testes?
A1: A fonte e as condições de armazenamento da matéria-prima são diferentes, pelo que pode haver uma ligeira diferença de cor, que é um fenómeno normal. Os produtos da nossa empresa têm de ser submetidos a uma inspecção rigorosa e a uma verificação da biologia sensorial antes da venda, para garantir que todas as características dos indicadores do produto estão dentro do padrão empresarial, na medida do permitido, não afectam os resultados dos testes.
P2:
Depois de verter o meio líquido na placa, o meio parece difícil de coagular ou o tempo de coagulação é mais longo, é algum problema com a qualidade do produto?
A2: O motivo pode ser:
A hidratação necessária no processo de preparação não foi completamente feita, ou seja , a água destilada não ferve o suficiente para dissolver o ágar. Uma vez que a proporção de ágar-ágar se estabiliza facilmente no fundo do frasco, se não for totalmente abalada após a esterilização a alta temperatura, irá levar a um conteúdo desigual do gene da cultura de ágar-ágar superior e a uma configuração difícil.
P3:
Por que razão algumas colónias de E.coli de cor média cromogénica não são apresentadas acima, mas também confirmadas através de testes bioquímicos para E.coli (falso negativo)?
A3: O meio CROMOGÉNICO baseia-se no princípio da enzima específica da E. coli e do seu desenho, 94% da E. coli têm enzima β-glucuronidase, com papel do meio de substrato enzimático cromogénico na formação de colónias azul-verdes. E cerca de 4% da E. coli não tem enzimas β-glucuronidase, incluindo a preocupação O157:H7 Escherichia coli. Por conseguinte, estas E. coli não podem ser apresentadas na cor característica do meio cromogénico E. coli, é possível que sejam falsas negativas no meio cromogénico. Entretanto, o meio tradicional do mesmo não pode evitar o problema de falsos negativos, como: Não há gás ou intolerância lenta à lactose, pode também causar 44.5 falsos negativos no meio convencional. Para esta pequena parte da E. coli pode ser detectada usando outros métodos.
P4:
Durante a cultura anaeróbica ou micro-aeróbica, é necessário remover o saco de gás da embalagem? Como utilizar o indicador de oxigénio?
A4: Durante a cultura anaeróbica ou microaeróbica, o uso do método de gaseificação deve ser feito de acordo com as instruções do fabricante. Retire a bolsa de papel da embalagem de plástico, mas não corte a bolsa de papel. Rasgou a embalagem exterior do indicador de oxigénio e, em seguida, pode ser utilizado.
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