Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Fornecedor Auditado Ágar-ágar Sabouraud dextrose HCM049 (SDA)
Usos:
Para o cultivo de Candida albicans .
Princípio:
Glicose como fonte de carbono; peptona fornecer nitrogênio; ágar como coagulante médio
Formulação (por litro):
Glicose 40 g
Peptona 10 g
Ágar-ágar 15 g
PH final 5.6 ± 0.2
Como utilizar:
1. Suspender 65 g em 1 l de água destilada , agitando até à ebulição para dissolver completamente, autoclave a 121 durante 15 minutos.
2. Amostras diluídas e tratadas.
Armazenamento: Mantenha o recipiente bem fechado, guarde-o num local fresco e seco, afastado de luz brilhante. Período de armazenagem de 3 anos.
Especificações: 500 g/frasco
Embalagem: Material de embalagem: Embalados em garrafas de plástico com película de plástico enrolada
20 garrafa/caixa tamanho da embalagem: 54.5 * 34.5 * 21 CM
1. Oferecer uma amostra gratuita para testes.
2. Equipa de I&D para prestar apoio técnico.
3. Fornecer embalagens, rotular personalização OEM.
P1:
Por vezes, a cor dos meios de cultura desidratados entre lotes tem diferenças subtis. Isto afectaria os resultados dos testes?
A1: A fonte e as condições de armazenamento da matéria-prima são diferentes, pelo que pode haver uma ligeira diferença de cor, que é um fenómeno normal. Os produtos da nossa empresa têm de ser submetidos a uma inspecção rigorosa e a uma verificação da biologia sensorial antes da venda, para garantir que todas as características dos indicadores do produto estão dentro do padrão empresarial, na medida do permitido, não afectam os resultados dos testes.
P2:
Depois de verter o meio líquido na placa, o meio parece difícil de coagular ou o tempo de coagulação é mais longo, é algum problema com a qualidade do produto?
A2: O motivo pode ser:
A hidratação necessária no processo de preparação não foi completamente feita, ou seja , a água destilada não ferve o suficiente para dissolver o ágar. Uma vez que a proporção de ágar-ágar se estabiliza facilmente no fundo do frasco, se não for totalmente abalada após a esterilização a alta temperatura, irá levar a um conteúdo desigual do gene da cultura de ágar-ágar superior e a uma configuração difícil.
P3:
Por que razão algumas colónias de E.coli de cor média cromogénica não são apresentadas acima, mas também confirmadas através de testes bioquímicos para E.coli (falso negativo)?
A3: O meio CROMOGÉNICO baseia-se no princípio da enzima específica da E. coli e do seu desenho, 94% da E. coli têm enzima β-glucuronidase, com papel do meio de substrato enzimático cromogénico na formação de colónias azul-verdes. E cerca de 4% da E. coli não tem enzimas β-glucuronidase, incluindo a preocupação O157:H7 Escherichia coli. Por conseguinte, estas E. coli não podem ser apresentadas na cor característica do meio cromogénico E. coli, é possível que sejam falsas negativas no meio cromogénico. Entretanto, o meio tradicional do mesmo não pode evitar o problema de falsos negativos, como: Não há gás ou intolerância lenta à lactose, pode também causar 44.5 falsos negativos no meio convencional. Para esta pequena parte da E. coli pode ser detectada usando outros métodos.
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