Kit de Elisa para Lipocalina Associada à Gelatinase de Neutrófilos (NGAL) (humano) Diagnóstico Precoce de Lesão Renal Aguda

• Tipo: Tiras para Teste e Proveta
• Material: kit elisa
• Esterilização por óxido de etileno: Sem esterilização por óxido de etileno
• N ° de Modelo.: NGAL
• Período de Garantia de Qualidade: Dois Anos
• Grupo: Adulto
• função: diagnóstico precoce de lesão renal aguda
• empresa: fabricação
• Pacote de Transporte: caixa de cores
• Especificação: 50 unid./caixa
• Marca Registrada: singclean
• Origem: China

Descrição de Produto

Os neutrófilos Gelatinase-Associated Lipocalin (NGAL) (humanos) Kit Elisa diagnóstico precoce da lesão renal aguda

descrição do Produto

O teste NGAL™ é uma partícula-enhanced turbidimetric imunoensaio para a determinação quantitativa do neutrófilo gelatinase-associated lipocalin (NGAL) na urina humana, plasma EDTA ou heparina no plasma automatizado analisadores de química clínica. Medições NGAL são úteis no diagnóstico da lesão renal aguda que podem levar à insuficiência renal aguda.  

Um passo de teste para NGAL (ouro coloidal) aplica ouro coloidal Immunol cromatografia para a detecção qualitativa de neutrófilos Gelatinase Lipocalin associados (NGAL) em amostras de urina humana.  Este teste é utilizado como um auxílio no diagnóstico precoce da lesão renal aguda, classificação de risco e monitorização do tratamento.

Especificações de ensaio

Método	De partículas enhanced turbidimetric immunoassay (PETIA)
Amostra	A urina, heparina e plasma de EDTA
Número de testes	Aprox. 100 (pode variar com base no modelo do analisador)
Tempo de Dosagem	Aprox. 10 minutos
Gama de medição	25 a 5.000 ng/mL
Vida de prateleira	24 meses de fabricação. Consulte a data de validade na etiqueta
Após a abertura de estabilidade	4 semanas a 2-8 °C. Sobre a Hitachi 917 analyzer, o fabricante obtém desempenho satisfatório para até 8 semanas.
Sobre a estabilidade da placa	4 semanas na temperatura correta (2-8°C) em recipientes adequados. Sobre a Hitachi 917 analyzer, o fabricante obtém desempenho satisfatório para até 8 semanas a bordo
A estabilidade da amostra	Se o teste após 24 horas de amostragem, amostras de congelamento a -20°C ou abaixo. Para armazenamento de longo prazo de espécimes, -70°C ou abaixo é recomendado
Aplicação	IVD - uso diagnóstico in vitro*

Procedimento de ensaio

O ensaio deve ser efectuado em conformidade com a nota de aplicação específica para o analisador de química para ser usado.

Aplicação Clínica

A medição NGAL na urina ou plasma dá informações sobre o status de LRA que você precisa para uma rápida tomada de decisão por exemplo nas seguintes configurações -

• - Monitoramento de terapia intensiva
• Sala de Emergência - ferramenta de triagem
• A circulação extracorpórea surgey - monitorização
• O transplante renal - avaliação preditiva
• Os agentes de contraste endovenoso - avaliação da nefrotoxicidade

Método de patente pendente/patenteada em países selecionados.
 
Dispõe de

Alta sensibilidade: 10ng/ml
Alta precisão: 98%
Ampla faixa linear:5-300ng/ml
Pequeno tamanho amostral:5ul(urina)

Para BAGAGEM
Embalagem original deve ser armazenado em 4-30 ºC, num local fresco, escuro e seco, congeladas é evitar.
O período de validade: 24 meses.

Fotografias detalhadas

Principais produtos

Perfil da empresa