| Tipo: | teste de monkeypox pcr |
|---|---|
| Material: | cassete/painel/copo |
| Esterilização por óxido de etileno: | Sem esterilização por óxido de etileno |
| Período de Garantia de Qualidade: | Um Ano |
| Grupo: | Adulto |
| Logo Impressão: | Sem impressão do logotipo |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Fornecedor Auditado Monkeypox geralmente apresenta-se clinicamente com febre, exantema e inchada linfonodos e pode levar a uma série de complicações médicas. Casos graves podem ocorrer. Nos últimos tempos, a taxa de mortalidade foi de cerca de 3 a 6%.
O período de incubação (intervalo de infecção para o início dos sintomas) de monkeypox geralmente é de 6 a 13 dias, mas pode variar de 5 a 21 dias.
Descrição do produto
Vírus Monkeypox ácido nucleico Kit de detecção de fluorescência (PCR) é utilizada para a detecção do ácido nucleico do vírus monkeypox no soro e pustulosa humana ou exantema vesicular espécimes de indivíduos suspeitos de
Vírus monkeypox infecciosas. Por especificamente a detecção do ácido nucleico fragmentos de vírus monkeypox, monkeypox vírus pode ser rapidamente identificados, o que é adequado para o diagnóstico rápido de doenças causadas por monkeypox
Infecção por vírus
Especificações
Tipo de amostra: soro, pustulosa humana ou exantema vesicular espécimes
Armazenamento: - 20±5°C
Duração: 12 meses
| N° | Órgãos | 25 testes/kit | 50testes/kit | Componentes principais |
| 1 | Monovolume-PCR combinação de detecção | 950μL/tubo, tubo 1 | 950μL/tubo, tubo 2 | Os primers, sondas, dNTPs, tampão de PCR... |
| 2 | Monovolume-mistura enzimática | 50 μL/tubo,tubo 1 | 100μL/tubo, tubo 1 | H-Taq, UNG |
| 3 | Monovolume-positivo do produto de controle | 500μL/tubo,tubo 1 | 500μL/tubo,tubo 1 | A clonagem de plasmídeos de Gene alvo fragmentos |
| 4 | Monovolume-controle negativo produto | 500μL/tubo,tubo 1 | 500μL/tubo,tubo 1 | Soro fisiológico esterilizado |
Materiais necessários mas não fornecido
1) 48 ou 96 poços de polipropileno de microplacas PCR. Ou 0,2 mL de polipropileno tiras de tubos PCR com tampa plana,
2) ácido nucleico reagentes de extração ou solução de preservação,
3) pipetas e Dicas de Pipetagem (10 μL, 200μL e 1000μL pontas com filtros),
4) Centrifugação,
5) Desktop vórtex,
6) Isqueiros sem pó luvas e batas cirúrgicas
Instrumento aplicável
Recomendado instrumentos PCR incluem: Applied Biosystems™ 7500 PCR em tempo real; sistema ABI 7500 em tempo real a fluorescência PCR quantitativo quadro , SLAN®-96S/96P PCR em tempo real, Thermofisher
QuantStudio™5 em tempo real a fluorescência PCR quantitativo, MA-6000 quantitativa em tempo real termociclador.
Índice de Desempenho
1. Especificidade: o kit não tem nenhuma reação cruzada com o vírus do sarampo, vírus da rubéola, parvovírus B19, varicela zoster vírus, sífilis e vírus herpes simplex virus.
2. Mínimo de limite de detecção: 400 cópias/mL.
3. Precisão: O coeficiente de variação (CV %) do valor de TC do comércio intracomunitário de precisão do ensaio for inferior ou igual a 5%.
4. Substâncias interferentes que possam existir na amostra: hemoglobina (≤ 2 mg/dL), bilirrubina total (≤28mg/dL), triglicérides (≤3g/dL), IgG total (≤40mg/mL) não têm nenhum efeito sobre a detecção. Influência; paracetamol (≤ 60 μg/mL) não tem qualquer influência sobre a detecção.
Análise dos resultados
Positivo:
Detecção de FAM valor de TC≤ 40, e o padrão interno a detecção é positivo (valor de TC≤ 40)
Negativos:
Nenhum valor de TC ou Ct valor > 40 na detecção de FAM, e o padrão interno de detecção do canal é positivo (valor de TC≤ 40)
Inválido:
Não há nenhum valor de TC ou valor de CT >40 no teste de padrão. A causa deve ser encontrado e eliminada e a amostra deve ser re-amostradas e testado novamente.
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