CAS antioxidante 480-18-2 Taxifolin Dihydroquercetin

• Certification: ISO, FDA
• Assay Method: HPLC
• Application Form: Powder
• Application: Food, Health Care Products
• State: Powder
• Extract Source: dihidroquercetina
• N ° de Modelo.: LYPH-Dihydroquercetin
• nome do produto: dihidroquercetina
• aparência: branco ou amarelo pálido
• método de ensaio: tlc para hplc
• digite: dihidroquercetina
• outro nome: Taxifolin
• grau: grau de comida
• marca: lifar
• stock: disponível
• coa: disponível
• capacidade: 10 000 kg/mês
• Paymnet: cartão de crédito/bictoin
• certificado: iso; sgs; gmp
• original: china
• moq: 1 kg
• Pacote de Transporte: Plastic Bag
• Especificação: grau de comida
• Marca Registrada: lifar
• Origem: china
• Capacidade de Produção: 9000kg/Month

Descrição de Produto

                        CAS antioxidante 480-18-2 Taxifolin Dihydroquercetin

Produtos nome	Dihydroquercetin
Especificação	98%
Color	Branco ou amarelo pálido
Amostra grátis	Disponível
CAS	98006-93-0
Fórmula molecular	C15H12O7
Peso molecular	304.25

Dihydroquercetin não mutagénica e menos tóxico do que o composto relacionado a quercetina. Ele age como um agente potentialchemopreventive regulando genes através de um são dependentes de mecanismo. Taxifolin tem demonstrado inibir câncer theovarian crescimento celular em uma maneira dose-dependente. Existe também uma forte correlação (com um coeficiente de correlação de 0, 93) entre os efeitos antiproliferativos de dihydroquercetin (DHQ, Dihydroquercetin) derivativos na pele murino fibroblastos humanos e câncer de mama células.

 

A capacidade de Dihydroquercetin para estimular a formação fibrilosa e promover a estabilização das formas fibrilar de collagencan ser utilizado em medicina. Também taxifolin inibiu a melanogênese celular tão eficazmente como arbutin, um dos mais amplamente utilizados agentes hypopigmenting em cosméticos. No entanto, arbutin atua como a quercetina extremamente mutagénicas, cancerígenas e tóxicas.

Dihydroquercetin também reforçada a eficácia dos antibióticos convencionais como levofloxacina e ceftazidima in vitro, que têm potencial para combinatory terapêutica de pacientes infectados com resistentes à meticilina Staphylococcus aureus(MRSA).

Dihydroquercetin, bem como muitos outros flavonóides, foi encontrada a agir como um antagonista seletivo dos receptores opióides, embora com uma certa afinidade fracos.