Certificação: | ISO, FDA |
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Método de ensaio: | HPLC, UV |
Formulário de aplicação: | Comprimido, Cápsula |
Aplicação: | Comida, Produtos de saúde, Remédio |
Estado: | Em pó |
extract Fonte: | Horsetail |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Análise | Especificação | Resultado | Método de ensaio |
Ensaio | 7% silicato | Em conformidade | HPLC |
Aparência | Pó fino castanho | Em conformidade | Visual |
Tamanho das partículas | malha de 100% a 80 | 80 malha | 80 tela de malha |
Densidade do volume | 40 g/100 ml ~ 60 g/100 ml | 46 g/100 ml | / |
Perda em secar | 5% Máx | 3.85% | 5 g / 105ºC / 5 horas |
Cinza | 5% Máx | 3.30% | 2g/ 600ºC/3hrs |
Metais pesados | 10 ppm Máx | Em conformidade | Absorção atómica |
PB | 2 ppm Máx | Em conformidade | Absorção atómica |
Como | 2 ppm Máx | Em conformidade | Absorção atómica |
Solventes residuais | 0.05% Máx | Em conformidade | CG |
Microbiologia | |||
Contagem total da placa | 5000 UFC/g Máx | Em conformidade | AOAC |
Levedura e molde | 500 UFC/g Máx | Em conformidade | AOAC |
E. coli | Negativo | Negativo | AOAC |
Salmonelas | Negativo | Negativo | AOAC |
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