Certificação: | ISO, FDA |
---|---|
Método de ensaio: | HPLC, UV, Gc |
Formulário de aplicação: | Comprimido, Cápsula |
Aplicação: | Produtos de saúde, Remédio |
Estado: | Em pó |
extract Fonte: | Mucuna Pruriens |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Nome em inglês | Extrato de Mucuna pruriens L-dopa 95% Levodopa 99% |
Nome latino | Levodopa |
Especificação | L-dopa 95% Levodopa 99% |
Aparência | pó fino cristalino de cor branca |
Método de extracção | Água/etanol |
Método de ensaio | HPLC/UV |
Prazo de validade | 24 meses |
Armazenamento | Armazenado em local fresco e seco, mantenha-se afastado da luz solar forte |
ANÁLISE | ESPECIFICAÇÃO | RESULTADOS |
Aparência | pó | Em conformidade |
Odor | Característica | Em conformidade |
Ensaio (HPLC) | 98 ≥% | 98.35% |
Análise do crivo | A malha NLT 95% passa 80 | Em conformidade |
Perda em secar | ≤ 5.0% | 3.15% |
Cinza | ≤ 5.0% | 2.15% |
Metal pesado | ||
PB | < 2 ppm | Em conformidade |
Como | < 2 ppm | Em conformidade |
Hg | < 2 ppm | Em conformidade |
Solvente residual | EUR.Pharm | Em conformidade |
Microbiologia | ||
Contagem total da placa | < 1000 ufc/g | Em conformidade |
Levedura e bolores | < 100 ufc/g | Em conformidade |
E. coli | Negativo | Em conformidade |
Salmonelas | Negativo | Em conformidade |
Salmonelas | Negativo | Em conformidade |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas