Certificação: | ISO, FDA |
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Método de ensaio: | HPLC, UV |
Formulário de aplicação: | Comprimido, Cápsula |
Aplicação: | Comida, Produtos de saúde, Remédio |
Estado: | Em pó |
extract Fonte: | funcho |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Item | Especificação (%) | Resultado (%) | |
Descrição | Pó de cristal fino | Em conformidade | |
Cor | Pó amarelo castanho claro | Em conformidade | |
Ensaio | NLT 10:1 | 10:1 (TLC) | |
Perda na % de secagem | NMT5% | 3.35 | |
Tamanho da malha | malha 80% passa 100 | Em conformidade | |
Solubilidade | Boa solubilidade no álcool | Em conformidade | |
Metal pesado total | ≤ 10,00mg/kg | Em conformidade | |
PB | ≤ 1.00 mg/kg | Em conformidade | |
Como | ≤ 1.00 mg/kg | Em conformidade | |
% de teor de cinzas | ≤ 2.00% | o. 80% | |
Bactérias totais | ≤ 1000 ufc/g | Em conformidade | |
Molde de levedura | ≤ 100 ufc/g | Em conformidade | |
Salmonelas | Negativo | Negativo | |
E. coli | Negativo | Negativo | |
B1 (aflatoxina) | ≤ 5.00ug/kg | Em conformidade | |
Residências de solventes | ≤ 0.005% | Em conformidade | |
Persticide residências |
BHC | ≤ 0,10mg/kg | Em conformidade |
DDT | ≤ 0.10 mg/kg | Em conformidade | |
PCNB | ≤ 0.10 mg/kg | Em conformidade | |
Aldrin | ≤ 0.02 mg/kg | Em conformidade |
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