Certificação: | ISO, FDA |
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Método de ensaio: | HPLC, UV, Gc |
Formulário de aplicação: | Comprimido, Cápsula |
Aplicação: | Produtos de saúde, Remédio |
Estado: | Em pó |
extract Fonte: | Indigo |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
O ponto | Standard | Resultado do teste | Método de ensaio |
Aparência | Azul escuro pó fino | Em conformidade | O visual |
Tamanho de partículas | 90% mais de 80 mesh | Em conformidade | Tela de Malha 80 |
Solubilidade | 100% solúvel em água | Em conformidade | O visual |
Teor de humidade | ≤5,0% | 3,9% | 5g / 105°C / 2hrs |
Teor de cinzas | ≤5,0% | 3,08% | 2g / 525°C / 3hrs |
Mental pesado | ≤ 20ppm | Em conformidade | Absorção atómica método |
Como | ≤ 2ppm | Em conformidade | Absorção atómica método |
Pb | ≤ 2ppm | Em conformidade | Absorção atómica método |
Resíduos de pesticidas | ≤0.1PPM | Em conformidade | Cromatografia em fase gasosa |
Método de Esterilização | Temperatura Alta, Alta pressão | Em conformidade | |
Total de Contagem de bactérias | ≤1000ufc/g | Em conformidade | |
Total de Contagem de levedura | ≤100 cfu/g | Em conformidade | |
E. Coli | Negativo | Em conformidade | |
Salmonella | Negativo | Em conformidade | |
Staphylococcus | Negativo | Em conformidade |
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