Medicina veterinária 20% Sulfadiazina injeção de sódio para Cow, ovelha, porco

• Variedades: Medicina Geral Prevenção de Doenças
• Componente: Drogas sintéticas químicas
• Tipo: Primeira Classe
• Fatores influentes farmacodinâmicas: Espécies de animais
• Método de armazenamento: Prevenir alta ou baixa temperatura
• Reg veterinária. Não.: 22004
• N ° de Modelo.: 20% Sulfadiazine Sodium
• componente principal: sulfadiazina de sódio
• descrição: um líquido transparente, incolor a ligeiramente amarelo
• indicações de utilização: antimicrobianos de sulfonamidas
• administração: injecção
• levantamento: 10-18 dias
• gmp: 22018
• Pacote de Transporte: Air Way/Sea Way
• Especificação: 2ml/vial
• Marca Registrada: SINDER
• Origem: Sichuan, China
• Código HS: 3004209099
• Capacidade de Produção: 1000000L/Year

Descrição de Produto

Sulfadiazina Injecção de sódio
Medicamento OTC veterinário
(Nome do medicamento veterinário) injeção de sódio de sulfadiazina
(Componente principal) sulfadiazina sódio
(Descrição) UM líquido transparente, incolor a ligeiramente amarelo.
(Interação fármaco-fármaco)
1. Não devem ser misturadas com tetraciclina, canamicina, injecção de lincomicina.
2. Quando o produto é utilizado conjuntamente com os sinérgicos antibacterianos,  tem efeito sinérgico.
3. Reduzirá o efeito quando o produto for utilizado com as seguintes drogas, como procaína, tetracaína e levedura.
4. Pode piorar a toxicidade renal quando o produto é utilizado com Diurético, tiazina ou Furosemide.
(Indicações de utilização) antimicrobianos de sulfonamidas. O produto é utilizado para infecções causadas por bactérias sensíveis, que também é utilizado para a infecção pelo Toxoplasma de suínos.
(Administração e dosagem)
Injecção intravenosa, 0.25 - 0.5 ml por 1 kg de peso de gado para cada dose. 1-2 dosagem/dia, uso contínuo por 2 a 3 dias.
(Efeito adverso)
1. A sulfanilamida ou o seu metabolito produzem sedimentos na urina. Será muito mais fácil obter cristal após administração de dose alta ou administração de dose baixa por longo prazo, o que causará bloqueio de cristalúria,  hematurese ou túbulos renais.
2. A injecção intravenosa de cavalo pode provocar  uma paralisia temporária.
3.  Envenenamento bonito: Ocorre mais frequentemente quando a injeção intravenosa era demasiado rápida ou com dosagem excessiva.
(Precaução)  
1. Este produto pode produzir cristal com ácido, pelo que não pode ser diluído em 5 % de líquido de glicose.
2. Produzirá cristalúria quando for utilizada para administração a longo prazo ou em doses elevadas, o produto será utilizado juntamente com bicarbonato de sódio e deve ser dada grande quantidade de água ao gado.
3. Deixar de usar quando  a anafilaxia ou outros efeitos adversos graves acontecem e dar tratamento sintomático.
(Levantamento)  
10 dias para a vaca, 18 dias para a ovelha, 10 dias para a espécie suína.  O período de retirada  do leite é de 3 dias.
(Especificação) 2 ml: 0,4 g.  
(Embalagem) 2 ml/frasco, 10 frascos/caixa.
(Armazenamento e validade) conservar em recipientes bem fechados, protegidos da luz.
Aprovação n.º: Medicamento veterinário  220041632
Norma executiva:  < Chinese Veterinary Pharmacopoeia>  , versão 2015,  primeira secção.
Licença de produção nº:  (2015)  medicamento veterinário 22004.
Aprovação BPF veterinária n.º:  (2015) medicamento veterinário n.º 22018.
Endereço :  Zitong Economic zone,  Mianyang,  Província de Sichuan,  China.
 

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