• Pó de sódio de ceftriaxona certificado GMP para injecção1g
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Favoritos

Pó de sódio de ceftriaxona certificado GMP para injecção1g

padrão de qualidade: usp, bp
modo de utilização: injecção
adequado para: idosos, crianças, adultos
Pacote de Transporte: Carton
Especificação: 1g; 500mg; 250mg
Marca Registrada: Sinolead

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Fabricante / Fábrica, Empresa Comercial, Cooperação do Grupo
Membro de Ouro Desde 2018

Fornecedores com licênças comerciais verificadas

Avaliação: 3.0/5
Guangdong, China
para ver todos os rótulos de força verificados (6)

Informação Básica.

N ° de Modelo.
Powder for injection
Origem
China
Capacidade de Produção
100000ctns Per Month

Descrição de Produto

Nome genérico Pó de sódio ceftriaxone para injecção
Força 1g; 250mg; 500mg
Embalagem 10 frascos/caixa; 1 frasco e 1 frasco/caixa
Origem China
 
 
Serviços de valor acrescentado:
 Design de embalagens pela nossa equipa
 
Serviço de registo  da nossa equipa

 Dossier de registo disponível  pela nossa equipa
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Nome do produto:
Pó de sódio ceftriaxone para injecção

Carácter:
 Este produto é pó cristalino branco ou branco; sem odor.


Indicações:
É utilizado para a prevenção de infecção do trato respiratório inferior, infecção do trato urinário e infecção do trato biliar causada por patógenos sensíveis, infecção abdominal, infecção pélvica, infecção do tecido mole da pele, infecção óssea e articular, septicemia, meningite e outras infecções durante a operação. Uma única dose deste produto pode tratar a gonorreia simples.

Reacções adversas:
As reações adversas foram relacionadas à dose e ao curso do tratamento. As reações locais incluíram flebite (1.86%), reações alérgicas como erupção cutânea, dermatite, prurido, urticária, edema, febre, broncoespasmo e seropatia (2.77%), cefaléia ou tontura (0.27%). Reacções gastrointestinais como fezes moles, diarreia, náuseas, vómitos, estomatite, dor abdominal, colite, icterícia, flatulência, perturbação do gosto e dispepsia (3.45%). As anormalidades laboratoriais representaram cerca de 19%, sendo que as alterações hematológicas representaram 14%, incluindo eosinofilia, sangramento, trombocitopenia ou diminuição, e leucopenia. A função hepática e renal anormal foi de 5% e 1.4%. Outros efeitos secundários raros incluem enzimas hepáticas aumentadas e menos urina.

Interação com drogas:

1. Infusão de cefalosporina intravenosa com eritromicina, tetraciclina, anfotericina B, drogas vasoativas (m-hidroxiamina, noradrenalina, Etc.), fenitoína sódio, clorpromazina, prometazina, vitamina B, Vitamina C, etc., parecerá corniness. Como existem muitas contraindicações na compatibilidade deste produto, ele deve ser administrado separadamente.
2. Reações dissulfiram como se fossem em pacientes individuais quando bebem álcool ou tomam drogas alcoólicas durante o uso deste produto. Por isso, o álcool e as drogas à base de álcool devem ser evitados durante e após o uso deste produto durante alguns dias.


Armazenamento:
Conservar num local fresco e seco (não mais de 20ºC).


GMP Certified / Ceftriaxone Sodium Powder for Injection1gGMP Certified / Ceftriaxone Sodium Powder for Injection1gGMP Certified / Ceftriaxone Sodium Powder for Injection1gGMP Certified / Ceftriaxone Sodium Powder for Injection1gGMP Certified / Ceftriaxone Sodium Powder for Injection1gGMP Certified / Ceftriaxone Sodium Powder for Injection1g
 

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Avaliação: 3.0/5
Fabricante / Fábrica, Empresa Comercial, Cooperação do Grupo
Capital Registrada
1000000 RMB
Área da Planta
101~500 Metros Quadrados