padrão de qualidade: | usp, bp |
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pacote: | 3 * 10 comprimidos |
embalagem: | personalização |
certificado de fábrica: | gmp |
Pacote de Transporte: | Carton |
Especificação: | 10mg |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Nome genérico | Comprimidos de cloridrato de paroxetina |
Força | 10mg |
Embalagem | 3 * 10 comprimidos/caixa |
Origem | China |
Serviços de valor acrescentado:
Design de embalagens pela nossa equipa
Serviço de registo da nossa equipa
Dossier de registo disponível pela nossa equipa
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Nome do produto:
Comprimidos de cloridrato de paroxetina
Carácter:
Este produto é uma folha revestida a película de película de face dupla oval branca.
Indicações:
Comprimidos de cloridrato de paroxetina são indicados para o tratamento de vários tipos de depressão, incluindo depressão com ansiedade e depressão reativa. Sintomas depressivos comuns: Fadiga, distúrbios do sono, falta de interesse e prazer em atividades diárias, perda de apetite. Tratar neurose obsessiva-compulsiva. Sintomas obsessivo-compulsivos comuns: Sentindo pensamentos, impulsos ou imaginações repetidos e persistentes que podem causar ansiedade significativa, levando a comportamentos repetitivos ou atividades mentais. Tratamento do disorder do pânico com ou sem agoraphobia. Sintomas comuns do ataque do pânico: Palpitations, suando, shortness da respiração, dor de caixa, nausea, formigamento, e quase morte. Tratamento de fobia social / transtorno de ansiedade social. Sintomas comuns de ansiedade social: Palpitações, sudorese, falta de ar, etc. muitas vezes manifestados como secundários a um medo significativo ou persistente de uma ou mais situações sociais ou situações de desempenho, levando a evitar. Após tratamento satisfatório, o uso continuado deste produto pode impedir o recrudescation, o disorder do pânico e o disorder obsessive-compulsive.
Overdose de droga:
Os dados disponíveis mostram que este produto tem uma vasta gama de segurança. Houve relatos de overdose de drogas com uma única dose de 2000mg ou em combinação com outras drogas (incluindo álcool). A experiência com a sobredose demonstrou que, além dos sintomas mencionados na secção de reacções adversas, náuseas, vómitos, pupilas dilatadas, febre, alterações da pressão arterial, cefaléia, contrações musculares involuntárias, agitação, ansiedade, e taquicardia foram relatadas. Episódios de coma ou alterações ao eletrocardiograma têm sido relatados ocasionalmente, mas são raros e ameaçadores de vida e ocorrem com ou sem o uso de outras drogas psiquiátricas.
Não há nenhum antídoto específico e pode ser Tratado da maneira usual para outros overdose do antidepressivo. Os pacientes podem ser tratados de acordo com métodos clinicamente aplicáveis ou conforme recomendado pelo Centro Nacional de Controle de veneno.
Farmacologia e toxicologia:
Ação farmacológica
O cloridrato de paroxetina é um antidepressivo e é um inibidor de reabsorção 5-HT potente e altamente seletivo. Pode aumentar a concentração de 5-HT na fenda sináptica. Melhorar a função do nervo central 5-hidroxitriptaminérgico. Apenas inibe fracamente a recaptação de noradrenalina e dopamina. Tem pouca afinidade com receptores muscarínicos ou receptores α1, α2, beta-adrenérgicos, receptores dopamina (D2), receptores 5-HT1, Receptores 5-HT2 e receptores de histamina (H1). Não houve inibição na monoamina oxidase.
Estudo toxicológico
Genotoxicidade:
Teste de paroxetina Ames, teste de linfoma de ratinho, teste de síntese de ADN extra-programado. O teste de aberração cromossômica de linfócitos humanos, teste de micronúcleo de ratos e teste letal dominante de ratos foram negativos.
Toxicidade reprodutiva:
A paroxetina foi administrada 15mg/kg/dia (em mg/m2, 2.9 vezes a dose clinicamente recomendada para depressão). A taxa de gravidez de ratos diminuiu. Em estudos de toxicidade de 2 a 52 semanas. O trato reprodutivo irreversivelmente danificado foi encontrado em ratos machos (vacúolos epiteliais do ducto epidídimo foram observados a 50mg/kg/dia. 2 SMG/kg/dia atrofia do tubo de distribuição de Zhaopill com inibição da produção de sementes). A paroxetina foi administrada 50mg/kg/dia em ratos organoformados e 6mg/kg/dia em coelhos (calculado em mg/m2). Equivalente a 8 e 2 vezes a dose clinicamente recomendada para depressão, respectivamente). Não foi observado efeito teratogênico. Entretanto, o fármaco foi administrado continuamente após o primeiro trimestre da gravidez e durante toda a lactação. Durante os primeiros 4 dias de lactação, a morte dos filhotes aumentou. Esta ação ocorre a 1 g/kg/dia. A causa da morte não era imediatamente conhecida. Não foi possível determinar a dose de nenhum efeito que causou a morte dos ratos jovens.
carcinogenicidade
No ensaio de carcinogenicidade do método de dosagem de roedores durante dois anos. Foram administrados ratos e ratos, respectivamente, 25mg/kg e 20mg/kg por dia (calculado em mg/m2, equivalente a 3.9 vezes a dose clinicamente recomendada para depressão, respectivamente). Resultados a incidência de reticulocitoma foi significativamente aumentada nos ratos machos de alta dose (controle. Baixo. Os grupos de dose média e alta foram 1/0, 0/50.0/50 e 4/50, respectivamente). A incidência de linforetiículo-endotelioma aumentou a dose-dependente. Nenhum efeito foi observado em ratos fêmeas. O número de tumores em ratos apresentou um aumento dose-dependente. Não houve aumento do número de ratos com tumores relacionados com o consumo de drogas. A relevância destes resultados para os seres humanos não é clara.
Armazenamento:
Sombreie, vede e armazene em um lugar seco.
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