forma de dosagem: | injecção de pó |
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dossier: | pronto |
Pacote de Transporte: | Carton |
Especificação: | 1.5g |
Marca Registrada: | Sinolead |
Origem: | China |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Nome genérico | Piperacilina sódio e sulfactam sódio para injecção |
Força | 1,5 g. |
Embalagem | 10 frascos/caixa |
Origem | China |
As indicações são para as seguintes infecções causadas por bactérias produtoras de β-lactamase que são resistentes à piperacilina. Antibióticos adicionais não são necessários para o tratamento de infecções mistas causadas por bactérias sensíveis à piperacilina e bactérias produtoras de β-lactamase resistentes à piperacilina e sensíveis à piperacilina. 1. Infecção respiratória: Pneumonia, bronquite aguda, ataque agudo de bronquite crónica, bronquiectasias com infecção, abscesso pulmonar agudo, asma brônquica com infecção, cisto pulmonar com infecção, etc. 2. Infecção do sistema urinário: Incluindo infecção simples do sistema urinário e infecção complexa do sistema urinário.
Uso: Infusão intravenosa. Dissolver o produto em quantidade adequada (ver quadro abaixo) antes da utilização (injecção de glucose a 5 %, injecção de cloreto de sódio a 0.9 % ou água esterilizada para injecção); em seguida, diluído com o mesmo solvente a 50-100 ml para perfusão intravenosa, o tempo de infusão é de 30-60 minutos.
Dose total (g) volume total após solução aquosa de piperacilina Concentração final máxima (mg/ml) de sulbactam (ml)
Mais de 2.5 2.0 0.5 10 200 50
Dosagem: Adultos 2,5 g ou 5 g por sessão (ou seja, piperacilina 2g ou 4g, sulfactam 0,5g ou 1g), uma vez a cada 12 horas. Para infecções graves ou refractárias, 2,5g ou 5g por dose (por exemplo, piperacilina 2g ou 4g, sulbactam 0,5g ou 1g) a cada 8 horas. Pacientes com insuficiência renal podem ajustar a dose conforme apropriado.
Curso de tratamento: 7 ~ 14 dias, ou de acordo com a necessidade de ajustar o curso de tratamento.
1. O teste cutâneo de penicilina deve ser realizado antes da medicação.
2. Os pacientes com insuficiência renal devem ser utilizados com cautela. A função renal deve ser monitorizada durante a medicação. Se for encontrada uma função renal anormal, o plano de tratamento deve ser ajustado a tempo.
3. A piperacilina pode causar sangramento, e os pacientes com tendências hemorrágicos devem ser verificados quanto ao tempo de coagulação, tempo de agregação plaquetária e tempo de protrombina. O risco de sangramento aumenta quando o sódio piperacilina é combinado com heparina, cumarina, indandiona e outros anticoagulantes. Os analgésicos antiinflamatórios não-esteróides, os inibidores da agregação plaquetária ou a sulpirifeita combinada com o sódio da piperacilina também podem aumentar o risco de sangramento. Se ocorrer sangramento, o medicamento deve ser interrompido e devem ser tomadas medidas de tratamento adequadas. Pode ocorrer sangramento grave quando o sódio de piperacilina é combinado com um trombolítico, portanto não deve ser utilizado em conjunto.
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