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Fornecedor Auditado | Nome do produto: | Hymexazol |
| Sinónimos: | TACHIGALOZE;TACHIGAREN;5 METHYLISOXAZOL-3-OL;5-metil-3(2H)-isoxazolone;AGRIZOL;3-hidroxi-5-metil-isoxazol;5-hidroxi-3-methylisoxazole;HYDROXYISOXAZOLE |
| CAS: | 10004-44-1 |
| MF: | C4H5N2 |
| MW: | 99.09 |
| Número EINECS: | 233-000-6 |
| Categorias de produtos: | Agro-Products;fungicida;Oxazoles, Isoxazoles & Benzoxazoles;Compostos heterocíclicos;Heterocycles;Oxazoles, Isoxazoles & Benzoxazoles;Oxazole&Isoxazole |
| Mol Arquivo: | 10004-44-1.mol |
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| Propriedades químicas Hymexazol |
| Ponto de fusão | 80°C |
| O ponto de ebulição | 185.54°C (estimativa) |
| Densidade | 1.2992 (estimativa) |
| Pressão de vapor | 0,182 Pa (25 °C) |
| Índice de refracção | 1.4170 (estimativa) |
| A temperatura de armazenamento. | 2-8°C |
| O pka | 5.91 (ácido fraco) |
| Solubilidade em água | 65,100 mg L-1 (20 °C) |
| Forma | Em pó |
| Minúsculas | Sensíveis à luz |
| A Merck | 14,4856 |
| InChIKey | KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N |
| CAS de referência do banco de dados | 10004-44-1(CAS de referência do banco de dados) |
| Sistema de Registro de substância EPA | Hymexazol (10004-44-1) |
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| Informações de segurança |
| Códigos de perigo | Xn,Xi |
| Declarações de risco | 22-41-52/53 |
| Declarações de segurança | 26-39-61 |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | NY2932000 |
| Código SH | 29349990 |
| Toxicidade | LD50 no sexo masculino, feminino camundongos, ratos (mg/kg): 2148, 1968, 4678, 3909 oralmente; 1297, 1167, 1924, 1884 s.c.; 445, 514, >1000, >1000 i.v.; em ratos e coelhos (mg/kg): >10000, >2000 dermally (Nakamura, 1978) |
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| Informação MSDS |
| Provider | Idioma |
|---|---|
| SigmaAldrich | Inglês |
| ALFA | Inglês |
| Uso Hymexazol e síntese |
| Propriedades químicas | Sólido branco |
| Usa | Pesticida. |
| Usa | Fungicida agrícola e regulador de crescimento. |
| Usa | Hymexazol é usado para controlar as doenças de origem do solo causada por Fusarium, Aphanomyces, Pythium, Corficium e Typhula spp em arroz, açúcar de beterraba sacarina, beterraba forrageira, legumes, cucurbitáceas de pele, plantas ornamentais, cravos e mudas de árvores florestais. Ele também é usado como um tratamento de sementes e estimula a alguns o crescimento da planta. |
| Definição | ChEBI: um membro da classe de isoxazoles transportando hidroxi e metil substituents nas posições 3 e 5 respectivamente. Ele é usado em todo o mundo como um solo sistêmica e fungicida de sementes para o controle das doenças causadas por Fusarium, e Corticium Aphanomyces Pythium spp em arroz, beterraba sacarina, fodderbeet, legumes, cucurbitáceas de pele, e plantas ornamentais. |
| Referência de síntese(s) | O oficial de química orgânica, 48, p. por 4307, 1983 : 10.1021 DOI/jo00171A030 |
| Via metabólica | A degradação do solo acetoacetamide hymexazol nos deu e o produto de rearranjo gênico, 5-metil-2(3H)-oxazolina.H owever, nas plantas o fungicida foi principalmente convertido em seu O- e N-glucoside conjuga nas raízes e remata. Os dois principais metabolitos de hymexazol encontradas na urina de ratos foram o sulfato e do glicuronídeo de anticorpos. |
| Degradação | Hymexazol é estável sob condições alcalinas e relativamente estável em condições ácidas. É estável à luz do sol e calor (PM). Convém notar que a molécula é tautomeric dos pais. Hymexazol é altamente volátil e será perdido por volatilização a menos que esteja coberto ou incorporado ao solo. O fungicida foi completamente de biodegradação em água a 30 °C em 2 semanas e a 10-13 °C em 2 meses (Rebenok e Kolesnikova, 1983). Hymexazol é estável sob a luz solar mas é facilmente degradada pela luz ultravioleta. Fotólise de uma solução aquosa de fungicida no 253.7 nm, utilizando uma lâmpada de Hg de baixa pressão, oferecidas a oxazolinone (2) como o principal produto e pelo menos dois componentes menores não identificado. O oxazolinone (2) foi encontrada em estudos de solo conforme descrito abaixo e é um produto de rearranjo gênico formadas através de um intermediário aziridinone conforme mostrado no esquema 1 (Nakagawa et al, 1974). |
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