| Descrição |
Carbaril é um gás incolor ou ligeiramente acastanhada ou branco ou cinza cristal sólido consoante o grau de pureza do composto. Os cristais são essencialmente inodoro e estável ao calor, luz e ácidos mas não são estáveis sob condições alcalinas. Ele não é corrosivo para metais, materiais de embalagem e de equipamento de aplicação. Carbaril é classificado como um uso geral (pesticidas GUP). É moderadamente solúvel em água. Carbaril é um amplo espectro inseticida carbamato, que controla mais de 100 espécies de insetos em citrus, frutas, algodão, florestas, relvados, porcas, plantas ornamentais, sombra de árvores e outras culturas, bem como das aves, gado e animais de estimação. Ele também é usado como moluscicida e um acaricida. Carbaril funciona se ingerido para o estômago da praga ou absorvida por contacto directo. Ele está disponível como isco, poeiras, pós molháveis, grânulos, dispersões e suspensões. |
| Propriedades químicas |
Carbaril é um gás incolor ou ligeiramente acastanhada ou branco ou cinzento, cristais sólidos consoante o grau de pureza do composto. Os cristais são essencialmente inodoro e estável ao calor, luz e ácidos, mas não são estáveis sob condições alcalinas. Ele não é corrosivo para metais, materiais de embalagem e de equipamento de aplicação. Carbaril é classificado de acordo como GUP. É moderadamente solúvel em água, carbaril é um amplo espectro inseticida carbamato que controla mais de 100 espécies de insetos em citrus, frutas, algodão, florestas, relvados, porcas, plantas ornamentais, sombra de árvores e outras culturas, bem como das aves, gado e animais de estimação. Ele também é usado como moluscicida e um acaricida. Carbaril funciona se ingerido para o estômago da praga ou absorvida por contacto directo. Ele está disponível como isco, poeiras, pós molháveis, grânulos, dispersões e suspensões |
| Propriedades químicas |
Sólido incolor |
| Propriedades físicas |
De cor branca a ligeiramente acastanhada com cristais de uma lixívia-like odor de tipo. A 40 °C, a média do limiar de odor a concentração e a menor concentração à qual um odor foi detectado foram 280 e 37 μg/L, respectivamente. A 25 °C, o sabor média concentração limiar e a menor concentração à qual um sabor foi detectado foram 140 e 44 μg/L, respectivamente (Young et al, 1996). |
| Propriedades físicas |
De cor branca a ligeiramente acastanhada com cristais de uma lixívia-like odor de tipo. A 40°C, a média do limiar de odor a concentração e a menor concentração à qual um odor foi detectado foram 280 e 37 μg/L, respectivamente. A 25 °C, o sabor média concentração limiar e a menor concentração à qual um sabor foi detectado foram 140 e 44 μg/L, respectivamente (Young et al, 1996). |
| Usa |
Entre em contato com insecticida utilizado para controlar a maioria dos insetos em frutas, legumes e plantas ornamentais |
| Usa |
Carbaril é um pesticida um insecticida do grupo carbamato. Esta sensibilização induzida em um agricultor. |
| Usa |
Entre em contato com inseticida. |
| Usa |
Inibidor da colinesterase. Ectoparasiticide. |
| Usa |
Rotulados Prifinium brometo, sintética antispasmodic droga; parasympatholytic. Brometo Prifinium é usado como um quartenary anticolinérgico. |
| Indicações |
Carbaril (Sevin), um inibidor da colinesterase plasmática insecticida, é usada como um pediculicide sob a forma de xampu. Este produto tem um odor desagradável, mas tem algumas atividades ovicidal. É um medicamento eficaz disponível na Inglaterra e alguns outros países mas não nos Estados Unidos. |
| Descrição geral |
Um sólido cristalino. Insolúvel em água. Combustíveis, embora difíceis de incendiar. Tóxico por inalação (poeira, etc). Produz efeitos tóxicos dos óxidos de azoto durante a combustão. |
| Air & reações de Água |
Ligeiramente solúvel em água. |
| Perfil de reatividade |
Carbaril é um éster carbamato. Carbamatos são quimicamente semelhante, mas mais reativo que amidas. Como amidas formam polímeros, tais como resinas de poliuretano. Carbamatos são incompatíveis com fortes ácidos e bases, e especialmente incompatíveis com uma forte redução dos agentes como hidretos. Líquidos inflamáveis hidrogénio gasoso é produzido pela combinação de metais ativos ou nitretos com carbamatos. Fortemente ácidos oxidantes, peróxidos e hidroperóxidos lipídicos são incompatíveis com os carbamatos. Carbaril é instável em um meio alcalino. . Carbaril é incompatível com a seguinte redacção: oxidantes fortes, fortemente alcalina pesticidas . |
| Pisca |
Tóxico por ingestão, inalação e absorção cutânea; irritante. Um reversível inibidor da colinesterase. Use pode ser restringido. Questionável car- cinogen. Masculino e de equipas de danos. |
| Perigo para a saúde |
Altamente tóxico, pode ser fatal se inaladas, ingeridas ou absorvidas através da pele. Evitar qualquer contacto com a pele. Efeitos do contato ou inalação pode ser atrasado. O incêndio pode produzir irritante, corrosivos e/ou gases tóxicos. Enxurrada de controle do fogo ou água de diluição pode ser corrosiva e/ou tóxicas e causar poluição. |
| Perigo para a saúde |
Exposições ao carbaril causar um moderado de muito tóxicas distúrbio de saúde entre os trabalhadores. Carbaril produz efeitos adversos no homem pelo contacto cutâneo, inalação ou ingestão. Os sintomas de toxicidade aguda são típicas dos outros carbamatos. Contacto directo da pele ou olhos com níveis moderados deste pesticida pode causar queimaduras. A inalação ou ingestão de grandes quantidades pode ser tóxico para o sistema nervoso e respiratório, resultando em náuseas, cólicas estomacais, diarréia e salivação excessiva. Exposição a altas concentrações de carbaril provoca o envenenamento com sintomas como sudorese excessiva, cefaléia, fraqueza, tontura, náuseas e vômitos, dores de estômago, visão turva, slurred speech, espasmos oculares, incoordenação, e convulsões. Os efeitos de carbaril no sistema nervoso de ratos, frangos, macacos e os seres humanos estão principalmente relacionadas com a inibição da AChE que em situações normais é transitória. A única fatalidade documentado de carbaril foi através da ingestão intencional. Estudos laboratoriais indicaram que a toxicidade oral aguda (DL50) de carbaril varia de 250 a 850 mg/kg em ratos, e de 100 a 650 mg/kg em camundongos. A toxicidade por inalação (LC50) em ratos é superior a 206 mg/L. Baixas doses de carbaril provocar irritação cutânea e ocular em coelhos. A toxicidade cutânea aguda (DL50) de carbaril a coelhos é medido como superior a 2000 mg/kg. Em 90 dias de estudo de alimentação, carbaril não cause qualquer signifi cant efeitos adversos em ratos. Carbaril em altas doses tem causado qualquer reprodução ou efeitos fetal em um longo estudo de alimentação de ratos. A ingestão de carbaril afetou os pulmões, rins e fígado de animais experimentais. A inalação de carbaril causou efeitos adversos para os pulmões. Altas doses de carbaril durante um período prolongado causou dano nervoso em ratos e porcos. Vários estudos indicam que a carbaril podem afetar o sistema imunológico dos animais e insetos. Os elementos de prova para efeitos teratogênicos devido a exposição crônica é mínima em animais do ensaio. Defeitos de nascença em coelhos e cobaia filhotes ocorreu apenas em níveis de dosagem que eram altamente tóxico para a mãe. |
| Perigo de incêndio |
Não combustíveis, substância não queimar mas podem decompor após aquecimento para produzir corrosivo e/ou fumaça tóxica. Os contentores podem explodir quando aquecido. Enxurrada pode poluir as vias navegáveis interiores. |
| Usos agrícolas |
Inseticida, Nematicide, regulador de crescimento: Carbaril é um dos mais amplamente utilizados inseticidas na agricultura e profissionais de gerenciamento de gramado e a produção de plantas ornamentais, bem como na área residencial de pet para relva e jardim mercados. Ela controla mais de 100 espécies de insetos que infectam os citrinos, algodão, porcas e floresta e enfeites de árvores, bem como as aves de capoeira e de animais. Carbaril também é utilizado como um mosquito adulticida. Ele está disponível em uma variedade de formulações iscas, poeira, pós molháveis, grânulos, dispersões e suspensões. Estado de Washington, por exemplo, tem uma especial às necessidades locais registration para controlar o camarão buraqueira em ostras. Um U.S. EPA Uso restrito pesticida (RUP). Proibido para uso em países da UE. |
| Entre em contato com alérgenos |
Carbaril é um pesticida e inseticida do grupo de carbonato. Esta sensibilização induzida em um agricultor. |
| Perfil de segurança |
Tóxico por ingestão, venosa, por via intraperitonial, e possivelmente outras rotas. Os efeitos sistêmicos por ingestão: alterações sensoriais envolvendo os nervos periféricos e fraqueza muscular. Delineamento experimental e teratogênicos efeitos reprodutivos. Cancerígeno questionáveis com fins experimentais cancerígenas e tumorigenic dados. Mutação humana os dados reportados. Um olho e grave irritante cutâneo. Absorvida por todas as rotas, embora a absorção cutânea é lenta. Nenhum acúmulo no tecido. Os sintomas incluem a visão embaçada, cefaléia, stomachache, vômitos. Sintomas sirmlar para mas menos graves do que aqueles devido ao paratião. Um reversível inibidor da colinesterase. Veja também Carbamatos e ésteres. Quando aquecido a decomposição emite fumaça tóxica do NOx |
| Exposição potencial |
Carbaril é um livro ou acinzentado, inodoro, sólido cristalino; ou várias outras formas incluindo líquido e cole. Peso molecular 5 201.24; ponto de ebulição 5 (decompõe abaixo BP); congelamento/ponto de fusão 5 142C; pressão de vapor 5, 4 3 1025 mmHg @ 25C; ponto de fulgor 5B200C. A identificação do risco (baseado na norma NFPA- 704 M Rating System): Saúde 3, inflamabilidade 1, a reatividade 0. Praticamente insolúvel em água; solubilidade 5 0,02 g/L @ 30C |
| Carcinogenicidade |
Carbaril não é considerado genotóxica. |
| Via metabólica |
O metabolismo de carbaril tem sido extensamente analisada muitas vezes e para os artigos originais não são geralmente citados. Pathways para carbaril incluem hidroxilação do anel aromático e o grupo metilo, éster de carbamato de hidrólise e a conjugação. O metabolismo de carbaril tem sido extensivamente revisados pela Schlagbauer e Schlagbauer (1972), Fukuto (1972), Kuhr e Dorough (1976), suporte de montagem e Oehme (1981) e pela OMS (1994). Metabolismo em homem foi revisada por Hutson (1981) e nos animais económica por Akhtar (1985). |
| Transportes marítimos |
UN2757 carbamato pesticida sólido, tóxico, classe de perigo: 6,1; Rótulos: 6,1-materiais venenosos. Onu 2811 tóxicas, orgânico, n.o.s., classe de perigo: 6,1; Rótulos: 6,1-materiais venenosos, Nome técnico necessário |
| As incompatibilidades |
Contato com oxidantes fortes podem provocar incêndios e explosões. |
| Eliminação de resíduos |
Dissolver ou misturar o material com um solvente de combustíveis e gravar em um incinerador químico equipado com um afterburner e depurador. Todos os governos federal e regulamentos ambientais locais devem ser observados. Enviar para a hidrólise alcalina antes do descarte. |
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