Certification: | ISO, HACCP, Halal & Kosher |
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Assay Method: | HPLC |
Application: | Food, Health Care Products, Medicine |
State: | Crystalline Powder |
Extract Source: | Broad Bean |
paletes: | conforme pedido |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
L-Dopa (Levodopa) é um fármaco pró-dopamina (DA), que por si só não tem atividade farmacológica. Entra no sistema nervoso central através da barreira hematoencefálica e é transformado EM DA pela dopa decarboxilase para exercer efeitos farmacológicos.
Efeitos farmacológicos: É uma droga antiparkinsoniana. Entra no tecido cerebral através da barreira hematoencefálica, e é decarboxilada pela dopa decarboxilase para ser convertida em dopamina para desempenhar um papel. Para o parkinsonismo primário e a síndrome da parkinsonia não farmacêutica, o efeito é melhor para casos moderados e leves.
Nome do produto: | Levodopa |
Sinónimos: | Ácido 2-amino-3-(3,4-dihidroxifenil)propanoicílico;3,4-dihidroxifenilalanina(form2);3,4-dihidroxifenil-L-alanina;3,4-DIHIDROXI-L-FENILALANINA;3,4-L-DIHYDROXYENYLANINE;3-(3,4-DIHYDROPHENYL-HIDROOXI-3,4-L-HIDROXIDRODIOXI-HIDROXIDROL-HIDROXIDROOXI-HIDROXIDROX-HIDROXIDROXIDROXIDROXIDROXIDROXIDROXIDROXIDROX |
CAS: | 59-92-7 |
MF: | C9H11NO4 |
MW: | 197.19 |
EINECS: | 200-445-2 |
Categorias de produtos: | Inibidores; extrato vegetal; aminoácidos; Bioquímica; aminoácidos biológicos modificados; Receptor de dopamina; Pharmaceutical; Suplementos nutricionais; Extrato vegetal natural; aminoácidos &derivativos; reagentes quirais; intermediários & Produtos químicos finos; Neuroquímicos; farmacêuticos; extratos vegetais; extrato de Herb; reagente químico; intermediário farmacêutico; fitoquímico; referência Padrões de ervas medicinais chinesas (TCM).; extrato herbal padronizado; LARDOPA |
Ficheiro mol: | 59-92-7.mol |
Itens de teste |
Especificações |
Resultados |
Aparência |
Produto pulverulento cristalino de cor branca a branca, inodoro |
Produto pulverulento cristalino de cor branca e inodoro |
IV de identificação |
Em conformidade com o espectro de referência |
Em conformidade |
HPLC |
Em conformidade com o cromatograma da preparação-padrão. |
Em conformidade |
Composto relacionado A (%) |
NMT 0.1 |
Não detectado |
L-Tirosina (%) |
NMT 0.1 |
Não detectado |
Composto relacionado B (%) |
NMT 0.5 |
0.02 |
L-Veratrylglycine (%) |
NMT 0.1 |
Não detectado |
Impureza individual desconhecida (%) |
NMT 0.1 |
0.02 |
Impureza total (%) |
NMT 1.1 |
0.09 |
Metal pesado (%) |
NMT 0.002 |
< 0.001 |
Perda por secagem (%) |
NMT 0.5 |
0.12 |
Resíduos na ignição (%) |
NMT 0.1 |
0.04 |
Ensaio (em base seca) (%) |
98.0 ~ 102.0 |
99.6 |
Rotação específica ( °) |
- 160 ~ -157 |
-152 |
Solventes residuais: LOD (%) |
NMT 0.5 |
0.12 |
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