Certificação: | ISO |
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Método de ensaio: | HPLC |
Formulário de aplicação: | Comprimido, Cápsula |
Aplicação: | Comida, Produtos de saúde, Remédio |
Estado: | Em pó |
extract Fonte: | Ginkgo Biloba Leaf |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Nome do produto |
Acetaminofeno |
Outro Nome |
Paracetamol |
N.o CAS |
103-90-2 |
Aparência |
Pó branco |
MF |
C8H9NO2 |
MW |
151.16 |
Especificação |
98% |
Método de teste |
HPLC |
Testes | Normas | Resultados |
Aparência | Pó cristalino, branco ou quase branco. | Pó branco cristalino. |
Identificação | A: Absorção IV | Em conformidade |
B: Absorção UV | Em conformidade | |
C: TLC | Em conformidade | |
Ponto de fusão | 168 ~ 172 ° C | 169.0 ~ 170.9 ° C |
Água | Não superior a 0,5% | 0.08% |
Substância relacionada | ImpurityJ (cloroacetanilide) não superior a 10 ppm | 2 ppm |
Impureza K (4-aminofenolly) não superior a 50 ppm | 15 ppm | |
Impureza F (4-nitrofenolly) não superior a 0.05 % | Não detectado | |
qualquer outra impureza não superior a 0.05 % | 0.01% | |
Total de outras impurezas não superior a 0.1 % | 0.02% | |
Resíduos na ignição | Não superior a 0.1 % | 0.05% |
Cloreto | Não superior a 0.014 % | Menos de 0.014% |
Sulfato | Não superior a 0.02 % | Menos de 0.02% |
Sulfureto | Em conformidade | Em conformidade |
Metais pesados | Não superior a 0.001 % | Menos de 0.001% |
P-aminofenol livre | Não superior a 0.005 % | Menos de 0.005% |
Limite de P-cloroacetanilida | Não superior a 0.001 % | Menos de 0.001% |
Substâncias facilmente carbonizáveis | Em conformidade | Em conformidade |
Solventes residuais | O teor residual de ácido acético é limitado pelo ensaio de perda em dryingnão mais de 0,5% | 0.08% |
Ensaio (base anidra) | 99.0 ~ 101.0% | 99.6% |
Conclusão: Cumpre com USP34/BP2011 |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas