Certificação: | ISO, FDA, halal |
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Método de ensaio: | HPLC, UV |
Formulário de aplicação: | Loção, Comprimido, Cápsula |
Aplicação: | Comida, Produtos de saúde, Remédio, cosméticos |
Estado: | Em pó |
extract Fonte: | raiz |
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EXTRACTO DE RAIZ DE GLYCIRRHIZA URALENSIS NOME DE ORIGEM (INCI): GLYCIRRHIZA URALENSIS (LICORICE) EXTRACTO DE RAIZ aliases de ingredientes: Número CAS: Finalidade da utilização: Antioxidante, branqueamento e remoção de sardas, agente antiinflamatório risco de segurança: Nível 1 ingrediente Descrição geral o efeito proliferativo do extracto de alcaçuz sobre as células musculares, O efeito de promoção na proliferação de células endoteliais vasculares, estudos sobre a promoção da produção do tipo colágeno-4 e a inibição da PRODUÇÃO DE NO mostraram que o extrato de alcaçuz tem um efeito de promoção na melhoria da atividade da pele e pode ser utilizado em cosméticos antienvelhecimento; O extrato de líquorice tem simultaneamente o efeito de inibir a melanina, clareando a pele; tem um efeito inibitório pronunciado sobre algumas bactérias e pode ser usado como agente antiinflamatório.
Nome do produto: Extrato de Licorice
Nome latino: Glycirrhiza glabra
Especificação: Ácido glicirrízico a 1%-98%
Método de ensaio: UV
Parte do usado: Raiz
Aspecto: Pó castanho
Certificado de análise:
FICHA TÉCNICA | ||
ESPECIFICAÇÕES DO PRODUTO | ||
Nome do produto: | Extrato de alcaçuz | |
Nome Botânico : | Glabra de Glycirrhiza | |
Parte da planta | Raiz | |
Extração de solvente | Água e etanol | |
País de origem: | China | |
Excipent | maltodextrina a 10% | |
ITENS DE ANÁLISE | ESPECIFICAÇÃO | MÉTODO DE ENSAIO |
Aparência | Pó fino | Organoléptico |
Cor | Pó castanho | Visual |
Odor e sabor | Característica | Organoléptico |
Identificação | Idêntico à amostra R.S. | HPTLC |
Ácido glicirrízico | NLT 20.0% | UV |
Análise do crivo | malha de 100% a 80 | USP39 < 786> |
Perda em secar | ≤ 5.0% | EUR.pH.9.0 [2.5.12] |
Cinza total | ≤ 5.0% | EUR.pH.9.0 [2.4.16] |
Chumbo (Pb) | ≤ 3.0 mg/kg | EUR.pH.9.0 < 2.2.58> ICP-MS |
Arsénio (as) | ≤ 1.0 mg/kg | EUR.pH.9.0 < 2.2.58> ICP-MS |
Cádmio (CD) | ≤ 1.0 mg/kg | EUR.pH.9.0 < 2.2.58> ICP-MS |
Mercúrio (Hg) | ≤ 0.1 mg/kg - Reg. EC629/2008 | EUR.pH.9.0 < 2.2.58> ICP-MS |
Metal pesado | ≤ 10.0 mg/kg | EUR.pH.9.0 < 2.4.8> |
Resíduos de solventes | Em conformidade com a farmacopeia Europeia. 9.0 < 5,4> e a Directiva Europeia 2009/32 | EUR.pH.9.0 < 2.4.24> |
Resíduos de pesticidas | Conformidade com os Regulamentos (CE) n.º 396/2005 incluindo anexos e actualizações sucessivas Reg. 2008/839/CE | Cromatografia gasosa |
Bactérias aeróbicas (TAMC) | ≤ 1000 ufc/g | USP39 < 61> |
Levedura/bolores (TAMC) | ≤ 100 ufc/g | USP39 < 61> |
Escherichia coli - | Ausente em 1 g. | USP39 < 62> |
Salmonella spp: | Ausente em 25 g. | USP39 < 62> |
Staphylococcus aureus: | Ausente em 1 g. | |
Listeria monocytogenens | Ausente em 25 g. | |
Aflatoxinas B1 | ≤ 5 ppb-Reg. EC 1881/2006 | USP39 < 62> |
AFLATOXINAS ∑ B1, B2, G1, G2 | ≤ 10 ppb-Reg. EC 1881/2006 | USP39 < 62> |
Embalagem | Embale em tambores de papel e dois sacos de plástico dentro de N.W. 25 kg I.D. 358 x a 51 cm. | |
Armazenamento | Armazenar num recipiente bem fechado, afastado de humidade, luz e oxigénio. | |
Prazo de validade | 24 meses nas condições acima referidas e no seu original embalagem |
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